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标题: 在吃老挝TAF的进来说说 [打印本页]

作者: wjzbs    时间: 2017-3-14 08:56     标题: 在吃老挝TAF的进来说说

吃了几天,感觉肠胃舒服很多。效果不知道跟TDF是否有差异,如果抗病毒效果不好,是不是3个月多就会DNA上来
作者: 201105    时间: 2017-3-14 09:32

哪里买的,多少钱?
作者: fromdesert34    时间: 2017-3-14 13:25

哪里买的?
作者: wjzbs    时间: 2017-3-14 13:51

论坛有人搞代购
作者: liping60    时间: 2017-3-14 14:36

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在哪儿买的,一个月需要多少钱,请指点一下,我现在也想用这药了
作者: csfluke    时间: 2017-3-14 15:55

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http://hbvhbv.info/forum/thread-1406043-1-2.html

实在论坛关于TAF的帖子没几个
作者: liping60    时间: 2017-3-14 16:16

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我现在还是坚持吃的恩替,过一个月复查一下DNA,看看有什么变化
作者: csfluke    时间: 2017-3-14 17:20

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嗯,一定要复查,这种涉及到做决定的检查,绝对必须做两次,而且最好在不同医院做
作者: 齐欢畅2    时间: 2017-3-14 17:32

这种仿制药是授权仿制的,生产工艺和欧美的vemlidy是一样的吧?如果是那样,效果应该是差不多的。但制药企业要付专利费。
作者: ctk66528    时间: 2017-3-14 18:13

我买了一瓶,暂时不敢吃,等英雄勇仕吃后评测
作者: hong88    时间: 2017-3-14 18:15

齐欢畅2 发表于 2017-3-14 17:32
这种仿制药是授权仿制的,生产工艺和欧美的vemlidy是一样的吧?如果是那样,效果应该是差不多的。但制药企 ...

我也这样认为,可能连专利费也不用。欧美药厂很多免费授权专利让第三世界国家生产药物!
作者: fromdesert34    时间: 2017-3-14 18:34

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哪里买的
作者: ctk66528    时间: 2017-3-14 18:46

本帖最后由 ctk66528 于 2017-3-14 18:47 编辑
fromdesert34 发表于 2017-3-14 18:34
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哪里买的

http://hbvhbv.info/forum/thread-1406043-1-1.html一楼有提示

作者: 老王卖麻花    时间: 2017-3-14 19:10

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: ctk66528    时间: 2017-3-14 19:40

授权仿制不可能这么快上市,美帝药厂那有这样大发慈悲,应该是山寨高仿,可能制作工艺不高,只是小齐量替诺福伟前药再加艾拉酚胺合成提高了生物利用度,有可能药原料厂暗渡陈仓利用地里环境或老挝那边不被监管抢先推出市场吃头汤。(以上只是个人推测,可能有错)
作者: csfluke    时间: 2017-3-14 21:15

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不知道是不是授权仿制,如果是授权仿制,那只要不故意偷工减料,就没啥问题,因为用的是原研药的工艺
作者: csfluke    时间: 2017-3-14 21:17

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印度药是印度政府通过法律允许强行仿制,但是TAF上市的时候确实看到新闻,对亚洲一些国家做了授权的,我记得也包括中国,但是没想到有这么快就生产出来并且批准上市了。
作者: csfluke    时间: 2017-3-14 21:19

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吉利德(Gilead)科学公司同药物专利池(MPP,Medicines Patent Pool)达成一项重要协议,允许印度和中国生产该公司抗艾滋病病毒(HIV)和抗乙肝病毒(HBV)药物的仿制药——替诺福韦艾拉酚胺(TAF)。
在澳大利亚墨尔本举办的第20届世界艾滋病大会上,吉利德公司宣布了这一决定,并且表示,和药物专利池达成的这一协议旨在推广其公司对抗艾滋病病毒和乙肝病毒的新药TAF,但此协议还有待通过TAF美国监管机构批准。
另据报道,按照这一协议,药物专利池有权再将TAF许可给印度和中国的仿制药生产公司,由这些公司对药物进行生产并销往112个发展中国家。
作者: 齐欢畅2    时间: 2017-3-14 22:33

本帖最后由 齐欢畅2 于 2017-3-14 22:33 编辑

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如果不是授权仿制,自己研发,还是要有一定时间的,而且还要做药物试验,很慢的。授权仿制等于把专利透露给你了。
作者: csfluke    时间: 2017-3-14 22:54

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授权仿制就是你交钱,我把生产技术资料给你,你照着生产就行了,不用自己去研究,当然快,上市速度只取决于审批速度,如果这个国家的卫生部是那种直接采用FDA结论的(很多国家都如此),那上市很快。
作者: 老王卖麻花    时间: 2017-3-15 04:42

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: 老枫车    时间: 2017-3-15 22:38

我赞同卖麻花的意见
作者: hbvgo    时间: 2017-3-17 17:48

肯定不可能是授权仿制啊。谁说的仿制就提供技术资料,都给,收取费用啊。那不成了委托生产了。
老挝版是强仿,就是强行仿制的。
和原研药肯定是有差别的,不过这个差别可能不是太大,总比吃原料药安全多了哦。
价格在这里呢,不要动不动就拿着原研药vemlidy比,你出vemlidy那么多钱吗?哈哈
山寨的不假,给人多一种选择,我还是支持的。
作者: ctk66528    时间: 2017-3-17 19:04

通常授权仿制都会附带条件的,限制上市时间、最低售价之类,美国日本原厂药刚上市不久,授权仿制没可能同步
作者: 齐欢畅2    时间: 2017-3-18 21:23

其实关于这个药物的开发情况也可以像老挝的药厂询问一下,不知道有没有在老挝的热心战友。
我在网上看到老挝的药厂不仅生产乙肝要,好几种癌症的药物也早就在国内有卖了。说明人家也是有市场的,也是有一定实力的。但我在想老挝这么一个穷国,人口那么少,仿制药的专利费确实是个大问题。
作者: csfluke    时间: 2017-3-19 11:37

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对于贫穷落后国家的授权仿制一般都是单独定价,限制只能在本国销售的
作者: kyapple    时间: 2017-8-11 12:18

怎么样,老挝版的TAF有效果吗
作者: hpzax    时间: 2017-8-13 21:49

我差不多吃了2瓶了,再吃一个月去抽血,不过,我吃替诺,肌酐明显上升,换TAF一个月,肌酐有点下降120降到114,我是TAF和替比夫定一起服用的,TAF是主治医生提供方式,我自己买的,目前DNA100天检查低于下限,拉米,阿德,替比夫定都有不同的耐药点,大三阳
作者: logitech02    时间: 2017-8-15 19:21

还不如老挝
作者: yelanglms    时间: 2017-10-28 18:56

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你是那个医院买到的?
你也拉米、AD、替比耐药啊?
要怎么吃啊?
饭前,饭中,饭后,还是早晚空腹?
作者: yelanglms    时间: 2017-10-28 19:01

hpzax 发表于 2017-8-13 21:49
我差不多吃了2瓶了,再吃一个月去抽血,不过,我吃替诺,肌酐明显上升,换TAF一个月,肌酐有点下降120降到1 ...

你阿德哪个点位耐药,现在是TAF和替比联合用药吗?
作者: yelanglms    时间: 2017-10-28 19:02

hpzax 发表于 2017-8-13 21:49
我差不多吃了2瓶了,再吃一个月去抽血,不过,我吃替诺,肌酐明显上升,换TAF一个月,肌酐有点下降120降到1 ...

为什么不用恩替+TAF联合呢?
作者: sjjcwbk    时间: 2017-10-28 19:03

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那你所说他为什么得用恩替+TAF联合?
作者: yelanglms    时间: 2017-10-28 20:59

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他替比耐药了。恩替因为拉米耐药,也有相应耐药点位,但要真耐药,还要自身几个点位耐药。所以恩替的效果比替比好。
但是既然联合用药,替比保护TAF,也许也够了。我也不确定。
作者: sjjcwbk    时间: 2017-10-29 10:08

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他肌酐超过正常上限,用替比是为了保护肾脏,不是保护taf,taf目前还没有报道耐药,暂时不用担心。
作者: yelanglms    时间: 2017-10-29 13:09

回复 sjjcwbk 的帖子

他阿德耐药,TAF效力降低了,单独TAF时间长可能会耐药。
难道替比真的可以保护肾脏?




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