肝胆相照论坛

标题: 中国的临床试验80％数据伪造 [打印本页]
作者: StephenW    时间: 2016-10-2 13:51     标题: 中国的临床试验80％数据伪造

80% of data in Chinese clinical trials have been fabricated

Oh crap.
FIONA MACDONALD
1 OCT 2016
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A Chinese government investigation has revealed that more than 80 percent of the data used in clinical trials of new pharmaceutical drugs have been "fabricated".

The report uncovered fraudulent behaviour at almost every level, and showed that some pharmaceutical companies had hidden or deleted records of potentially adverse side effects, and tampered with data that didn't meet their desired outcomes.

In light of the findings, 80 percent of current drug applications, which were awaiting approval for mass production, have now been cancelled.

The investigation, led by the Chinese State Food and Drug Administration (SFDA), looked at data from 1,622 clinical trials for new pharmaceutical drugs currently awaiting approval. The applications in question were all for Western medicine, not traditional Chinese medicine.

The SFDA found that the more than 80 percent of the data failed to meet analysis requirements, were incomplete, or totally non-existent.

Not only did the report find that many of the 'new' drugs awaiting approval were actually a combination of existing drugs, they also showed that many clinical trial outcomes were written before the trials had actually taken place, and the data had been simply manipulated to match what companies wanted to find.

Worst of all, it wasn't just a few scientists or pharma companies doing the dirty work. The report found that pretty much everyone involved was guilty of some kind of malpractice of fraud.

Perhaps most worryingly, even third party independent investigators tasked with inspecting clinical trial facilities are mentioned in the report as being "accomplices in data fabrication due to cut-throat competition and economic motivation".

In other words, China's pharmaceutical industry has a really, really big problem - and the SFDA now has to worry about all the other new drugs approved as "safe" based on potentially unreliable clinical trials.

The problem isn't regulation - Chinese clinical trials have similar guidelines in place as the Western world, with three phases required to test for safety, efficiency, and whether or not the new drug is better than the existing treatment.

Those guidelines are all well-communicated and inspected by third parties, but there's clearly a "lack of adherence to them", explains Ben Hargreaves from PharmaFile.

The SFDA report was released by the state-owned Economic Information Daily Newspaper, and, as yet, there's no English version available online to go over with a fine-toothed comb, so for now, we're taking the Chinese media's word for it.

But as shocking as it all sounds, Economic Information Daily Newspaper also cites unnamed industry insiders who weren't surprised in the slightest at the revelations.

"Clinical data fabrication was an open secret even before the inspection," the paper quoted an unnamed hospital chief as saying, reports Radio Free Asia.

According to Luo Liang, a Chinese healthcare professional, the problem stems from the fact that local pharmaceutical companies trying to produce Western drugs struggle to turn a profit.

"The domestic market for Western pharmaceuticals in China is either confined to very straightforward generic products that have been around for a long time ... or revolves around joint-venture pharmaceutical manufacture with foreign companies," Liang told Sing Man for Radio Free Asia.

"Either that, or Chinese pharmaceutical factories get hold of the formula for certain drugs whose patents have expired," he added. "There are no new drugs in development in the same way that there are overseas ... I don't think that the 80 percent figure is overstated."

While traditional Chinese medicine wasn't covered by this investigation, some think even worse practices are going on in that industry, but are less likely to be uncovered because they're "harder to regulate".

"It's not just the medicines," he said. "In China, everything is fake, and if there's a profit in pharmaceuticals, then someone's going to fake them too."

As damning as this problem is for China's scientists, they aren't the only ones that are under more and more pressure to publish positive and "groundbreaking" results in order to keep their jobs.

A study published earlier this month revealed that the enormous pressure on academics is acting like a form of natural selection, and evolving science into something "shoddy and unreliable".

Let's just hope reports like this serve as a wake-up call to show what's really at stake when we can't trust researchers anymore - because that's a pretty scary reality to consider.

作者: StephenW    时间: 2016-10-2 13:51

在中国的临床试验数据的80％，已经制造了
中国的临床试验80％的数据伪造
哦，废话。
FIONA MACDONALD
2016年10月1日
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中国政府的调查显示，在新药品的临床试验中使用的数据的80％以上已经被“捏造”。

该报告揭露欺诈行为，几乎所有层面，并表明，一些制药公司已经隐藏或删除潜在的不良副作用的记录，并与没有达到他们想要的结果的数据被篡改。

在调查结果，80％的目前的药物应用，正等待批准大规模生产的光，现在已经取消了。

经查，被中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的带领下，检查了数据从目前正在等待批准的新药品1622临床试验。有问题的应用程序都是为西药，不是传统意义上中国中药。

国家药监局发现，超过80％的数据未能达到分析的要求，不完整，或完全不存在。

不仅该报告发现，许多“新”的药物正在等待批准的实际上是现有药物的组合，他们也表明，许多临床试验的成果被写入之前的审判已经实际发生，而且数据已经简单地操纵符合哪些公司希望能找到。

最糟糕的是，它不只是一个几位科学家或医药公司做肮脏的工作。该报告发现，几乎每个人都参与犯有某种欺诈的弊端的。

也许最令人担忧的是，随着检查的临床试验设施的任务，即使第三方独立调查报告中被提及为“数据制作的帮凶，由于恶性竞争和经济动机”。

换句话说，中国的医药行业有一个非常，非常大的问题 - 与国家药监局现在要担心所有批准基于对潜在不可靠的临床试验“安全的”等新型毒品。

问题不在于调控 - 中国临床试验也有类似的指引到位作为西方世界，与需要分三个阶段进行测试的安全，效率，以及新的药物是否比现有治疗更好。

这些准则都是良好的沟通和第三方检查，但显然有一个“缺乏坚持他们”，从PharmaFile本哈格里夫斯说。

国家药监局报告是由国有经济信息日报发布，并且，迄今为止，有可上网用细齿梳去在没有英文版本，所以现在，我们走的是中国媒体的话吧。

但令人震惊，因为它所有的声音，经济信息日报还援引谁没有丝毫的惊讶启示不愿透露姓名的业内人士。

“临床数据制作是一个公开的秘密，甚至在检查前，”该报援引一位不愿透露姓名医院院长的话说，报道自由亚洲电台。

据罗亮，中国的医疗专业人士，这个问题的原因是，本土制药企业试图生产西药很难扭亏为盈茎。

“国内市场对中国医药西部要么仅限于非常简单的通用产品已经存在了很长一段时间......或周围合资药品生产与国外公司围绕”亮告诉星人对自由亚洲电台。

“如果不是这样，还是中国药厂获得公式某些药物，其专利已经过期的话，”他补充说。 “有在以同样的方式发展没有新的药物，有海外...我不认为80％的数字被夸大了。”

虽然没有包括在本研究中国传统医学，有些人认为更糟糕的做法在业内是怎么回事，但不太可能被发现，因为他们是“难以监管”。

“这不仅仅是药品，”他说。 “在中国，一切都是假的，以及是否有药品利润，那么别人的要假的他们。”

作为确凿的，因为这问题对于中国的科学家，他们不是唯一的是在越来越大的压力来发布，以正和“突破性”结果，以保住自己的饭碗。

本月初公布的一项研究表明，在学术上的巨大压力，表现得像自然选择的一种形式，并不断发展的科学到的东西“伪劣和不可靠的”。

我们只是希望这样的报告作为一个警钟，显示岌岌可危什么是真正的时候，我们不能信任的研究人员了 - 因为这是一个非常可怕的现实考虑。
作者: MP4    时间: 2016-10-2 14:58

这报道造谣，之前讨论过了
作者: StephenW    时间: 2016-10-2 16:24

回复 MP4 的帖子

来自: http://www.sciencealert.com/
作者: smilingcloud    时间: 2016-10-2 18:34

本帖最后由 smilingcloud 于 2016-10-2 18:57 编辑

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL008 ... ne&isappinstalled=0
国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）


1622个药物临床试验数据自查品种1184种主动撤回，占80%


作者: MP4    时间: 2016-10-2 20:05

StephenW 发表于 2016-10-2 16:24
回复 MP4 的帖子

来自: http://www.sciencealert.com/



不用出处了，肯定是造谣
首先这总数是SFDA下查的名单，不是所有
其次主动撤回是企业经常有的事，不能把撤回说造假。
分母和分子都不会，数据肯定错。
作者: MP4    时间: 2016-10-2 20:06

smilingcloud 发表于 2016-10-2 18:34
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL008 ... ne&isappinstalled=0
国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试 ...

谣狗你好
作者: MP4    时间: 2016-10-2 20:29




http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/128084.html

”本次药物临床试验自查涉及1622个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为1094个，占 67%；主动撤回的注册申请317个，占20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请193个，占12%”
作者: newchinabok    时间: 2016-10-2 21:01

造假不是新闻，不造假才是新闻
作者: newchinabok    时间: 2016-10-2 21:03

提示: 该帖被管理员或版主屏蔽
作者: smilingcloud    时间: 2016-10-2 21:04

本帖最后由 smilingcloud 于 2016-10-2 21:08 编辑

没文化不要紧，就怕不虚心学习。



1、2015年7月22日

CFDA发布公告，要求开展药物临床试验数据自查核查工作。

2、8月28日

CFDA发布了企业自查结果，药物临床试验自查涉及1622个品种，其中，申请人提交自查资料的注册申请为1094个，占 67%;主动撤回的注册申请317个，占20%;申请减免临床试验等不需要提交的注册申请193个，占12%;申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请10个，总局对其注册申请不予批准。

3、10月15日

CFDA发布《关于药物临床试验数据自查核查撤回注册申请情况的公告》，有6个注册申请逾期未提交情况说明，总局按撤回注册申请处理。有6个注册申请逾期未提交情况说明，总局按撤回注册申请处理，还有12个药品注册申请主动撤回。

4、11月6日

CFDA发布《关于广东百科制药有限公司等八个企业撤回注册申请的公告》，有8家企业撤回了10个药品注册撤回申请。

5、11月11日

CFDA发布公告称，浙江华海药业股份有限公司等8家企业11个注册申请的临床试验数据存在不真实和不完整问题，总局对这11个药品注册申请不予批准。

6、11月26日

CFDA发布公告，90家药企164个药品注册申请主动撤回。

7、12月3日

CFDA发布公告，62家药企87个药品注册申请主动撤回。

8、12月7日

CFDA发布《关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告》，14家药企13个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题而不予批准。

9、12月14日

CFDA发布公告，82家药企131个药品注册申请主动撤回。

10、12月31日

CFDA发布公告，154家药企撤回了224个药品注册申请。

11、2016年1月20日  http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/142500.html

CFDA发布公告，128家企业撤回199个药品注册申请。
------------------------------------------------------------

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0050/142020.html

2016年1月14日，在京召开的全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上，毕井泉说：“临床试验数据自查核查的1622个品种中，。。。。截至1月12日，。。。。。。撤回和不通过合计1151个，占自查核查总数的80%，。。。。。。。。。。”
作者: smilingcloud    时间: 2016-10-2 21:12

MP4是一个没有文化的喷子。   
多说无益。  

珍爱生命，远离MP4。
作者: MP4    时间: 2016-10-2 23:20

smilingcloud 发表于 2016-10-2 21:12
MP4是一个没有文化的喷子。   
多说无益。  







你省略号是什么？
”主动撤回占到77%”

你pH是物理老师教来和我讲文化？
现在你数学是体育教的吗？
谣就是谣

你要造谣麻烦滚远点，死谣狗！
作者: MP4    时间: 2016-10-2 23:23

分子分母都不懂就来造
作者: MP4    时间: 2016-10-2 23:36

newchinabok 发表于 2016-10-2 21:03
mp4，你爸妈怎么造出你这个怪种。别人支持你反对，别人反对你支持



你进幼儿园不是你安排的，是你父母安排的
别人造谣你支持，别人吃屎你跟着吃就对了是吧。
作者: MP4    时间: 2016-10-2 23:39

newchinabok 发表于 2016-10-2 21:03
mp4，你爸妈怎么造出你这个怪种。别人支持你反对，别人反对你支持



你进幼儿园不是你安排的，是你父母安排的
别人造谣你支持，别人吃屎你跟着吃就对了是吧。
作者: MP4    时间: 2016-10-2 23:57

newchinabok 发表于 2016-10-2 21:01
造假不是新闻，不造假才是新闻



[size=1.3em]CFDA也说有造假的啊，关键是全年审批9394，然后拿出1622中主动撤回当伪造那就是谣言了。

作者: smilingcloud    时间: 2016-10-3 06:09

肝胆相照有这么大将军喷子，真是丢脸。

百度 “ 1622   80%”。
作者: smilingcloud    时间: 2016-10-3 06:13

临床数据造假，不是新闻。
MP4脑子进水，也不是新闻。
作者: MP4    时间: 2016-10-3 09:17

smilingcloud 发表于 2016-10-3 06:09
肝胆相照有这么大将军喷子，真是丢脸。

百度 “ 1622   80%”。



你叫魏则西去百度吧
作者: MP4    时间: 2016-10-3 09:19

smilingcloud 发表于 2016-10-3 06:13
临床数据造假，不是新闻。
MP4脑子进水，也不是新闻。



你脑残造谣也不是新闻。
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 09:31

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 09:45

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 09:31
回复 MP4 的帖子

MP4你是狗屎星星人么。天朝CDFA都自认临床数据造假，泛滥成灾。你MP4睁个P眼，BBBB。 ...



我说天下无贼了吗？
警察局说有贼也不代表泛滥成灾，具体到这数字就是造谣。
柯南写轮眼，你BB啥。
作者: MP4    时间: 2016-10-3 10:11

外国人对中国不了解就算了
可明知好人当贼办那就冤大头了
作者: MP4    时间: 2016-10-3 10:31

国产替诺撤回，脑残高声欢呼
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 11:11

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 11:37

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 11:11
脑袋进屎的MP4，你代表谁欢呼呢？药是拿来治病的，不是挂个国产替诺牌子就行了的。
如果质量或疗效有水分 ...



哪个白痴脑残告诉你撤回就等于有质量问题的？进口一样有撤回的。

你还信脑残谣狗就是神经病

作者: MP4    时间: 2016-10-3 11:50

主动撤回本来就是一直都有的事，脑残就喜欢小题大做，老想搞个大新闻，于是急不及待的把撤回安个罪名，颠倒是非。
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 11:53

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 11:58

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: MP4    时间: 2016-10-3 12:03

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 11:53
回复 MP4 的帖子



国产撤回多，进口撤回少
进口在外国做过临床试验数据比较完备所以撤回少这不正常吗？
但是既然撤回不等于造假，你怎么能推论说国产造假？

作者: MP4    时间: 2016-10-3 12:08

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 11:53
回复 MP4 的帖子



国家一早就要求做仿制药等效性才可以上市，现在抗病毒这么多牌子，还没发现有不给力的
作者: MP4    时间: 2016-10-3 12:12

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 11:58
CDFA从去年7月份开始重拳治理药物临床数据造假。
你还扯淡撤回是一直有的事儿。



各大报纸还报道警察抓贼呢
各大报纸还报道飞机失事呢
于是你就可以跳出来说路人80%是贼吧
神经病
作者: 王震宇    时间: 2016-10-3 12:38

王震宇语录

中国的科研数据，总是要被那些良好的愿望影响着、支配着，
当实验结果和预想不大一致时，就往往亲自动脑、亲自动手，
使得数据变得更理想、更完美，
更接近、更符合美好的愿望，
也就等于更大限度的传递了【正能量】。

作者: 王震宇    时间: 2016-10-3 12:39

本帖最后由 王震宇 于 2016-10-3 12:39 编辑

要我说，真真实实毫不参假的数据，在咱天朝能有5%么？
作者: MP4    时间: 2016-10-3 12:48

王震宇 发表于 2016-10-3 12:39
要我说，真真实实毫不参假的数据，在咱天朝能有5%么？

你

你张平那些论文是5%，还是95%
作者: MP4    时间: 2016-10-3 12:51

王震宇 发表于 2016-10-3 12:38
王震宇语录

中国的科研数据，总是要被那些良好的愿望影响着、支配着，



感情那美好愿望你放全世界都通用，你无敌了
来个万能句就是超人了
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 13:03

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 13:27

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 13:03
老大干死MP4这个臭傻逼

他已经赢了，在他美好愿望里
作者: newchinabok    时间: 2016-10-3 13:39

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 13:56

newchinabok 发表于 2016-10-3 13:39
我是老王的粉丝，老王掐mp4，必须支持。中国人喜欢弄假。mp4，你爹妈没弄假，弄了个百分之百的sb ...



老王那还只是美好愿望里探讨，欢迎，老王也是中国人。你爹妈送你幼儿园也没错。
作者: MP4    时间: 2016-10-3 14:26





http://www.dxy.cn/bbs/topic/14110657
这个帖子发布于7年零208天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

”我们有个品种，因为当时不具备生产条件，临床完成后报了生产，后来又主动撤回，那么现在具备条件了还想继续这个品种，应当如何操作”


作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 14:31

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 14:33

主动撤回是一直有了好多年的事了，有据可证
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 14:39

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 14:49

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 14:52

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 14:31
MP4是猪脑子，转基因无性繁殖出来的。

报纸报道东莞扫黄抓嫖，你MP4告诉我东莞很纯，没有MP4一样表子。



感觉东莞又躺枪，你是想说东莞80%女的都娼妓么？
作者: MP4    时间: 2016-10-3 14:54

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 14:39
MP4个臭傻逼，东拉西扯臭傻逼。

你站在天安门前向毛主席喊口号吧，



我说天下无贼了吗？别瞎扯了
作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:00

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 14:49
MP4臭傻逼，说你猪脑子都是对伊斯兰教的侮辱。 （伊斯兰认为猪极其愚蠢污秽。）

MP4认识中国字不， 能看懂 ...



嗯，造谣死全家
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:02

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:03

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:02
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臭傻逼MP4，你能读懂汉语不。



造谣死全家，看谁绝后
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:06

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:14

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:06
MP4你BB 撤回总有， MP4你睁开P眼看看 去年严打临床造假的通告里写的啥！！！

严打也天天有呗。



公告我早就看过了，有什么问题
我说事实洗什么地？
国家都说有假的啊，但是你扣个80%就是造谣
你不爽就可以放P造谣的吗？

作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:22

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:31

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:34

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:37

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:22
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尼玛B，MP4



国家说有假的
但是国家没说80%，你这提出80%是哪里来的？没证据证明那你这80%不就是造谣吗？你造谣就有理？

我没有提出数据，还需要什么证明？

没证据就可以乱讲的话，那我说99%或1%都可以了是不是？
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:38

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:45

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:34
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临床数据80%造假，老子不爽。



哪个不是人命关天的？
正因为人命关天你才不可以造谣，你要是造谣路上80%抢劫犯，那你还上街出门不？
你这么造谣就没有多少战友因为拒绝吃药而死？
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:45

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:47

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:38
傻逼MP4，你还不承认洗地。

老子才看到MP4这畜生，在8楼洗地造谣。




傻逼才会把主动撤回和造假划等号，你造谣就是造谣！
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:49

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:53

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 15:56

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 15:59

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:49
回复 MP4 的帖子

MP4就脑子有病。





博路定也是国产的
大把人吃国产效果杠杠的，你不服可以找他们说理去。

少来扣帽子，我不代表谁。
作者: MP4    时间: 2016-10-3 16:05

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 15:56
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你妈逼MP4，你把公告再看一遍。


看清楚没，没造假
没生产条件可以撤
资料不够可以撤
观察期不够可以撤
检查项目不够可以撤
人数不够可以撤

别以为你大爷很懂

作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 16:22

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 16:26

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 16:29

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 16:22
回复 MP4 的帖子

MP4就喜欢洗地，撤J8 蛋。去年严打是下面这个公告，你扯扯蛋，不疼么？



傻逼看清楚公告吧
四、申请人自查发现临床试验数据存在不真实、不完整等问题的，可以在2015年8月25日前向国家食品药品监督管理总局提出撤回注册申请。


不真实和不完整是分开列出的
资料不完整撤回你不许！？
作者: MP4    时间: 2016-10-3 16:33

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 16:26
MP4个大傻逼。

老子喊一句，是傻逼的跪下。



你大爷连卫生部和药监局都分不清。
药监局要求的资料多了那别人撤回补资料有什么问题？你动不动就说造假那你是造谣

作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 16:39

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 16:46

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 16:39
回复 MP4 的帖子

猪脑子MP4，  不完整你提交个P。  



完不完整不是药监局说了算的么？轮不到药厂说完整，药监局说不够，你就得补资料。

8楼是药监局官网资料，你不服可以找药监局说理去。
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 17:12

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 17:19

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 17:12
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傻逼都是自己证明出来的。



傻逼先看清楚5楼写的2015年

不规范能等于造假么？傻逼
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 17:32

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 17:34

本帖最后由 MP4 于 2016-10-3 17:35 编辑

药厂提交资料的确是技术活，不然就不需要CRO了，需要多少资料，药监局有时也说不清的事，你药厂能说得清？一个病人一叠资料，你去整理下。
大爷站着说话不腰疼。
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 17:39

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 17:41

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 17:32
傻逼MP4，这个帖子里谈的就是2015年7月份开始严打临床数据造假的事情。

你妈逼MP4在42楼 贴个2009年 7年 ...

傻逼，什么叫主动撤回一直有，就是说2009年也有主动撤回，过去有，现在有，将来有，外国有，这事能被谣狗说成造假，那就是造谣了。傻逼
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 17:43

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 17:49

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 17:39
回复 MP4 的帖子

傻逼MP4，你是药厂的么？



别老想扣帽子
你病了就可以乱造谣？
国家还没批准上市药厂全是自掏腰包的哪里来患者的钱？

说的是你没有能力整理，你整理个毛线


作者: MP4    时间: 2016-10-3 17:53

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 17:43
脑子有病么？

2009年主动撤回。


傻逼，哪里来的被抓住上榜？
药监局列的不是有问题才列的，傻逼
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 17:58

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 17:58

幼稚园就少来造谣，害广大战友
作者: MP4    时间: 2016-10-3 18:05

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 17:58
傻逼MP4，药厂有你也就是卖耗子药的。

MP4也就是赚5分钱的货。


我和药厂当然没有一分钱关系
你整不明白就别来造谣
药厂整理好不代表资料没有需要补充的


主动撤回不管2009还是2015，都不能等同造假就是了，你还有什么可说的，傻逼
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 18:07

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作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 18:12

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作者: 四十己过    时间: 2016-10-3 18:34

唉. 最后全演变  都是骂人的话。
作者: MP4    时间: 2016-10-3 18:56

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 18:07
幼稚个你马币。

傻逼MP4谁也不代表。



不规范能代表造假？傻逼
回答我啊

作者: MP4    时间: 2016-10-3 18:59

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 18:12
MP4是脑子有屎。所有人都知道中国药厂临床数据里面臭粑粑一堆一堆。
就MP4非要争论，那些是人屎，不是狗 ...



你傻逼能代表所有人傻逼？还所有人
管它怎么点名，撤回就是不等同造假，你想怎么造谣法？
作者: newchinabok    时间: 2016-10-3 19:01

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 19:08

newchinabok 发表于 2016-10-3 19:01
mp4，你是茅屎坑里的石头，又臭又硬



是粑粑臭，别人吃你也要跟着对吧

作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 19:14

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作者: 王震宇    时间: 2016-10-3 19:14

MP4 发表于 2016-10-3 12:48
你

你张平那些论文是5%，还是95%

你也可以这样理解，我和张平原本是要发表20篇论文的，但考虑到【真实】，主动砍掉了19篇。
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 19:16

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作者: MP4    时间: 2016-10-3 19:19

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 19:14
回复 MP4 的帖子

MP4就是坨狗屎。



不是就不是，谈什么遮羞布
作者: 王震宇    时间: 2016-10-3 19:19

老王卖麻花 发表于 2016-10-3 19:16
老大，顶你！！

假货太多。

SM也算上一个，四蹄分当然也算一个，咱不能然他们闲着，他们中枪是必须的！
作者: MP4    时间: 2016-10-3 19:26

王震宇 发表于 2016-10-3 19:14
你也可以这样理解，我和张平原本是要发表20篇论文的，但考虑到【真实】，主动砍掉了19篇。 ...



玩文字游戏吗？
未发表的怎么算？
你整n篇惊天发现，最后是钩状效应好玩不？
作者: 老王卖麻花    时间: 2016-10-3 19:30

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作者: 王震宇    时间: 2016-10-3 19:34

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作者: 王震宇    时间: 2016-10-3 19:36

先不聊了，我要整整我的门诊数据了。



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