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标题: 为了拿得到又失去的爱情 [打印本页]

作者: 雾都遗孤 时间: 2016-9-11 19:50 标题: 为了拿得到又失去的爱情

本帖最后由雾都遗孤于 2017-2-18 12:30 编辑

为了拿得到又失去的爱情

作者: 雾都遗孤 时间: 2016-9-11 20:17

本帖最后由雾都遗孤于 2017-2-18 12:30 编辑

为了拿得到又失去的爱情

作者: 齐欢畅2 时间: 2016-9-11 21:20

感谢楼主分享。很好的文章。

作者: 齐欢畅2 时间: 2016-9-11 21:38

楼主是医学生，了解医疗制度多一些。
就替诺福伟的价格问题。中国的体制下，药物只有进医保才能降价。所以雷闯一直在呼吁这个问题。
而如果进医保，价格就低了。估计和你买的印度药差不多。
我比较看好taf，副作用小。等印度版上市，价格也不会很高吧。
再谈谈药物研发的问题。国内是没戏了。国外还是有不少研究在进行的。我持乐观态度。不过也不是一蹴而就的。可能就是走联合用药的路子，治愈率会有所提高。但要想完全战胜病毒，还需要时日。

作者: iceman 时间: 2016-9-14 00:12

1、10年之内搞定乙肝，科学。
2、代购的药现在怎么都卖300左右？

作者: 火星人 时间: 2016-9-14 12:53

雾都遗孤发表于 2016-9-11 19:50
替诺福韦的价格问题
不知不觉中，我已经吃了5年左右的替诺福韦，一些感想写下来，希望对大家 ...

好帖！楼主，我有事请教，已发站内短信，请回复。谢谢。

作者: shanhuhong1 时间: 2016-9-18 11:35

好贴学习了

作者: 齐欢畅2 时间: 2016-11-11 21:21

回复雾都遗孤的帖子

重磅！吉列德替诺福韦（TAF）正式获FDA批准上市用于慢乙肝治疗
来源：肝脏巴士（HeparBus）微信时间：2016/11/11 阅读数：2990

据吉利德科学公司(Nasdaq: GILD)官方网站公布消息，公司用于慢乙肝治疗的新药替诺福韦（替诺福韦艾拉酚胺，TAF，商品名Vemlidy®，25mg，每日一次）于本月10日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于成人慢乙肝而没有失代偿期肝病患者的治疗。

Vemlidy 在其产品标签中有一个黑框警告，是关于经治疗后严重急性加重的慢乙肝有脂肪变性出现乳酸性酸中毒/严重肝肿大风险的。

Vemlidy是替诺福韦的新型靶向前药，已证明仅为 Gilead 的 300mg Viread®（替诺福韦地索普西延胡索酸盐，TDF）十分之一剂量便可获得相似的抗病毒效用。数据显示 Vemlidy具有更大的血浆稳定性和更有效地将替诺福韦递送给肝细胞，所以用药剂量可以更低，从而可以使血液中替诺福韦浓度更低。因此，与Viread® 相比，Vemlidy 改善了肾和骨实验室的安全参数。

“慢性乙型肝炎是一种威胁生命的疾病，在美国影响高达220万人，” 纽约大学朗根医学中心临床医学教授和 Vemlidy 临床试验调查员 Calvin Pan 博士说 “临床试验表明，与Viread相比，Vemlidy能显著有效改善肾脏和骨骼安全性参数，意味着对患这种疾病的患者来说是一种改善。”

Vemlidy的批准是基于来自两个国际3期临床研究（研究108和110）48周数的据支持下获得的，研究是在1298名未经治和经治的成人慢乙肝患者中进行的。108研究随机给予425例HBeAg阴性慢乙肝患者Vemlidy或Viread进行治疗，110研究随机的给予873 例 HBeAg 阳性慢乙肝患者Vemlidy或Viread治疗。经过48周的治疗后，两个研究都达到了他们的首要研究终点，即在经过48周的治疗后，基于慢性乙型肝炎患者在48周治疗时血浆HBV DNA水平低于29 IU / mL的百分比，Vemlidy 非劣效于Viread 。

在两个研究的综合分析中，与使用Viread治疗的那些患者相比，接受Vemlidy治疗的患者某些骨和肾实验室参数获得改善。Vemlidy 组中患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化速率也更高。

Vemlidy和Viread在两项研究中患者的耐受性均表现良好，由于不良事件而中止治疗的分别为1％和1.2％。两个研究中最常见的不良事件包括头痛，腹痛，疲劳，咳嗽，恶心和背痛，并且在接受 Vemlidy 或 Viread 治疗的患者发生率是相似的。

吉利德科学公司总裁兼首席执行官 John Milligan 博士说：“自20世纪90年代中期以来，吉利德一直致力于改善和简化慢性乙型肝炎患者的治疗。Vemlidy是在近十年内被批准用于治疗这种疾病（慢乙肝）的第一个药物，我们很高兴能提供一个新的有效的治疗选择，以帮助促进患者的长期健康护理。”

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