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标题: cpam [打印本页]

作者: newchinabok 时间: 2016-4-14 15:14 标题: cpam

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作者: newchinabok 时间: 2016-4-14 15:17

组装生物科学显示数据在国际肝国会(TM)2016年,支持推进CpAM候选人到乙肝病毒的临床试验
GlobeNewswire组装生物科学20小时前
在临床前研究中,小说类核心蛋白变构修饰词(CpAMs)显示有效的抗病毒活性,没有细胞毒性和良好的动力学特性
计划开始第一阶段试验2 h16同时推进额外- CpAM化合物
西班牙巴塞罗那和纽约,4月13日,2016(全球通讯社)——组装生物科学,Inc .(ASMB),公共生物科技公司推进小说类口服生物疗法用于治疗疾病发现肠道微生物组和一个创新平台的一流的口腔小分子疗法治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染,今天宣布它将其独特的临床前数据系列的乙型肝炎病毒核心蛋白变构修饰符(CpAMs)国际肝CongressTM 2016在巴塞罗那,西班牙在2016年4月15日。
报告描述了一种新的一系列CpAMs,防止新cccDNA的形成和抑制蛋白质核心功能。在系列中,不同CpAM分子表现出截然不同的和强有力的抗病毒和绑定配置文件。这是符合已知的CpAMs属性,可以变构修改核心蛋白的活性。在细胞研究,CpAMs选择性和特定于乙肝病毒没有细胞毒性。在动物实验中,一个原型化合物系列的展示了迷人的药代动力学性质与人类每天换一次口服一致,包括一个长半衰期和良好的口服生物利用度。
CpAMs阻断病毒复制,可以使用不同的机制比目前乙肝病毒治疗,结合现有的疗法。与恩替卡韦联合研究,核苷酶抑制剂是目前的标准治疗治疗乙肝病毒,CpAMs表现出的潜力实现添加剂,和可能的协同效应,没有任何证据表明药物对抗。研究人员得出的结论是,总体研究数据支持不断发展的候选化合物从这一系列CpAMs IND-enabling动物毒理学研究人体临床试验的先决条件。
“这些临床分析研究证实我们CpAMs有独特的属性与当前的疗法相比,”Richard Colonno说博士,首席科学官组装生物科学。“研究与我们的第一代CpAMs展示她们的能力,以便有效地抑制新cccDNA的形成,一个关键的区别的活动今天核苷和核苷酸类似物用于治疗乙型肝炎病毒。我们有望从本系列的化合物进入人体临床试验今年晚些时候,当我们还继续追求额外的候选人从这个和其他化学系列。大会预计这些新化合物可能的候选人进入临床研究在2017年和2018年。”
慢性乙型肝炎病毒感染全世界估计有2.4亿人,但只有不到10%的病人被电流疗法治愈。大会的科学家正在致力于实现更高的治愈率针对乙型肝炎病毒核心蛋白,一个重要病毒蛋白参与多个贯穿乙肝病毒生命周期的关键功能。CpAMs核心蛋白变构抑制,这意味着它们可以绑定到它以多种方式会导致不同的效果。这个报告的研究结果表明,核心蛋白质cccDNA的建立至关重要,一种病毒DNA,以慢性乙型肝炎病毒与病毒有关持久性。目前乙肝病毒疗法不目标核心蛋白质,也不能减少cccDNA也沉默。
海报104年,临床特征的强有力的核心蛋白变构修饰符用于治疗慢性乙型肝炎,将于4月15日,2016年海报会议在病毒性肝炎:Hepat
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