肝胆相照论坛
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今天的检查结果,在一步步变好
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作者:
坚如磐shi
时间:
2016-3-26 19:46
标题:
今天的检查结果,在一步步变好
去年11月份检查的表抗是0.255IU,今年1月底检查的是3.71COI,今天检查的是0.17IU,因为今天拿不到DNA结果,就没查DNA,1月底检查的DNA是220IU,没有吃药。
作者:
依然系我
时间:
2016-3-26 20:10
我有那么幸运就好了
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-3-26 20:11
本帖最后由 坚如磐shi 于 2016-3-26 20:12 编辑
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依然系我
的帖子
你的是什么情况?我携带12年了(自从知道开始)
作者:
依然系我
时间:
2016-3-26 21:38
我恩替卡韦一个位点耐药了
作者:
四十己过
时间:
2016-3-26 21:40
楼主运气不错,加油2年内自愈!除了别乱喝酒,和正常人一样一样了。我知道携带就26年了,现在2400IU还要10年左右~
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-3-26 22:03
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依然系我
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会好的,要有信心
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-3-26 22:07
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四十己过
的帖子
我但愿1年内能转阴,大哥40已过,这是个转阴的高峰期啊,2400IU并不是很高啊,保持健康的生活方式,也许用不了几年的,要给自己信心
作者:
五蛋
时间:
2016-3-27 19:56
真厉害,离上岗很近啦
作者:
tlyuhq
时间:
2016-3-27 20:35
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依然系我
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你是在什么情况下决定检测耐药点位的?是不是DNA出现反弹了才决定检测耐药点位的?这个情况告诉大家,很有必要呀。
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-3-27 21:08
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五蛋
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这种情况一般定性是不是就会认为是阴性了?
作者:
依然系我
时间:
2016-3-27 21:28
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tlyuhq
的帖子
我的帖子里有。。。我是一年没有转阴,切反弹了一点,不到一次方
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-3-27 21:33
看了论坛战友很多都在吃抗病毒药,我觉得我还是幸运的。高中查出小三阳后,也走了不少弯路,当时肝功能正常,DNA好像到了7次方,当时有种药叫海尔海明威,宣传的很好。我也不懂,断断续续吃了1年多,后来觉得吃药负担太重,再加上后来检查,医生说肝功能正常就不用吃药,于是停了。后来亲戚介绍又听信了一个赤脚医生的偏方说能转阴,吃了他的药丸9个月,发现没啥改善效果,停了,于是再没吃过药了。以前只是定性查乙肝两对半,查定量还是去年11月份第一次查。待表抗转阴了再向战友们报喜,也祝战友们早日康复、上岸。
作者:
五蛋
时间:
2016-3-27 22:43
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坚如磐shi
的帖子
不懂你定性是什么意思?两对半定性早淘汰了,没意义。我只能说你指标非常低,以后自愈是迟早的事,加油
作者:
huang1302012
时间:
2016-4-3 08:16
你就是个正常人好不啦?
当然,必须戒酒!!!现在看来你身体里的病毒蚁后冬眠不产仔了,但是喝酒就难保了。
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-4-3 18:14
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huang1302012
的帖子
最好的状态就是抗原转阴然后出现抗体阳性
作者:
djx2008
时间:
2016-4-3 22:44
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坚如磐shi
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我和你类似,没有吃药,携带30年左右了,我的表抗去年9月查了还有187IU,也40岁了,呵呵
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-4-4 15:29
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djx2008
的帖子
187IU,不高,保持良好的习惯,应该会几年内自愈的
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-4-21 21:22
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五蛋
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我是指应付一般的两对半检查比如福利体检啥的
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-21 22:07
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依然系我
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我也是204点位,你怎么办了,我还没去医院看呢。有点担心
作者:
依然系我
时间:
2016-4-21 22:57
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大龙行天下
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医生让恩替加阿德。。。
作者:
五蛋
时间:
2016-4-21 23:08
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大龙行天下
的帖子
你拉米替比耐药,最好方案,改成替诺,实在不行只能换成恩替卡韦+阿德。不过长期阿德,副作用不可忽视。
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 12:19
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五蛋
的帖子
恩,过了五一去302医院看看,那边不知道有没有替诺
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 12:20
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依然系我
的帖子
阿德大家反映副作用大,但是我妈用的就是替比加阿德
作者:
五蛋
时间:
2016-4-22 15:45
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大龙行天下
的帖子
肯定有,北京进口替诺1470,全自费。
作者:
五蛋
时间:
2016-4-22 15:45
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大龙行天下
的帖子
你妈妈年纪大,吃阿德风险更大。
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 16:15
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五蛋
的帖子
1470,太贵了
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 16:16
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五蛋
的帖子
我妈已经吃了至少五年了
作者:
五蛋
时间:
2016-4-22 16:35
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大龙行天下
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可以上印度的
作者:
五蛋
时间:
2016-4-22 16:35
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大龙行天下
的帖子
你妈妈是否拉米耐药??
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 21:14
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五蛋
的帖子
印度的不知道效果怎么样,而且买不到啊
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 21:14
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五蛋
的帖子
我妈一直用替比,耐药以后加的阿德
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-22 21:17
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依然系我
的帖子
我估计和你一样,我看看换药行不行,我准备要孩子了
作者:
knifego
时间:
2016-4-22 22:15
我的0.12,和楼主接近,希望一起摘金,现在琢磨打还是不打疫苗
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-4-23 18:43
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knifego
的帖子
是的,希望一起上岸,下次如果你先检查,记得告诉我结果给我做个参考啊
。打疫苗估计也没用,等表面抗原阴性了,慢慢就会自己出来抗体了。
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-4-23 18:54
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knifego
的帖子
你的最近一次检查(也就是0.12这个数据)是在什么时候?
作者:
依然系我
时间:
2016-4-23 22:09
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大龙行天下
的帖子
我们也是打算今年造小孩,我老婆有抗体的,医生最好停了阿德再要。。。不知道什么时候停的下
作者:
knifego
时间:
2016-4-24 00:11
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坚如磐shi
的帖子
3月底
作者:
坚如磐shi
时间:
2016-4-24 09:24
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knifego
的帖子
哦,我也是三月底检查的。那你准备啥时候再去检查?到时贴出你的结果参考参考
作者:
大龙行天下
时间:
2016-4-24 09:57
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依然系我
的帖子
不是说恩替也要换吗
作者:
knifego
时间:
2016-4-24 14:59
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坚如磐shi
的帖子
我准备每3个月去检查一下,到时交流交流,现在也没什么办法,看运气了
作者:
hktk98
时间:
2016-8-21 23:33
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