APASL 2016】REP2139-Ca治疗慢乙肝：血清HBV-RNA水平显著下降
2016年2月20-24日，第25届亚太肝脏研究协会年会（the 25th Asian Pacific Association for the Study of the Liver，APASL 2016）在日本东京盛大召开。来自世界多个国家的学者、代表针对最新研究进展进行了报告交流。
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)释放抑制剂REP2139-Ca可能是一种颇具前景的治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的新的治疗选择，其能够降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平，降低乙型肝炎病毒载量，并增加抗-HBs抗体效价。然而，其对乙型肝炎病毒前基因组RNA(HBV-RNA)的影响尚未得知。
来自荷兰阿姆斯特丹医疗中心胃肠病学和肝病学系的研究者测定了REP2139-Ca治疗慢性乙型肝炎患者过程中HBV-RNA的水平，并将其与HBV-DNA及HBsAg水平进行了比较。该项研究由Reesink博士在全体会议上进行了呈报。
本项 phase 2研究共纳入了12例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎感染患者(CHB),接受基于核酸的两性分子聚合物 REP2139-Ca治疗20-38周。对REP2139-Ca治疗的应答者随后接受免疫抑制药物治疗(聚乙二醇干扰素α-2a和/或胸腺肽α1)。研究测定了基线时、REP2139-Ca单药治疗20-24周后、无治疗随访期间(治疗应答者)或恩替卡韦治疗过程中(治疗无应答者)受试者的HBsAg、HBV-DNA和HBV-RNA水平。HBV RNA通过HBV特异性引物RT-qPCR法进行定量。研究结果显示：
所有12例HBeAg阳性患者治疗前均可检测到HBV-RNA[平均 6.70(SD=0.83)logC/ml]，并与HBsAg水平(R2 0.33，P=0.049）及HBV DNA水平(R2 0.74，P＜0.001)显著相关；
REP2139-Ca治疗20-24周后，血清平均HBV-RNA，HBV-DNA与HBsAg水平较基线水平显著下降(P均＜0.001)；
REP2139-Ca治疗24周，8例患者中检测不到HBV-RNA。在此8例患者中，7例患者在随访期间(平均21.9周，范围7–27)持续检测不到HBV-RNA；随访期间4例患者获得HBsAg血清学转换(抗HBs水平:200-766 U/L)。
研究者得出结论，使用REP2139-Ca治疗的患者，血清HBV-RNA水平较基线显著下降。治疗慢性乙型肝炎感染患者，REP2139-Ca可能是一种颇具前景的新的选择治疗。作者: yelanglms 时间: 2016-3-16 21:49
