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标题: 乙肝新药正在走来 [打印本页]

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-8 14:21 标题: 乙肝新药正在走来

乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功

生物探索
01-08 10:26

乙肝有多严重？

病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，虽然病毒种类不同，但都足以对人构成严重危害，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。

在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。

目前市场上治疗乙肝的药物

慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，严重威胁着人类的健康。乙型肝炎疾病复杂多变，治疗周期漫长。清除病毒防治肝脏并发症，恢复健康是乙肝治疗的目的。近年来，很多学者正努力寻找抗HBV新策略。

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），我国已批准普通干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、替比夫定、阿德福韦酯、拉米夫定的五种口服的核苷类似物。

（1）口服的核苷类似物：

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、安全、使用方便，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、阿德福韦酯（贺维力、名正、代丁等）、恩替卡韦（博路定）、替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，tenofovir disoproxil fumarate，简称TDF）。这些核苷类似物的优点是“有效性、易行性、安全性”，但是也有疗程不固定、易发生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。

Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）

（2）注射的干扰素：

干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，它是一种生物制剂，通过调节免疫来抗病毒感染。干扰素治疗的优点是有固定疗程、不产生病毒耐药、血清转换率高且应答持久、具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、价格较高、不良反应较多等（流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等）有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。

（3）未来疗法：RNA干扰功能性治愈

Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展

RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象，该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。

2015年，总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和 ARC-521的研究进展，其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，导致病毒无法增殖，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，实现免疫清洁状态（immune clearant state），使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，具有功能性治愈乙肝的潜力。

Arrowhead 近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，DPC)，它们都经过特殊修饰，具有更好的稳定性与靶向性，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。不过，该药物还未进行正式的人体临床试验。

（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

近日，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、110）获得成功，达到了研究的主要终点。吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，就具有非常高的抗病毒效果

Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，是抗慢性乙肝药物的重要进展，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，降低血清及肝组织内的病毒载量。

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，每日口服一次，其血浆稳定性比 Viread更好，进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。且在之前的临床试验中，该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，就具有非常高的抗病毒效果，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。

TAF的前景，或将取代Viread

目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。吉利德公司保留Viread在香港、新加坡、韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，并且负责Viread用于治疗HBV的注册，Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。分析师预计：TAF有望取代Viread，成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。

关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110

此次公布的2个III期研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。

研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例，研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比，TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。这2个研究的详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。

主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

Study 108中，425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。数据显示，在研究的第48周，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，p=0.47）。

Study110中，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2：1的比例，随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。数据显示，在研究的第48周，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，p=0.25）。

关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化

2个研究中，在第48周时，与Viread治疗组相比，TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅（p＜0.001）。说明肾功能和骨骼参数变化方面，TAF方案优于Viread方案。

研究中，采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。当采用AASLD标准评价时，与 Viread治疗组相比，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。

Study110研究中，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。此外，2个研究中，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，有利于TAF组（p＜0.01）。

安全性评价：因不良反应停药

Study108研究中，TAF组为0.7%（n=2），Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，TAF组为1.0%（n=6），Viread组为1.0%（n=3）。

2个研究中，最长报告的不良反应包括头痛、上呼吸道感染、咽炎、咳嗽，TAF组发生率与Viread组相似。

备注：本文部分翻译参考Medsci。

文章信源：

Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results

头条号 / 生物探索

作者: wlmq12345 时间: 2016-1-9 19:50

好消息，给我们增加战胜病毒的信心了

作者: welkinchen 时间: 2016-1-9 20:49

这只是替诺的代替品，不过是安全性提高，副作用降低，在百度乙肝吧看见明年的古巴治疗疫苗有望上市，据说效果优于干扰素。

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-10 12:06

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疫苗？那与乙肝患者没关系了？

作者: csfluke 时间: 2016-1-10 13:19

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是治疗疫苗，不是预防疫苗

作者: welkinchen 时间: 2016-1-10 13:36

是一种治疗性的疫苗，好像是往鼻子里喷射的，据说有一半的治愈率，不过我估计那还是对大三的，想我等小三是没福了

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-10 15:26

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小三根本不用治疗，我要是小三怕也不怕了

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-10 15:27

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赞，希望这一天快点到来

作者: 801125 时间: 2016-1-10 16:04

希望这一天快点到来

作者: 商业战士 时间: 2016-1-10 16:38

大龙行天下发表于 2016-1-10 15:26
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小三根本不用治疗，我要是小三怕也不怕了

变异小三，病毒阳性，屡次发作，也很头疼。

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-11 07:40

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哦，反正得了这病就很无奈，很苦恼

作者: 201105 时间: 2016-1-11 08:43

希望各国科学家早日突破，
大家早日脱离苦海。

作者: csfluke 时间: 2016-1-11 13:04

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你看来还是一知半解，小三比大三麻烦的多

作者: 相信会幸福 时间: 2016-1-11 13:06

科技在发展，总有一天会攻克的

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-11 17:41

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恩，了解的不多，只是听医生说大变小就好了

作者: welkinchen 时间: 2016-1-11 19:51

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一般来说大三发病较急，指数很高，小三往往比较隐蔽，所以ca中小三约占7成以上。
大三停药有比较明确的标准，就是转小三后，继续服药3年正常，可以考虑停药，而小三就很难，目前比较靠谱的是表抗转阴后服药3年后考虑停药。
对于使用干扰素，大三的有效性远大于小三。因为小三往往可能是有些编译的hbv了。

作者: 大龙行天下 时间: 2016-1-12 07:46

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学习了，原来是这样。

作者: 801125 时间: 2016-1-12 09:07

好消息，给我们增加战胜病毒的信心了

作者: zxfx 时间: 2016-1-16 00:04

希望新药早一天到来

作者: ensan 时间: 2016-1-16 08:29

希望早日研出新料让我们有点盼头

作者: 君看一叶舟 时间: 2016-1-16 10:02

本帖最后由君看一叶舟于 2016-1-16 10:15 编辑

welkinchen 发表于 2016-1-11 19:51
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一般来说大三发病较急，指数很高，小三往往比较隐蔽，所以ca中小三约占7成以上。

哪位专家编写的停药标准？
前后矛盾，这语文水平，是否又要体育老师躺枪？！
后面明明说了，小三阳，表面抗原转阴，再继续吃药三年后可以停药。可前面又说，大三阳转成小三阳后，就可以停药（不用表面抗原转阴了？！）
先不谈论观点正确与否，语句表达前后矛盾！恐怕专家自己心里都没搞清楚！
病人看到这样的前后逻辑矛盾的话，能看懂吗？！
简单说，一个大三阳乙肝，治疗后，变成小三阳。
此时，是继续治疗，表面抗抗原转阴后停药呢？
还是现在，就停药？！

作者: welkinchen 时间: 2016-1-16 22:10

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我记得应该是我国乙肝治疗指南，具体哪一年，可以去翻翻，应该是201X年.

作者: welkinchen 时间: 2016-1-16 22:15

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刚刚看了，在本区置顶的内容里：
“十四、抗病毒治疗推荐意见及随访管理抗病毒治疗推荐意见
（一）HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者（二）HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者”
其对应的一个是大三，一个是小三，这都是开始治疗时的状态，然后按照相应的路线图治疗。

作者: 君看一叶舟 时间: 2016-1-17 23:09

本帖最后由君看一叶舟于 2016-1-17 23:13 编辑

welkinchen 发表于 2016-1-16 22:15
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刚刚看了，在本区置顶的内容里：

不用介绍，我之前看过了，一直对此部分内容感到不解。甚至觉得可能编写者还没有考虑成熟，就公布了。
好像是欧肝会编写的乙肝指南，然后我国参照他们的指南编写的指南。
这部分表达不清楚，

作者: 201105 时间: 2016-1-18 08:36

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taf都算不上新药了，
只能说是老药的升级改进版。
新药不知道什么时候上市，而且，真正的新药，估计老贵。

听说治疗hcv的那啥药，1000美刀一颗。

作者: welkinchen 时间: 2016-1-18 12:08

第一，我觉得我们很悲哀也很可怜。我们的治疗指南几乎是照抄别人的，没有看看有大规模的深入调查、研究、分析，很多的治疗方法都是依靠个人或是小团体的经验和摸索。
第二，taf的却不是新药，仅仅是tdf的改良，降低副作用而已，可是别人的改良药今年就要上市投入使用，而我们的初代药tdf还没有投入正规的市场，更加不要想进入医保了

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