肝胆相照论坛

标题: 肝癌治疗药物阿可拉定获准进入药物快速审批 [打印本页]

作者: MP4 时间: 2016-1-7 18:14 标题: 肝癌治疗药物阿可拉定获准进入药物快速审批

2015年9月15日中国北京

阿可拉定是北京珅奥基医药科技有限公司研发的天然药物（中药）一类新药，近日正式获准进入药物快速审批程序。在长达九年的研发过程中，公司研发团队克服一系列重大技术难题，在药物作用机理、生物标志物、提取及合成工艺以及临床适应证等方面取得了一系列突破。近日被国际权威专家在全球著名刊物Nature的有关肝癌治疗药物进展中作为免疫调节药进行了介绍。该药物获得多项国际及国内专利授权，具有完全自主知识产权，相继获得国家“十一五”、“十二五”、“重大新药创制”和省市级重点项目立项支持。阿可拉定的临床研究在产品安全性和有效性方面均达到预期，作用机理及生物标志物研究取得重要突破性进展。阿可拉定来源于中药，经分离提取得到纯度98%以上的有效单体，被多位权威专家认为是在中药现代化研究中，继青蒿素之后的又一例证。

http://a100459210045.oinsite1.cn/_d276842295.htm

作者: newchinabok 时间: 2016-1-7 19:53

中华医学大宝库又出新产品了，我晕。中药催奶和治月经不调，我看行。

作者: jinabest 时间: 2016-1-7 20:15

回复 newchinabok 的帖子

一看是中国的，再看是mp4发的，就知道肯定没戏！

作者: 流浪1216 时间: 2016-1-7 20:51

不知道是不是真的不管对国产的真的是相信不起来啊

作者: 默然10 时间: 2016-1-11 20:46

阿可拉定是北京珅奥基医药科技有限公司研发的天然药物（中药）一类新药，近日正式获准进入药物快速审批程序。
有没有相关试验数据效果的文章发表。试验组，对照组。效果怎么样这样的才比较让人信服。

作者: jingchaxu 时间: 2016-1-12 09:13

据说：总体有效率达到55%左右，治愈率10%以上，尤其是对原发性肝癌作用明显，存活率平均延长6-12个月，比现有的国内外上市药物效果都好。

作者: V友 时间: 2016-1-12 09:24

作者: 默然10 时间: 2016-1-18 19:17

这效果不错！！

作者: MP4 时间: 2016-11-21 23:48

李氏大药厂已和北京珅奥基医药科技合作，测试JX-594加中药淫羊藿提取物阿可拉定联合治疗肝癌的效果
http://hbvhbv.info/forum/thread-980894-1-1.html
http://hbvhbv.info/forum/thread-1221898-1-1.html
http://m.antpedia.com/news/362459.html
http://www.leespharm.com/cs/media-detail.php?id=354
http://www.leespharm.com/file/news/PR_Shenogen_Lees_Pexa-Vec_and_Icaritin-c.pdf

作者: MP4 时间: 2016-11-21 23:55

北大李刚教授Oncotarget揭示癌症甲胎蛋白调控新机理2016-11-15
近日国际知名癌症期刊《肿瘤靶点》杂志（Oncotarget）在线发表了北京大学医学部李刚教授课题组的最新研究成果，这篇名为“Icaritin inhibits the expression of alpha-fetoprotein in hepatitis B virus-infected hepatoma cell lines through post-transcriptional regulation（阿可拉定通过转录后调控抑制乙肝病毒感染的肝癌细胞系中甲胎蛋白的表达）”的文章，发现miR-620、miR-1236和miR-1270这三个miRNA是AFP基因转录后调节的重要调控因子，揭示阿可拉定在乙肝病毒引发的肝癌中有巨大的临床应用潜力。

　　肝细胞肝癌是世界发病率第五、致死率第三的恶性肿瘤，中国发病人数占全球的一半以上，而乙肝病毒感染是中国肝癌最大的病因。甲胎蛋白AFP是肝癌诊断和预后的常用生物标志物，研究发现细胞内AFP水平的异常升高会影响正常的RA-RAR、PI3K/AKT等信号通路网络，并且AFP高表达水平与肝癌高致死率呈现明显的相关性。

　　乙肝病毒感染会引起胞内AFP水平的升高，而中药阿可拉定能够中和这一效应。阿可拉定来源于中草药淫羊藿，研究发现阿可拉定通过抑制JAK/STAT3信号通路在肝癌等多种癌症中发挥作用，并且在临床上已初显成效。但这其中具体的分子机理并不清楚。小RNA（miRNA）能够通过结合基因的3’-UTR区域而引起基因表达沉默，在HCC中，一系列miRNA的表达量被改变，但其具体作用也并不清楚。

　　李刚教授课题组首次发现，这些miRNA中的三个miR-620、miR-1236和miR-1270，能够与AFP基因3’端下游的第9-18碱基和131-151碱基区域结合，通过转录后调节抑制AFP的表达。结合区域的碱基突变则会抵消miRNA的作用。阿可拉定能够增加这三个miRNA的表达量，从而降低甲胎蛋白mRNA稳定性和翻译活性，导致AFP蛋白表达量降低。与之相反，乙肝病毒的感染会明显降低这三个miRNA的表达量，导致AFP蛋白的表达量升高。

　　这项研究表明了miR-620、miR-1236和miR-1270这三个miRNA是AFP基因转录后调节的重要调控因子，增进了对肝癌细胞中甲胎蛋白AFP表达调节机制的了解，同时也揭示阿可拉定在乙肝病毒引发的肝癌中有巨大的临床应用潜力。

来源:生物通
http://www.antpedia.com/news/00/n-1367600.html

作者: rxsm 时间: 2016-11-22 00:51

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