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标题: 八个月从大三转为小三，未治疗，病毒已转阴，跟大家汇 [打印本页]

作者: magicaaa 时间: 2015-6-17 20:26 标题: 八个月从大三转为小三，未治疗，病毒已转阴，跟大家汇

本帖最后由 magicaaa 于 2016-2-27 00:25 编辑

距离上次发帖至今又三个月过去了，今天刚验完血，病毒已经转阴，飞波数值5，彩超正常，已经稳定为小三阳。从发病至今8个月，未抗病毒，未使用干扰素，发帖留念，个人情况不具普遍性，仅供个人记录，不供各位战友参考，是否抗病毒由大家的医生和自己决定。
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半年前发病，住院20天，就是天天输液，口服双环醇片，转氨酶正常以后又多输了一周，然后就出院了，因为想观察一段时间，所以没有进行抗病毒治疗，干扰素也没有打，坚持半个月抽血一次，看到病毒逐渐下降到3次方，五项也从一三五逐渐变成一五，最近又变成了一四五，飞波为5，医生说挺幸运的。这半年就是正常上班，不累，不动气，早睡晚起，滴酒未沾，保健品就是吃了些鱼油，没有其他辅助。

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母婴，大三阳，今年32，DNA8次方，每年检查一次，一直都是正常，正常，正常。

今年突然不正常，周四抽血转氨酶300多，DNA降到7次方，周一转氨酶就到400多了，周二500多，住院了，B超显示肝实质弥漫性损伤，胆脾正常，飞波具体数值9点多，F2等级，医生说轻度纤维化了。

现在用的药是复方甘草酸单铵注射液输液，水飞蓟宾胶囊每天12粒，今天又加了还原型谷胱甘肽针、肌苷氯化钠注射液、注射用半托拉唑钠。

作者: 心路2009 时间: 2015-6-17 20:36

过了30直接核苷抗病毒吧，一个月几百对现在人的收入还是可以承受的。一个月几百换来长期正常稳定的生活，有何不可？

作者: magicaaa 时间: 2015-6-17 20:47

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想想这些年因为这个病受的罪，有时候真觉得还是早点死了好，也解脱了，也为国家减少点感染率。

作者: 42年才知道 时间: 2015-6-17 21:10

才500多，我还以为5000+了，放心屁事没有，死不了的，现在医院太黑，屁大点事能把你唬个半死，我3月份就是鼻塞被忽悠住院做了手术，花了8000，其实也可以不用做的。你现在用的那些药都没用，白花钱，自己买恩替吃出院就行了。

作者: liangzaizaia 时间: 2015-6-17 21:24

才500多你怕啥，想降酶非常简单，挂水降酶非常快。不过还是抗病毒或者干扰素吧

作者: dijiuyou 时间: 2015-6-17 21:32

放心吧。我前几天检查出来的，医生也叫我住院。我也不住院，照常忙工作。自己吃恩替抗病毒。转氨酶400多。

作者: 守护一生 时间: 2015-6-17 21:45

和楼主的情况很类似，母婴，大三，不过我年龄大一些，39岁，孩子才4岁。生孩子那年肝功是正常的，后来一直没查。今天去查体，谷丙210，谷草137了，病毒量也很高，医生让住院治疗。还在犹豫，没人带孩子呀，如果大夫让抗病毒，到底要不要开始呢。

作者: 幸福一家人 时间: 2015-6-17 21:55

LZ想死很容易，但舍得吗？就是舍得你亲人，那些爱你的人舍得你吗？男子汉大丈夫不该那么自卑啊

作者: Weilai2015 时间: 2015-6-17 21:58

我三年前因为工作压力大转氨酶首次升高，医生让自己买美能，吃了半年降到50多，停药半年后又因为工作整日不开心再次升至180多，吊水谷光肝肽还有复方什么的29天，另外注射胸腺肽20针，没降下来，后来口服双环醇一个月降到20多，现在没敢停还在吃。我也不知道这么做是对是错

作者: welkinchen 时间: 2015-6-17 22:07

没事的，大三往往指标很高，你还年轻，有钱可以半年长效干扰素，博一搏，不行的话恩替嗑药，3个月肯定下来。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-18 07:30

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唉，谢谢，可是恩替吃上不就停不了了嘛。。。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-18 07:31

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医生说不治疗可能会严重损害肝脏。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-18 07:33

回复守护一生的帖子

我生孩子的时候也都是正常的，现在就很纠结是观察还是抗病毒，实际我真不想抗，太受罪，时间也太长。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-18 07:35

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我是女滴。。。主要我同学26岁的时候就是这病死的，还没结婚呢，总感觉不治之症太腻歪人了。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-18 07:36

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看来吃药就是这样，吃就正常，不吃就复发，感觉像变相吸毒，强迫着你不得不一直吃。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-18 07:38

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大夫说干扰素半年是观察，一般都要打够一年，而且看打这个不是无效就是复发，作用不是太大。

作者: xjg8610523 时间: 2015-6-18 15:31

本帖最后由 xjg8610523 于 2015-6-18 15:37 编辑

才500多算什么，转氨酶1300的飘过。啥事没有，放心吧，乙肝是慢性病，没有那么快死，就算肝硬化了，也没那么快死。想那么多。

作者: 求盒饭 时间: 2015-6-18 15:38

楼主，很多人比你年轻比你严重，都没有这么悲观的.....
吃个药而已，花不了多少钱，现在出个门随便就几百块了......
你说你不想传染给别人，请问怎么传染呢？如果真有这么高的传染率，大家都一样了。
请放心大胆的生活，也就是每天睡前一杯水，每月少买一件衣服的事情而已。

作者: liangzaizaia 时间: 2015-6-18 19:05

magicaaa 发表于 2015-6-18 07:31
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医生说不治疗可能会严重损害肝脏。

需要治疗啊，只是说你不要怕而已，该治疗就需要治疗

作者: welkinchen 时间: 2015-6-18 19:30

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不错，半年看效果，打满一年，无效，就嗑药。
打针，长效对于大三有效《30%，短效只有二十几，所以是赌一把。
长效一周一针，一千多，据骆老说，打过针，就算无效，对以后嗑药也有好处。
副作用是很大，主要是重症流感症状和甲状腺问题，所以多自身有要求

作者: Weilai2015 时间: 2015-6-19 07:10

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我也想抗但明年准备要宝宝，不得不一直挺着，多希望有个理解我的老公

作者: z3f 时间: 2015-6-19 08:19

可以考虑抗病毒治疗了

作者: magicaaa 时间: 2015-6-19 19:10

回复 z3f 的帖子

原来看过你的帖子，不是建议观察么。。。

作者: 682256 时间: 2015-6-19 19:37

本帖最后由 682256 于 2015-6-19 19:38 编辑

我认为干扰素疗效不比恩替好，先上干扰素一年，然后等干扰素无效，再换恩替。这种建议真是令人难以理解，为什么不直接恩替！？还有，楼主这种病例，我初步断定干扰素无效。

作者: 682256 时间: 2015-6-19 19:40

还有，等酶降下来后就不药乱用药了，其他药一率去掉，只用一天一粒恩替。

作者: whj816 时间: 2015-6-19 20:31

情况一样的，转氨酶都是很急剧性增长，我转氨酶200多的时候B超正常的，过了半个月去400多，B超没有做，不知道有没有纤维化。

作者: xjg8610523 时间: 2015-6-20 06:55

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版主，你是不是有超级权限，建议把王震宇的咨询区版主权限取消。

作者: 孤独一生 时间: 2015-6-20 07:21

LZ别怕，我两个月前转氨酶1400多，当时自己也吓坏了，现在除了吃恩替，和常人一样，都忘记这回事了。

作者: 迷茫人生路 时间: 2015-6-20 17:47

不要怕,我2008年刚发病的时候ALP800多,AST300多,抗病毒一下就正常了.至今已经7年了

作者: z3f 时间: 2015-6-20 23:43

magicaaa 发表于 2015-6-19 19:10
回复 z3f 的帖子

原来看过你的帖子，不是建议观察么。。。

要综合考虑

作者: magicaaa 时间: 2015-6-21 15:24

回复 682256 的帖子

哥，为什么初步判定干扰素无效呢？医生这两天正苦口婆心地劝我打干扰素，说我的抗原只有5000多，干扰素效果应该是很好的。我不想吃药，干扰素还在考虑中，药肯定是不吃的。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-21 15:27

回复迷茫人生路的帖子

谢谢，这几天住院考虑的也比较多，我妈妈比我还紧张，我现在都不敢让她来了，一说就还这么年轻，孩子还这么小，可不能什么什么的，烦死我了。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-21 15:28

回复孤独一生的帖子

家里人比较紧张，我倒是还好，估计我放弃治疗的可能性比较大。

作者: magicaaa 时间: 2015-6-21 15:30

回复 whj816 的帖子

也不是所有纤维化的都会肝硬化，也不是所有肝硬化的都会肝癌，但所有肝硬化的都会死，有人七八十岁，有人五六十岁。

作者: 682256 时间: 2015-6-21 15:49

本帖最后由 682256 于 2015-6-21 15:57 编辑

买100盒替诺，恩替或拉米，一天一粒吃吧。可以放弃治疗了，注意以后一年监测一次表面抗原定量。我判定你无效的原因是定量8次方，这种病例有过无效的。后来帖子你表面抗原定量5000，我认为不算低，表面抗原要是低的化，可能干扰素才会有疗效。干扰素无效，然后不了了之的病例不是很少。

作者: 682256 时间: 2015-6-21 15:52

欧美人种干扰素用的疗效好一些，干扰素对中国病人疗效差，可能这药到中国后水土不服了。

作者: jianqiangyidian 时间: 2015-6-21 20:54

抗病毒治疗吧，振作起来，你不是一个人在战斗！

作者: magicaaa 时间: 2016-1-5 10:35

自己顶一下吧，半年没来了。

作者: leeban 时间: 2016-1-5 19:15

现在楼主的情况怎么样？抗上了吗？

作者: magicaaa 时间: 2016-2-27 00:12

回复 leeban 的帖子

没吃药，病毒转阴，从大三阳变小三阳了。

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