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标题: 微信的帖子，八成是假的：美国公司宣布人类已经攻 [打印本页]

作者: 疯一点好 时间: 2015-6-5 15:08 标题: 微信的帖子，八成是假的：美国公司宣布人类已经攻

美国特大号外：美国公司宣布人类已经攻克癌症
创建时间： 2015-6-4 10:14
特大号外：美国公司宣布人类已经攻克癌症
合成的双链RNA进入肝细胞后，人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹配的、与肿瘤生长相关的信使RNA，阻止蛋白质的继续产生，从而使肿瘤停止生长....
据美国媒体报道，美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物，首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。不仅如此，该公司称，假以时日，这种药物甚至有可能治愈一切疾病。
      首批患者反应良好
   今年4月，19名接受化疗但没有好转的肝癌病人开始服用这种名为ALN-VSP的新型药物。服用第一剂后的数周内，药物就已经很明显地开始阻止肿瘤产生自身生长需要的蛋白质。
   到今年6月，阿尔尼拉姆公司称，通过“唤醒”人体自身的一种很少使用的免疫防御系统，ALN-VSP成功切断肝癌患者体内肿瘤62%的血流量。在治疗肝癌时，传统药物一般使用消除致病蛋白质的方法，而ALN-VSP则通过核糖核酸干扰(RNAi)疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。
      唤醒人体自身防御机制
   科学家在研究中还发现核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个奇妙的联系———如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸，那么RNA就是能够下达指令的建筑商。RNA把DNA上的基因复制成单链的信使RNA，再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。
   1998年，科学家发现了核糖核酸干扰(RNAi)机制，原始生物就利用这个系统来甄别和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现，将一小段双链RNA引入细胞即能触发这一埋藏在人体内的古老机制，使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。从这一角度看，可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的许多疾病的能力，这些疾病的特点一般都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质所致。从理论上说，操控RNAi来杀死蛋白质并不难。比方说，ALN-VSP内就含有合成的双链RNA，它与肝脏肿瘤用于编码两种蛋白质的信使RNA相匹配，那两种蛋白质分别是促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)。
合成的双链RNA进入肝细胞后，人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹配的、与肿瘤生长相关的信使RNA，阻止蛋白质的继续产生，从而使肿瘤停止生长。
      有望“包治百病”
   除了在癌症领域的应用，这项能攻击单个基因的技术还在其它医学领域掀起一阵RNAi疗法旋风。目前，阿尔尼拉姆公司已经将这种疗法用于亨廷顿氏舞蹈症、视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等疾病的研究。

核磁共振扫描显示，使用ALN-VSP疗法后，肝脏肿瘤中的血流量明显减少
加利福尼亚州知名分子遗传学家约翰·罗西称，RNAi疗法有望在两年内成熟。由于首批试验效果相当好，ALN-VSP有望成为首批基于RNAi理论而推向市场的药物。罗西表示：“我认为RNAi疗法对所有的病都有效。”宣布人类已经攻克癌症
创建时间： 2015-6-4 10:14
特大号外：美国公司宣布人类已经攻克癌症
合成的双链RNA进入肝细胞后，人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹配的、与肿瘤生长相关的信使RNA，阻止蛋白质的继续产生，从而使肿瘤停止生长....
据美国媒体报道，美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物，首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。不仅如此，该公司称，假以时日，这种药物甚至有可能治愈一切疾病。
      首批患者反应良好
   今年4月，19名接受化疗但没有好转的肝癌病人开始服用这种名为ALN-VSP的新型药物。服用第一剂后的数周内，药物就已经很明显地开始阻止肿瘤产生自身生长需要的蛋白质。
   到今年6月，阿尔尼拉姆公司称，通过“唤醒”人体自身的一种很少使用的免疫防御系统，ALN-VSP成功切断肝癌患者体内肿瘤62%的血流量。在治疗肝癌时，传统药物一般使用消除致病蛋白质的方法，而ALN-VSP则通过核糖核酸干扰(RNAi)疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。
      唤醒人体自身防御机制
   科学家在研究中还发现核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个奇妙的联系———如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸，那么RNA就是能够下达指令的建筑商。RNA把DNA上的基因复制成单链的信使RNA，再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。
   1998年，科学家发现了核糖核酸干扰(RNAi)机制，原始生物就利用这个系统来甄别和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现，将一小段双链RNA引入细胞即能触发这一埋藏在人体内的古老机制，使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。从这一角度看，可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的许多疾病的能力，这些疾病的特点一般都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质所致。从理论上说，操控RNAi来杀死蛋白质并不难。比方说，ALN-VSP内就含有合成的双链RNA，它与肝脏肿瘤用于编码两种蛋白质的信使RNA相匹配，那两种蛋白质分别是促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)。
合成的双链RNA进入肝细胞后，人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹配的、与肿瘤生长相关的信使RNA，阻止蛋白质的继续产生，从而使肿瘤停止生长。
      有望“包治百病”
   除了在癌症领域的应用，这项能攻击单个基因的技术还在其它医学领域掀起一阵RNAi疗法旋风。目前，阿尔尼拉姆公司已经将这种疗法用于亨廷顿氏舞蹈症、视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等疾病的研究。

核磁共振扫描显示，使用ALN-VSP疗法后，肝脏肿瘤中的血流量明显减少
加利福尼亚州知名分子遗传学家约翰·罗西称，RNAi疗法有望在两年内成熟。由于首批试验效果相当好，ALN-VSP有望成为首批基于RNAi理论而推向市场的药物。罗西表示：“我认为RNAi疗法对所有的病都有效。”

作者: 疯一点好 时间: 2015-6-5 15:16

怎么粘贴重复了。
微信上的帖子，但是中华医学论坛和战胜乙肝网等网站都没有，不可能是真的吧，但希望是真的。

作者: 疯一点好 时间: 2015-6-5 15:23

斯提芬先生来甄别一下吧。

作者: 疯一点好 时间: 2015-6-5 16:07

上网查了一下确实是假的，请版主把这个帖子删了吧

作者: 42年才知道 时间: 2015-6-5 16:16

好像不假吧，貌似有点靠谱，

作者: StephenW 时间: 2015-6-5 16:28

回复疯一点好的帖子

我也在网上找不到. ALN-VSP一期临床研究是在2011 - 2012年.

In 2012, Alnylam and Ascletis Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd., a privately held U.S.-China joint venture pharmaceutical company, formed a strategic collaboration for the development of ALN-VSP in China. Alnylam will retain all rights in the rest of the world, and is eligible to receive milestones and royalties from Ascletis based on product sales.
2012年，Alnylam公司和Ascletis医药（杭州）有限公司，是一家私人持有的美国与中国合资的制药企业，形成了ALN-VSP在中国发展的战略合作。 Alnylam公司将保留在世界其他地方的所有权利，并有资格根据产品销售额Ascletis接收里程碑和特许权使用费。

About LNP Technology
Alnylam has licenses to Tekmira LNP intellectual property for use in RNAi therapeutic products using LNP technology.
关于携号转网技术
Alnylam公司拥有许可证Tekmira LNP知识产权的使用携号转网技术的RNAi治疗产品的使用。

作者: 疯一点好 时间: 2015-6-5 17:48

是假的，上网查了一下，这是10年的报道。

作者: newchinabok 时间: 2015-6-5 18:15

二十年前，上海科研发明了肝癌疫苗，说已经攻克肝癌，放心点吧

作者: zgct 时间: 2015-6-5 19:38

年年都说攻克，安慰众生

作者: 42年才知道 时间: 2015-6-5 21:08

好深的一个局啊。

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