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标题: BAY41-4109对乙肝病毒衣壳组装的影响 [打印本页]

作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 18:41     标题: BAY41-4109对乙肝病毒衣壳组装的影响

本帖最后由 newchinabok 于 2015-2-22 18:43 编辑

http://www.doc88.com/p-94751097984.html


作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 18:43

本帖最后由 newchinabok 于 2015-2-22 18:44 编辑

http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-DZXV200904016.htm
作者: 战天斗hbv    时间: 2015-2-22 18:56

可能我的游览器有问题,只能看到第一页。
我有一个疑问,上文中,中国学者2009年就提出衣壳影响RNA组装的理论,sw分享的那篇文章,是2014年发表的,在我看来意思差不多,各位同志能否指出其中区别。老外是否有更进一步的见解
作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 19:08

很好文章,知网要收费,写了bay4109机理
作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 19:12

中国是形态层面,结构角度,外国是分子层面,机制角度
作者: 战天斗hbv    时间: 2015-2-22 19:16

回复 newchinabok 的帖子

我付费下载了,留邮箱我发给你。
看文中图片是不错,效果很好,就看莫非赛定如何解决毒性的问题了
作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 19:22

我有,右上角点高级模式,可把pdf发上来,我三年前就读了,莫非赛定和bay4109一个道理
作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 19:25

bay4109有肝毒性,莫非赛定基本无毒,大剂量很有效,也无毒,bay4109可影响已成功组装衣壳,也影响正在组装中的衣壳
作者: 战天斗hbv    时间: 2015-2-22 19:34

本帖最后由 战天斗hbv 于 2015-2-22 19:35 编辑

非常感谢解惑。期待莫非塞定,因为乙肝药物目前都需要长期服药,莫非塞定的远期影响有相关研究嘛?
另,附件就是知网上的文章,有兴趣的可以自行下载

作者: StephenW    时间: 2015-2-22 19:41

http://www.mediscript.ltd.uk/Upl ... /MassimoLevrero.pdf
作者: StephenW    时间: 2015-2-22 19:50

回复 StephenW 的帖子

http://www.innovation2015.it/pag ... /s04/05_Levrero.pdf
作者: 战天斗hbv    时间: 2015-2-22 20:18

回复 StephenW 的帖子

好文两篇,感谢sw。都是英文的,我在这替懒得看的朋友总结一下,不对之处,别拍我。
首先两篇ppt都是一个人写的,第二篇是第一篇塞了点东西。
总之,精华之处,阐述了衣壳抑制剂对病毒子代的影响,看来这个论点认同的人有一些,是不是学界共识?不知道。反正今天看到三家作者都这么说,我觉得这个论点成立的可能性比较大。
作者: StephenW    时间: 2015-2-22 21:22

回复 战天斗hbv 的帖子

Levrero是一个非常著名的意大利研究人员,
●BMS:顾问委员会,并邀请研究者
●Gilead:顾问委员会,并邀请研究者
●Jensen:顾问委员会,并邀请演讲,调查员
●MSD:顾问委员会,并邀请研究者
●Roche:咨询;邀请演讲
●Tekmura:顾问委员会
●MedImmune公司:顾问委员会
●Galapagos加拉帕戈斯群岛:顾问委员会

作者: newchinabok    时间: 2015-2-22 21:26

bay4109在转基因老鼠上可以治病,活的动物。人这个高级动物不知情况,
作者: newchinabok    时间: 2015-2-23 08:44

本帖最后由 newchinabok 于 2015-2-23 08:50 编辑

http://www.chuv.ch/glg_levrero_easl_school_lausanne.pdf

仔细看62-65页
文章文字可复制,google翻译

作者: newchinabok    时间: 2015-2-23 08:51

本帖最后由 newchinabok 于 2015-2-23 08:54 编辑

Targeting HBc protein / HBV capsid Core inhibitors / Core Protein Assembly Modulators (CpAM

瞄准的HBc蛋白/ HBV衣壳核心抑制剂/核心蛋白大会调制器(CPAM
Sulfamoylbenzamide derivatives (DVR-23, DVR-56
and Novira Therapeutics NVR-1221)   nvr-1221属于Sulfamoylbenzamide derivatives类
Isothiafludine (pg-RNA packaging) Isothiafludine(PG-RNA包装)中国异噻氟定


作者: newchinabok    时间: 2015-2-23 09:02

本帖最后由 newchinabok 于 2015-2-23 09:04 编辑

63页文字 :Preclinical and Early Clinical Profile of NVR
3-778, a Potential First-In-Class HBV Core
Inhibitor
NVR的临床前和早期临床简介
3-778,一个潜在的先入级HBV核心
抑制剂

64页 How Core inhibitors work?
如何核心抑制剂的工作?

65页Hap12 CpAM
- blocks new cccDNA formation
- reduces the cccDNA pool
- repress residual cccDNA transcription
-  leads to an inappropriate assembly of viral capsids
virus specific mechanism

阻止新的cccDNA
- 降低cccDNA的池
  - 抑制残留cccDNA的转录
- 导致病毒衣壳的不适当的装配
病毒的具体机制


作者: 战天斗hbv    时间: 2015-2-23 09:49

回复 newchinabok 的帖子

Levrero有提到不同类型的衣壳抑制剂的最终疗效是不同的,举的hap12和at130的列子,我没明白它们的最终疗效哪有不同,你知道吗?
另,衣壳抑制剂有在黑星星上实验过吗?效果如何?
作者: 咬牙硬挺    时间: 2015-2-23 18:37

感谢分享




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