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麦克斯韦生物科技投资公司Hepatera宣布证明型的概念临床结果   [复制链接]

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发表于 2014-10-22 10:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Maxwell Biotech Portfolio Company Hepatera Announces Proof-of-Concept Clinical Results with Myrcludex B, a Novel Entry Inhibitor for Treatment of Chronic Hepatitis B and Delta


MOSCOW, October 21, 2014 /PRNewswire/ --

Hepatera Ltd and its development partner MYR GmbH announced today the results of clinical trials investigating Myrcludex B in patients with chronic hepatitis B (HBV) and delta (HDV). The results suggest that Myrcludex B may become an option for treating hepatitis delta. With details to be presented at the AASLD meeting in Boston in November 2014, the trials also indicate positive results for the treatment of HBV infection.


A Phase 2a trial investigating effects of several Myrcludex B doses in 40 patients with chronic HBV infection showed that the drug was very well tolerated. A dose-dependent effect on HBV DNA was observed: >1 log10 HBV DNA decline at week 12 occurred in 6/8 (75%) patients receiving 10mg Myrcludex B while this occurred less often in the remaining dose groups (7/40; 17%). The HBV DNA response was maintained in 10mg patients through week 24.

In a Phase 2a trial in chronic HDV infection with 24 patients, Myrcludex B was investigated as monotherapy vs combination with pegylated interferon alpha for 24 weeks; a control arm received pegylated interferon alpha alone. Myrcludex B was very well tolerated both as monotherapy and in combination with interferon. Myrcludex B has shown strong single agent efficacy against HDV. 6 out of evaluable 7 patients experienced >1 log10 HDV RNA decline at week 24; 2 patients became HDV RNA negative and in further 2 the values dropped below the limit of quantification. In the combination arm, all patients had HDV RNA decline and 5 were HDV RNA negative at week 24. Importantly, ALT normalized in 4 Myrcludex B monotherapy patients at week 24.

"These results indicate biological activity of a non-interferon drug for the treatment of HDV infection which can represent a major breakthrough in the management of this most severe form of viral hepatitis," said Heiner Wedemeyer, Professor of Hannover Medical School, Germany, and Chairman of MYR`s clinical advisory board.

With about 350 million infected, chronic hepatitis B is one of the major problems facing healthcare systems globally. A significant unfulfilled demand for new therapies exists due to the lack of curative treatment options. Hepatitis delta is the most severe form of viral hepatitis affecting 15-20 million individuals worldwide. No treatment options are available for the majority of hepatitis delta patients. Myrcludex B is blocking NTCP, the receptor essential for both HBV and HDV, and thus inhibits the new infection of liver cells.

Prof. Stephan Urban (University Hospital Heidelberg), originator of the technology: "Myrcludex B becomes an option for controlling hepatitis delta virus infection. Moreover, more and more evidence is evolving that inhibition of entry and intrahepatic spread of HBV and HDV may play an essential role of future curative regimes."

About Hepatera

Hepatera Ltd is a private Russian biotech company funded by Maxwell Biotech Venture Fund. Hepatera develops novel drugs for the treatment of liver diseases for the Russian market. The company's first product, Myrcludex B, is aimed at the treatment of chronic hepatitis B and delta. Myrcludex B originated from the research at the University Hospital in Heidelberg, Germany, and is being developed in collaboration with the biotechnology company MYR GmbH, a German Biotech belonging to High-Tech Gruenderfonds portfolio, which is holding international product rights.

Contact:

Maxwell Biotech Group
Alexey Eliseev, Managing Director
Office: +1-857-2847220 ext. 153
e-mail: [email protected]

or

Hepatera
Oksana Markova, CEO
Office: +7-495-4116992
e-mail: [email protected]

or

MYR GmbH:
Dr. med. Alexander Alexandrov, Medical Director / COO
E-mail: [email protected]



SOURCE Russian Venture Company

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发表于 2014-10-22 10:01 |只看该作者
麦克斯韦生物科技投资公司Hepatera宣布证明型的概念临床结果与Myrcludex B,新型进入抑制剂用于治疗慢性乙型肝炎和Delta治疗


莫斯科,2014年10月21日/新华美通/ -  

Hepatera有限公司及其开发合作伙伴马币有限公司今天宣布,在慢性乙型肝炎病毒(HBV)和增量(HDV)调查Myrcludex乙临床试验的结果。该结果提示,Myrcludex B可以成为一种治疗丁型肝炎的选项。随着细节的AASLD会议在波士顿2014年11月提交的试验也表明了积极的成果HBV感染的治疗。


A相2A试验研究几个Myrcludex乙剂量在40例慢性乙肝病毒感染的效果表明,该药物耐受性很好。观察对HBV DNA的剂量依赖效应:发生>1日志10 HBV DNA下降12周6月8日(75%)患者接受10毫克Myrcludex乙,而这剩下的剂量组(7/40较少发生;17 %)。乙型肝炎病毒DNA的反应是通过24周保持在10毫克的患者。

在2a期试验在慢性HDV感染24例,Myrcludex B的研究作为单药治疗与聚乙二醇干扰素α治疗24周的组合;控制臂接受聚乙二醇化干扰素α单。 Myrcludex乙有很好的耐受作为单一疗法以及与干扰素的组合。 Myrcludex B已显示出强劲的单药疗效对HDV。 6出评估的7例患者的经历>1日志10 HDV RNA的跌幅在24周; 2例患者成为HDV RNA阴性,并进一步2的值下降到低于定量限。在联合治疗组,所有患者的HDV RNA的下降,5例HDV RNA阴性,在重要的24周,谷丙转氨酶正常化4 Myrcludex乙单药治疗的患者在第24周。

“这些结果表明,非干扰素药物的HDV感染的治疗,可以代表这个最严重的病毒性肝炎的形式管理的一项重大突破的生物活性,”海纳魏德迈,汉诺威医学院的教授德国和说MYR`s临床顾问委员会主席。

约3.5亿感染,慢性乙型肝炎是全球面临的医疗保健系统的主要问题之一。为新的疗法甲显著未了需求存在由于缺乏疗效的治疗方案。丁型肝炎是病毒性肝炎影响到全球的15-20万个人中最严重的形式。没有治疗方法可供选择,为广大丁型肝炎患者。 Myrcludex B被阻塞NTCP,该受体为HBV和HDV必不可少的,并且因此抑制了肝细胞的新的感染。

教授斯蒂芬城市(大学医院海德堡),该技术的始发者:“Myrcludex B成为用于控制型肝炎病毒感染的一个选项此外,越来越多的证据正在发展,抑制条目和HBV和HDV的肝内扩散的可能起。未来的治疗制度至关重要的作用“。

关于Hepatera

Hepatera有限公司是由麦克斯韦生技创投基金资助的俄罗斯私营生物技术公司。 Hepatera开发新的药物性肝病的治疗为俄罗斯市场。该公司的第一款产品,Myrcludex B,目的是慢性乙型肝炎和增量的治疗。 Myrcludex乙源自于大学医院的海德堡,德国的研究,并正在开发中的生物技术公司MYR有限公司,属于高科技Gruenderfonds组合,这是举办国际产品的权利德国生物技术合作。

联系方式:

麦克斯韦生物科技集团
阿列克谢Eliseev,董事总经理
办公室:1-857-2847220分机。 153
电子邮件:[email protected]



Hepatera
奥克萨娜是Markova,首席执行官
办公室:7-495-4116992
电子邮件:[email protected]



MYR有限公司:
医学博士。亚历山大·亚历山德罗夫,医务总监/ COO
电子邮箱:[email protected]



来源俄罗斯风险投资公司

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发表于 2014-10-22 10:03 |只看该作者
并没有说到转阴的问题。

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发表于 2014-10-22 14:30 |只看该作者
期待更深入的报道

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发表于 2014-10-22 18:13 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2014-10-22 18:16 编辑

中文版

Hepatera 公布了 Myrcludex B 概念验证的临床结果
2014年10月22日 14:09  美通社         
  美股行情中心:独家提供全美股行业板块、盘前盘后、ETF、权证实时行情
  -Hepatera 为 Maxwell Biotech 旗下的投资组合公司-Myrcludex B 是用于治疗慢性乙肝和丁肝的新型进入抑制剂

  莫斯科2014年10月22日电 /美通社/ -- Hepatera Ltd 及其开发合作伙伴 MYR GmbH 今天公布了研究 Myrcludex B 对慢性乙肝和丁肝患者的临床试验的结果。该结果表明 Myrcludex B 有可能成为治疗丁肝的一种选择方案。随着其详情将在2014年11月波士顿举行的美国肝病研究学会 (AASLD) 会议上公布,该试验还表明对治疗乙肝感染具有良好的效果。
        2a 阶段试验是研究40名慢性乙肝感染患者采用几份 Myrcludex B 剂量的疗效,它表明该药物具有良好的耐受性。经观察发现对 HBV DNA 存在剂量依赖的效果:接受 10mg Myrcludex B 的6/8 (75%)患者在12周内 log10 HBV DNA 降幅大于1,同时这在其余剂量实验组(7/40;17%)很少出现。HBV DNA 响应率在24周内接受 10mg 剂量的患者中保持同样水平。

  在对24名慢性丁肝感染患者的 2a 阶段试验中,对24周内 Myrcludex B 作为单一疗法与结合聚乙二醇干扰素 alpha 进行了对比;还有一个仅接受聚乙二醇干扰素的对照实验组。Myrcludex B 作为单一疗法或结合干扰素使用,均具有良好的耐受性。Myrcludex B 表明对丁肝具有单一试剂的疗效。在7名可评估患者中,6名患者在24周内 log10 HDV RNA 降幅大于1;2名患者的 HDV RNA 变为阴性并且其数值进一步降至定量极限以下。在结合使用的实验组中,所有患者在24周内的 HDV RNA 均有所下降,还有5名患者的 HDV RNA 变为阴性。重要的是,4名接受 Myrcludex B 单一疗法的患者在24周内的丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平正常。


  汉诺威医学院 (Hannover Medical School) 教授兼 MYR 临床顾问委员会主席 Heiner Wedemeyer 表示:“这些结果表明非干扰素药物对治疗丁肝感染具有生物活性,它标志着在控制最为严重的病毒性肝炎方面的一项重大突破。”

  由于大约3.5亿人感染慢性乙肝,它成为医疗体系在全球范围内所面临的重大问题之一。由于缺少有效的治疗方案,对全新疗法存在着未被满足的重大需求。丁肝是最为严重的病毒性肝炎,影响着全球1500万至2000万人。对于大部分丁肝患者而言,目前没有任何治疗方案。Myrcludex B 可阻断作为乙肝和丁肝必不可少的受体 NTCP,因此能够阻止肝细胞免受新感染。

  作为该技术的发起者 Stephan Urban(海德堡大学医学院 (University Hospital Heidelberg))教授表示:“Myrcludex B 成为了控制丁肝病毒感染的一种治疗方案。此外,越来越多的证据不断表明阻止乙肝和丁肝的入侵和肝内扩散可能在未来治疗机制中发挥重要作用。”

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发表于 2014-10-22 20:20 |只看该作者
这个结果究竟如何??
有请各位评点

个人觉得这个药机理跟抗病毒药物不同,所以也不能完全套用恩替之类数据做对比

但是
这病毒才下降一个对数log,说实话,论坛上大家都说,不吃药的情况下病毒波动一个对数数量级很正常,反过来说这新药效果实在是太不明显了

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发表于 2014-10-22 21:00 |只看该作者
回复 hao2014 的帖子

个人觉得这个药机理跟抗病毒药物不同 - 不错. Myrcludex不是抗病毒药物 (抑制病毒复制).如果
是成功的(也就是没有严重的副作用), 与现有的恩替卡韦或替诺福韦可以帮助治愈乙肝(清除 cccDNA).

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发表于 2014-10-22 21:30 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2014-10-22 21:34 编辑

小鼠试验有效标准是什么?
http://www.chuv.ch/glg_urban_challenges2013.pdf

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发表于 2014-10-22 22:12 |只看该作者
回复 StephenW 的帖子

联合使用肯定是有好处的
关键这个药必须证明他真的能抑制病毒进入肝细胞,如果是,那么最起码慢慢耗也能耗死被感染的肝细胞
肝细胞一般寿命也就是1年多吧
正如520必须证明表面抗原降低能刺激免疫反应促进痊愈

现在只能静观进一步的数据

还好,起码有消息

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发表于 2014-10-23 19:48 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2014-10-23 19:49 编辑

myrcludex应结合中国科学家hbv受体理论,再改进,升级更强大一点就好了,人体试验安全可行,肽类药生产价格很低,很平民化
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