肝胆相照论坛

标题: 恩替卡韦+替诺福韦治疗多重耐药慢性乙肝的疗效和安全性 [打印本页]

作者: newchinabok 时间: 2014-9-1 17:42 标题: 恩替卡韦+替诺福韦治疗多重耐药慢性乙肝的疗效和安全性

乙肝病毒（HBV）多重耐药（MDR）毒株的出现是一个主要问题。本研究旨在探讨恩替卡韦（ETV）加富马酸替诺福韦酯（TDF）联合治疗MDR HBV的疗效和安全性。文献阅读：Antimicrob Agents Chemother 2014 Aug 25.

研究方法

应用逆概率加权法（IPW）和加权Cox比例风险模型校正基线特征的差异，其中IPW对整个队列采用倾向评分。纳入93例接受ETV-TDF联合疗法> 6个月的连续治疗患者；基线资料中，45例感染耐拉米夫定（LAM）和ETV基因型HBV毒株（LAM/ ETV-R组），28例感染耐LAM和阿德福韦（ADV）基因型HBV毒株（LAM/ ADV-R组），20例感染耐LAM、ETV和ADV基因型HBV毒株（LAM/ETV/ADV-R组）。补救治疗平均持续时间为13.0个月（范围6.7--31.7）。

Fig. 1. Changes in HBV viral loads during the rescue therapy.

Fig. 2. Cumulative probability of complete virologic suppression during the rescue therapy.

Fig. 3. Weighted cumulative probability of complete virologic suppression during the rescue therapy.

研究结果

经过平均4.5（95％置信区间，3.0--6.0）个月之后，93例患者中有74例（79.6％）达到完全病毒学抑制。6月时达到完全病毒学抑制的累计概率为63.6％：其中LAM/ ETV-R组、LAM/ ADV-R组和LAM/ETV/ADV-R组分别55.7％、75.0％和65.0％。在治疗期间，IPW前后耐药谱的概率并无显著差异（分别为P =0.072和P =0.510）。在多变量分析中，基线HBV DNA水平低，但无耐药谱，是达到完全病毒学抑制的独立预测因子。在治疗期间没有观察到肾功能障碍。

结论

总之，ETV-TDF联合补救治疗对于感染MDR HBV 毒株的患者是有效和安全的，无论抗病毒药物耐药谱如何。

作者: 咬牙硬挺 时间: 2014-9-2 23:21

赶紧研发新药，和进化论斗争

作者: kite2002005 时间: 2014-9-3 08:09

核苷类药物，除了升级病毒，没有实际意义，被治好的也是少部分

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)