通过将它们的遗传物质(DNA)置于通常不降解DNA的细胞核内,HBV一类的病毒可持续存在于人体之中。这也阻止了抗病毒药物清除这些病毒。在2月20日的《科学》(Science)杂志上,科学家们报道了这一新发现的机制,有可能开启一种不损害肝脏中感染细胞的新疗法。文献阅读:Science 2014 Feb 20.
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)属嗜肝DNA病毒科成员,是导致慢性乙型肝炎、肝硬化和肝细胞癌的重要病因,HBV慢性感染者众,终末期肝病治疗难度大,死亡率高,迄今为止,人们对其发病机制还不是十分清楚。虽然在理论上讲,针对乙肝感染理想的免疫治疗策略应该是能诱导并增强肝内先天性和获得性免疫应答,同时应避免诱导肝脏损伤,但一直以来,人们对先天性免疫的研究、应用还不充分,免疫系统固有的抗病毒成员一直都很难检测,而且存活的病毒已经对它们产生适应性或者是抗性[1]。
Suspene等应用一种新的PCR——3D-PCR方法(Differential DNA Denaturation PCR) 研究HBV基因组,该方法能够选择性对超突变的序列进行扩增[18],结果发现APOBEC3家族4种脱氨酶(A3G、A3B、A3C、A3F)均能导致HBV负链DNA脱氨基,其中3种(A3G、A3B、A3F)甚至还能导致HBV正链DNA脱氨基。