肝胆相照论坛

标题: 穷人的乙肝人生！ [打印本页]

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-17 21:34 标题: 穷人的乙肝人生！

我是肝胆相照论坛注册的新用户，但是却是老乙肝患者，我从2000年检查发现是小三阳以来，已走过13个春秋，却也永远改变了我的命运！
按医生的推测，我应该是很小就感染了乙肝病毒，我是80年出生的，生在农村是不会太多关注自己。我只记得读小学六年级开始，视力开始下降，肚子老有些腹胀，从没检查过，再多也只拔个火罐什么的，直至二千年读完职高学校搞推荐工作做体检发现得了乙肝，那时还不知道我这个病的严重，不知道会影响我整个人生。当时，去医院的时候，我记得病毒已为阳性，肝功能正常，医生就开了二个月中药给我吃，还打黃芪注射液，父母亲找偏方草药，效果都不怎么好。工作也落下了，后来，自己在广东一家路灯厂当学徒打磨，干脏累的活，就从此在社会立足。
可能，悲惨人生早已注定，06年母亲突发脑溢血，为了抢救，倾其所有，东拼西借，欠下十万多的债。三年后，半身瘫痪的母亲还是从病床走了，走的时候，就皮包着骨，眼窝深深陷了进去。我的病也就一直没去管，直至去年一月份，感觉很不舒服，检查肝功能转氨酶已升至80，胆红素略为偏高，病毒为12万/毫升，在当地医院勉强治疗二个月，实在经济无力支撑而终止，当时病毒已下降到4万/毫升，有好心人建议服用硒酵母胶囊可以对肝脏有所保护，所以一直服用硒酵母片。去年十二月份再次做了检查。肝功能ALT:75.4。血清总胆红素17.3(正常值不超17) 直接胆红素6.8(正常值6以下)，二对半继续小三阳。化学发光免疫分析报告:HBsAg:315.32(参考值≤0.48)
HBsAb:0.32(参考值10)
HBeAg:0.32(参考值≤0.39)
HBeAb>50(参考值≤0.77)
HBcAb:9.60(参考值≤4.58)
病毒定量14万/毫升。医生建议如再拖下去，肝病变速度会很快。我只能选择无奈沉默，实在无法去治疗！
我从小就尿频，也没治疗过，特别是天冷尿更多，应该属肾虚，现在老是腹泄，眼晴红丝特别多，早上起来眼睑红得厉害，一晚上不停的做梦，前几天，头昏去测血压已为140/100，血压也开始升高，由于家里已贫穷，父亲年纪也大了，压力已越来越大。
我看到骆抗先博客，像我这种小三阳肝炎最好马上抗病毒治疗，最新理论，要服十年以上的核苷药或者更长，我不敢想像我的路该如何走下去，也许拥有健康人生对我太奢侈，最大的悲哀是清楚自己的病情，却无力去挽救！

作者: 40更坚强 时间: 2013-3-17 21:40

作者: 公元2007年 时间: 2013-3-17 23:48

如你所说，坚强活着，生活是不公平的，我们最大的愿望是希望能做个正常的健康人，这是我们奋斗的终点，却是别人的起点。只有多付出一些，前途才能好一些。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-18 07:29

多谢大家给我意见和关注我。我对照许多资料，我舌头白腻或者黄腻边缘有齿痕，属于中医所说脾肾阳虚类型，小时候就尿特别多，现在时间已拖太长，选阿德对我肾脏病情可能会加重，恩替用不起，很无奈！

作者: 细胞 时间: 2013-3-18 08:32

中中医毒太深！！唉。。。。。。。。。

作者: 心路2009 时间: 2013-3-18 08:36

本帖最后由心路2009 于 2013-3-18 08:53 编辑

国产恩替一盒七天，价格在90元左右。

作者: 心路2009 时间: 2013-3-18 08:52

国产恩替一盒7天的量，90元左右。你看看能不能吃的起。

作者: 阳光下的星 时间: 2013-3-18 09:06

加油赚钱，努力生活
我觉得还好，只要有希望，肯定可以坚持下去

作者: novado 时间: 2013-3-18 09:18

回复心路2009 的帖子

哪个厂家的？只要90了？我现在吃的恩甘定 180啊一倍了。。。

作者: LL2314316929 时间: 2013-3-18 09:26

雷易得！

作者: dth6000 时间: 2013-3-18 13:05

不对吧，我这这正大天晴的nt160一盒，7天的量，不知你的药是哪个厂家的

作者: z3f 时间: 2013-3-18 18:10

国产恩替就可以保你病情稳定，一盒一百之内是完全可以实现的！

作者: myheart999 时间: 2013-3-18 22:15

回复 z3f 的帖子

润众的NT好像169，0.5mg*7，同一家药店，雷易得好像也是这个价，peiking

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-18 22:22

再次看到众多热心网友的问候，真的很温暖。我曾经在天涯上写过我境遇的帖子，大多只是表示同情，还有人问我，一个月千把元你都负担不起吗？我之所以太多不幸，不止是病情，我是在孤单奋斗，我没有一个真正的朋友，知道我病情的人看到我都远离我，最怕伤心的是父亲，晚年了，如果我不幸，那么只能一个人孤零零了。我梦想买彩票能中个二等奖，只为有钱能治疗下去，但始终只是梦！
再次感谢心路2009的朋友，他提供的相对便宜的恩替卡韦的信息给更多战友带来惊喜！我近期会去做个肾功能的化验，希望还没有那么糟糕！抗病毒的路一定漫长，尤其是我这种小三阳肝炎，一但服用就不能擅自停止。所以，我还要去努力挣钱，希望不要再落空！

作者: 新光北歪 时间: 2013-3-18 22:56 标题: 我是指10元一片。

本帖最后由新光北歪于 2013-3-18 22:57 编辑

回复心路2009 的帖子

哥们，上哪儿找90块钱的恩替卡韦？我这最低都150左右。。。不懂恩替什么时候能降到10元左右，哎！

作者: 鱿鱼 时间: 2013-3-19 00:25

本帖最后由鱿鱼于 2013-3-19 00:32 编辑

新光北歪发表于 2013-3-18 22:56
回复心路2009 的帖子

哥们，上哪儿找90块钱的恩替卡韦？我这最低都150左右。。。不懂恩替什么时候能降到1 ...

福建广生堂生产的恩甘定（0.5mg恩替卡韦胶囊）在药代那里最便宜每盒80多元可以拿到，约12元多点1片，每个月360多元。

作者: z3f 时间: 2013-3-19 03:34

自费压力大的，最好选择便宜实惠的药品

作者: 浙江温岭 时间: 2013-3-19 07:02

阿德一天才几块钱，乐观一点

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-19 07:30

我为什么一直没能接受正规大医院治疗，主要原因是经济问题，做个全面检查估计不会少于一千元，更何况长期去治疗，穷人家得这种慢性病，压力太大，更倒霉的是容易硬化癌变的小三阳肝炎。我也想服阿德抗病毒，因为压力相对要小。我的病毒已升至十四万/毫升，而且感觉肾脏有问题，看过骆抗先博客，相对应抗病毒，恩替对五次方病毒抑制比较强，没抗之前，我只是在等待，一开始就不能停下，一年的费用不少，所以我得拼命挣，省下有能最低疗程半年的费用才能开始

作者: z3f 时间: 2013-3-19 08:09

国产恩替最便宜的一个月不到四百

作者: 细胞 时间: 2013-3-19 08:24

坚强才活着发表于 2013-3-19 07:30
我为什么一直没能接受正规大医院治疗，主要原因是经济问题，做个全面检查估计不会少于一千元，更何况长期去 ...

看过骆抗先的博客应该知道小三阳肝炎不是什么大问题，怎么会跟硬化、癌变扯上关系？这么多热心网友已经提供了便宜的抗病毒渠道，自己打听去问问啊，老是在这怨天尤人的做什么？真希望你所说的都不是编的。。。。。。。

作者: novado 时间: 2013-3-19 09:00

回复鱿鱼的帖子

怎么在药代那拿药？我吃的恩甘定马上快没了希望短信息我谢谢

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-19 22:19

到底有多少战友同我一样是小三阳肝炎的同我打个招呼？我想知道你们的抗病毒之路。细胞朋友可能分不清小三阳携带和小三阳肝炎的区别。我的B超显示有密质回声，也就是有肝纤化，病毒持续上升，肝功能转氨酶2倍正常值，蛋白比略为偏低，胆红素不正常，晚上整晚做梦，白天腹泄腹胀，舌苔黄腻中间暗紫，嘴唇暗紫，牙龈老出血，两上眼皮色素沉淀，脸色黄，双颊消瘦，血压升高为140/100，肝区老是痛，试问有经验的朋友，我已处在什么程度了？还有，我如果所说有半点不符事实，走在路上被车撞死！

作者: 新光北歪 时间: 2013-3-19 23:06

回复鱿鱼的帖子

平民百姓，上哪找药代拿药呢？哎。。。

作者: 鱿鱼 时间: 2013-3-20 00:10

本帖最后由鱿鱼于 2013-3-20 00:12 编辑

新光北歪发表于 2013-3-19 23:06
回复鱿鱼的帖子

平民百姓，上哪找药代拿药呢？哎。。。

你上生产厂家网站去看看，肯定有收获的^_^。

作者: 寂寞飞船 时间: 2013-3-20 12:13

活着就是最大的幸福！！快乐地活着是更大的幸福！！！我们没有理由让我们活得不开心，尽情吧，快乐吧，战友们！！！！

作者: 615818301 时间: 2013-3-20 21:24

伤不起啊

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-21 07:15

大三阳的朋友大多会转为小三阳携带，再经过长时间最终表面抗原也转阴。前C区基区变异病毒变成的小三阳，肝功能不正常，病毒持续上升，却容易硬化和癌变，需长期抗病毒治疗，依目前情况的不乐观，我的路的确艰难！

作者: z3f 时间: 2013-3-21 07:45

如果是前C区变异的小三阳的话，肝脏存在炎症啦，需要进行抗病毒治疗了，只能选择核苷药物治疗！
首选恩替免得麻烦…

作者: 把握当下 时间: 2013-3-21 14:50

我的B超显示有密质回声，也就是有肝纤化，病毒持续上升，肝功能转氨酶2倍正常值，蛋白比略为偏低，胆红素不正常，晚上整晚做梦，白天腹泄腹胀，舌苔黄腻中间暗紫，嘴唇暗紫，牙龈老出血，两上眼皮色素沉淀，脸色黄，双颊消瘦，血压升高为140/100，肝区老是痛，试问有经验的朋友，我已处在什么程度了？
————————
心理负担过重了，减减压，多半不严重
应按骆抗先所说小三肝炎鉴定方法进行鉴别：定期复查dna定量+肝功+b超
你的情况：至少有一次dna 5次方，小三，肝功不正常，时间不详
很可能都算不上骆抗先所说的难以判定的小三肝炎
另：
B超显示有密质回声表示正常
蛋白比略为偏低关系不大
其他指标要么没说清楚，要么不甚相关，再学习学习博客吧

作者: 小海马 时间: 2013-3-21 17:23

我是小三阳肝炎我现在吃福建广生堂生产的恩甘定80一盒。找的药代

作者: 小海马 时间: 2013-3-21 20:40

回复 novado 的帖子

你在哪买的恩甘定有点贵了可以找药代

作者: yfmtf 时间: 2013-3-21 21:14

回复心路2009 的帖子

版主本人男性，经年30岁，小三阳，发现已经有近9年的时间，一直没有吃药治疗。期间有断断续续的做过检查，HBV DNA均为低于检测下限肝功能也一直正常。但2年前的2011年4月做检查肝功能 ALT：35 AST: 36  HBV DNA为2.080E+04 4次方，这是我检查以来第一次HBV DNA升高。B超检查结果为：肝脏形态大小正常，包膜光整，回声增粗，血管网络清，门静脉主内径1.0CM 胰腺外形大小正常，回声均匀，主胰脏不扩张，尾部显示欠清。脾脏长径10.9CM 厚径3.9CM 包膜光整，回声均匀。  超声提示：肝区光点增粗。  AFP:1.61
这是我第一次HBV DNA 升高，由于家中事情较多，到上星期 2013年3月16日才进行了全面的检查详细结果如下：
肝功能  ALT:
76.5
AST:49.4 其余在参考值内。 HBV DNA为：3.97E+04 4次方 B超检查结果为：肝脏大小正常，包膜光整，肝内回声欠均匀，血管网络分布清晰，门静脉主干内径1.0CM 胰腺外形大小正常，回声均匀，主胰管不扩张。  脾脏大小10.8*3.1CM 包膜光整，脾内回声尚均匀。  超声印象：肝胆胰脾未见明显异常。我还检查了次血常规，之前没有检查过，其中白细胞 3.8
低于参考值4.0-10.0 其余正常。 AFP:1.8
医生看了结果以后说肝功能异常的幅度还没有达到抗病毒的条件，说先保肝降酶，给开了一个星期的保肝降酶的药，要我吃完以后再来复查下肝功等指标。
我想请问下，1，我这样的情况是该降酶保肝还是过段时间再检查次如果情况还是类似，是不是该抗病毒了马上抗病毒，还是再观察段时间？？ 2，如果是抗病毒，过2到3年我想生小孩，这样的情况我该是上干扰素还是核苷类药物？ 3，如果核苷类药物，我要选哪种？或者用什么样的方法来最大限度的避免耐药的发生？  4我同时患有扁平疣（HPV)该病也是通过干扰素治疗，我是否可以两病同时治疗？
  万分感谢！

作者: music000 时间: 2013-3-22 07:58

80年出生的，提早治疗还是有效果的。

不要吃中药，都是浪费钱的劳什子。有钱加强营养，适当健身。。。。。。。。

多看骆抗先的博客。

作者: tatata 时间: 2013-3-22 10:58

细胞发表于 2013-3-18 08:32
中中医毒太深！！唉。。。。。。。。。

如果他们有钱，也会到省城的大医院去看，而不是迷信中医（我并不否认中医，只是中医确实对乙肝作用有限）。
如果他们有知识，也会形成自己的判断，而不会被庸医随意糊弄，最起码会到网上来寻求一些解答。
再如果，如果周围没有歧视，那么即便辗转很多次，也总会有人向他们推荐肝胆相照和正确的治疗途径。

可惜的是，他们没钱，没知识，胆子小，周围还歧视得很，你叫他们怎么干呢？只好藏着、掖着、拖着、硬抗，直到病发且很严重才匆忙去就诊，而又由于愚昧、无常识，很容易被无良骗子骗走唯一的救命钱。

治疗上，他们走不起弯路。一旦走了弯路，被人将唯一的救命钱浪费掉，就很难再继续诊治。有多少人对身体的“不舒服”选择硬抗？有多少人面对绝症回家等死？这就是很多农村人面对难治疾病（乙肝便是其一）和绝症（譬如肝癌）的现实。

出于贫穷，他们耗不起终身吃药（事实上，他们听起来就害怕）；出于无知，他们总想用最便宜的中草药解决大问题（事实上，中草药也不便宜，但骗子会许诺他能治愈乙肝）；出于医疗信息的不对称，他们到大医院去，除了被简单地告知乙肝治不好，抗病毒还需要花很多钱，很难得到其他有用的信息（为什么没人告诉他们每月三四百元也能买到恩替呢）。

既然治不好，还要花看不到底的金钱（“终身服药啊”，我相信县城医院的大夫都是这么说的），为什么还要抗呢。。。过阵子再说吧。。。这便是很多人的心理。

作者: tatata 时间: 2013-3-22 11:06

但亲爱的战友，请不要怪他们贫穷愚昧（十几年前，我们各个都和他们一样啊），要怪就怪国家的医保不给力，国家对乙肝的正面宣传不给力吧。

不得不承认，我们生活在城市，是个幸运。城市的开放度相对较高，没有太多人关注你的隐私（即便这样，我们仍然敏感），但农村的包容度真的很小，一点屁大的事儿就会传遍角角落落，被人指指点点。城市里，大不了换个地方工作，农村里你很难躲开那些是非，每天面对的都是那些人、那些事儿。。。。

作者: 心路2009 时间: 2013-3-22 11:09

回复 yfmtf 的帖子

1，我这样的情况是该降酶保肝还是过段时间再检查次如果情况还是类似，是不是该抗病毒了马上抗病毒，还是再观察段时间？？
家族有没有严重肝病，没有可以等等，如果有就早点抗病毒。
2，如果是抗病毒，过2到3年我想生小孩，这样的情况我该是上干扰素还是核苷类药物？
干扰素治疗要一年以上，停药要半年后怀孕。核苷药物可以直接怀孕。
3，如果核苷类药物，我要选哪种？或者用什么样的方法来最大限度的避免耐药的发生？
恩替或者替诺都可以。强效药物可以尽可能避免耐药发生，一般肝功能异常幅度大一点，效果好，耐药比例低。
4我同时患有扁平疣（HPV)该病也是通过干扰素治疗，我是否可以两病同时治疗？
干扰素可以同时治疗乙肝。

作者: tatata 时间: 2013-3-22 13:10

很多年前（1994年），我被查出大三，我大哥二哥被查出小三，应该都是携带。
2006年，我辗转知道了肝胆相照，慢慢有了一点科普知识，但很有限（仅知道定期体检的重要性）。2008年，我母亲查出肝癌，两年后过世。那时候，我才开始认真学习乙肝知识，并阅读了骆抗先的新浪博客，对乙肝有了一个相对系统的认识。

由于我坚持定期体检，所以对自己的身体状况比较了解。但我大哥经常喝酒，又恰恰是小三，还有家族性HCC，我对他的身体状况充满了担忧。

2011年后，我开始积极地给他科普乙肝知识，让他戒酒，并动员他去市三甲医院做个系统检查。其实他单位每年都有一次体检，但体检结果并不发到个人手里，只在发现有问题的时候通知受检者。而且县城里的体检，大家都懂得，设备、技术差，对隐匿性较强的小三肝炎不见的多么可靠。

由于我大嫂并不知道大哥有乙肝，所以科普只能背着她进行。我一般是打电话的时候趁机规劝几句，他每次都答应的很好，但最终也没去体检。我甚至打印了全套的骆抗先浅谈系列资料（从乙肝携带到小三肝炎，从抗病毒到耐药治疗等等）偷偷拿给他看，但他仍然不去。我一直不明白为什么，再三追问，他才告诉我了一件事。

他们矿上有个年轻人，得了乳腺增生。男人得乳腺增生，在农村人看来是一件非常稀奇也很丢人的事儿。而且，医生告诉他有一定的癌变可能。这下子，他开始辗转求医，医治两年无效，最后，老婆觉得日子无望，就带着孩子跟别人跑了。在妻离子散之后不到两个月，那年轻人也一命呜呼（许是因为精神压力太大）。我哥反复感慨道：如果不知道这件事该多好，也许还能活个十几年呢。

这就是很多农村人对待疾病的常见手法——掩耳盗铃，眼不见为净。事实是，很多年轻夫妻家庭在面对疑难杂症、传染性疾病、绝症等久治无医之后就会分崩离析。究其根本原因，还是上面谈的三点：缺钱、少知识和歧视。

作者: tatata 时间: 2013-3-22 13:42

前段时间，在我的反复游说下，大哥终于鼓起勇气去做了一番检查。
可惜的是，他还是去的县城医院，没去三甲医院。但可喜的是，他的两对半只显示4、5阳，DNA为阴性（<500），肝功除谷丙为56外其他一切正常，血常规一切正常，未作B超。

我们俩都很惊喜，初步可以判断他的乙肝在自愈中，也许已经自愈（但需要三甲医院更精确的化验数据支持），唯一不明白的是为什么谷丙是56。。。不知道是因为喝酒还是因为劳累（那段时间父亲正好住院），就等过些日子再去三甲医院个五项定量看看了。

大哥告诉我，心里头的大石终于放下了，之前他很害怕，既害怕硬化得癌，又害怕被嫂子知道了（其实我嫂子人挺好的，但即便这样，也不敢把这个轻易说出来，谁敢说自己的感情一定经得起考验呢），更怕被村里人知道了（农村现在还普遍认为吃饭会传染乙肝），更害怕万一有了什么事儿家里该怎么办（孩子才十几岁）。。。。他的紧张我都理解，因为我也这么紧张过，害怕过。

穷人得乙肝就是这么心酸，没办法啊。可这样的掩耳盗铃、选择回避/硬抗又是谁造成的呢？

I Have a Dream，One Day每个人有病都可以免费地看，不分农村人、城里人。
I Have a Dream，One Day每种病都能被正常对待，不分感冒、糖尿病、乙肝、艾滋病。
I Have a Dream，One Day每对夫妻都能共患难，共呼吸，不会因一点考验就分手。
I Have a Dream，One Day....

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-24 23:08

好几天没上来了，几位网友说出了穷人的真实境遇和心态，这就是被逼无奈的结局！
我已联系上北京的医药代表枫阳，低一半以上的价格让我看到生的希望，，也让更多的战友可以战斗起来！

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-25 07:03

提示: 该帖被管理员或版主屏蔽

作者: music000 时间: 2013-3-25 13:07

在中国，能活着就不错了。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-3-27 07:05

这几天，我发现自己的精神状态很不好。白天照镜子都看得出两眼有些睁不开，像没有睡醒的样子。还有，老感觉有些想吐。等这几天帮别人的活做完了，再去做个检查，看看血糖，血压，肾功怎么样，总觉得身体体质已好差，双颊瘦得厉害的脸看着都能明白！

作者: z3f 时间: 2013-3-27 07:34

先把心态调整好
生活作息和饮食都尽量改善好

作者: 大漠孤烟2006 时间: 2013-3-27 09:11

国产恩替一盒七天，价格在90元左右。不会吧，我这儿国产的润众160大洋

作者: 新晴朗 时间: 2013-3-28 19:42

穷人家的孩子命苦啊

作者: zmt2000 时间: 2013-3-30 15:43

我拉米变异后服用阿德十年，服用一年左右肝功正常，四年左右的时候大三变小三，Dna阴性，以后表面抗原逐渐降低，最近的一次是12年10月份查的，只有10.03IU/ml, DNA小于500，以前抗HBs都是0，12年10月份查的抗HBs有0.31了，根据这里战友们的说法，我可能最终会拿到金牌啊，好高兴啊，看来战友们都要耐心，坚持服药，胜利一定会到来！

作者: 邪恶小猫咪 时间: 2013-3-30 15:49

zmt2000 发表于 2013-3-30 15:43
我拉米变异后服用阿德十年，服用一年左右肝功正常，四年左右的时候大三变小三，Dna阴性，以后表面抗原逐渐 ...

只要坚持抗病毒拿金牌是早晚的事，祝福你！

作者: jianqiangyidian 时间: 2013-3-30 20:23

楼主加油，纵然带着永远的伤痛，我们依然要坚强的生活！

作者: lxy1976 时间: 2013-3-30 21:07

祝福楼主，希望楼主尽快用上恩替，走上抗病毒之路。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-2 07:08

有时候我有一种恐慌，因为我始终是一个人在战斗。基本上是孤立无援。我虽说是穷人，如果没有这个该死的乙肝，一样可以好好活下去。我以前一直信赖中药偏方治疗，有很少部分人的确效果不错，当很多希望最终破灭，也就不再有幻想。包括每晚的失眠多梦，白天身体出现的各种症状，都好像成了一种该有的习惯。目前的确应该开始抗病毒，问题上船容易下船难，长期如何坚持？副作用和检查费增加的费用该怎么办？一个人的战争太艰难！

作者: 等阳光出现 时间: 2013-4-5 14:04

脾肾阳虚你可以配合艾灸治疗下艾灸不错
我也要开始试艾灸
你淘宝搜索单桂敏艾灸他的店或者新浪微博单桂敏她会教你如何艾灸
艾灸便宜你可以用用不错的

作者: pigpigcowcow 时间: 2013-4-5 16:00

本帖最后由 pigpigcowcow 于 2013-4-5 16:03 编辑

等阳光出现发表于 2013-4-5 14:04
脾肾阳虚你可以配合艾灸治疗下艾灸不错
我也要开始试艾灸
你淘宝搜索单桂敏艾灸他的店或者新浪微博单桂 ...

骗钱的，别相信这种什么病都能治疗的神医，尤其还是中医神医。。。
去正规医院，最好是三甲的，找正规医生才是正道
还有，别被医院门口的医托骗去了。

作者: lxy1976 时间: 2013-4-5 16:27

楼主还没开始治疗吗

作者: 一名军人 时间: 2013-4-5 16:41

不要太过于着急，关键是要有一个良好的心态

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-6 18:33

谢谢各位好心网友的关心和帮助！艾炙我会去试一下。一是便宜，二是副作用应该很少，对身体提高抵抗力有些帮助！
我还没有去治疗，好心网友说去看三甲医院，想想还可以。去年身体很不舒服的时候，去医院治疗了一个月，无力再支持下去。把好不治容易积攒的三千多元用光了，病最后还是回到了原点。这就是悲哀！最近联系到的医药代表枫阳，的确可以拿到比市面便宜一半的药，但是抗病毒一但开始，吃药比吃饭就更重要，对于我这种小三阳肝炎至少服药三五年无异于难于上青天。所以在等待，观望，病情却在持续发展。做一个普通健康人的梦太奢侈，太遥不可及。我并不在乎自己生活穷，而是穷人得了这种无法去控制治疗的病，最终，不得不放弃生命！

作者: Smilemoon0636 时间: 2013-4-6 22:26

别那么悲观，向前看，一切都会好的，有困难大家会帮忙解决的。

作者: 细胞 时间: 2013-4-7 10:09

坚强才活着发表于 2013-4-6 18:33
谢谢各位好心网友的关心和帮助！艾炙我会去试一下。一是便宜，二是副作用应该很少，对身体提高抵抗力有些帮 ...

笑话，小三阳肝炎就放弃生命？你也太轻视生命了吧？正规核苷抗病毒一个月根本花不了多少钱，你老在这唉声叹气的做什么？你有功夫上网，不如正正经经找份工作，难道一个月4百元以内的药费自己都没能力承担？？更何况你还没体检，如何知道自己身体不好？有手有脚的热血男儿，怎么跟个祥林嫂似的？

作者: 心路2009 时间: 2013-4-7 14:24

没有乙肝人也会有各种疾病，不要因为疾病影响自己的生活。不要看见自己生病，其实很多人也有各自的困境，现在工作不检查乙肝了，好好的自己去挣钱吧，自强是唯一出路，现在药物价格应该是可以承受的，如果你这个能力都没有，你压根没有生存的能力。

作者: z3f 时间: 2013-4-7 14:57

自立者，天助之

作者: zmt2000 时间: 2013-4-7 21:37

随便找个工作干起来，一个月三四百元的医药费还是可以长期承担的，身体好了什么都不怕，不要自己吓自己，赶快行动吧！

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-7 21:47

我一直没有真正的朋友，在网上诉说一下，也难得有人理解！我买不起电脑，最多有时去网吧上下网，大都是用手机5元包30M的流量上下网，一双鞋子是打折的特步运动鞋我穿了三年多了，衣服好几年没买过了，我家的房顶老是漏雨，去年，父亲上房盖瓦，摔掉左腿骨，至今走路都有些一拐一拐。很多人不理解，以为我在编故事，你们知道我怎么生活吗？我是靠在工地有时做点零工，体力不行，脖子上，去帮别人翻新大门，围栏，刷油漆。有人说进工厂不查乙肝，肝功能转氨酶78，胆红素超标，球蛋白不正常，谁要你？找枪手代检，至少一千五，你怎么拿出来。母亲病逝欠下的债，还有八万多，有的亲戚已不指望我还了。不是我装可怜，不在其位置，永远不会明白！大部分人有亲人帮衬，我是孤军奋战。小三阳肝炎没问题？可以去看看那些网上资料，到底不治疗会怎样收场！我同枫阳诉说我的情况，他愿意免费赠送两个月的药给我，但是以后的还得靠自己，因为他能力有限。我只能感激那些真正愿意帮我的人，愿天下好人一生平安！

作者: tatata 时间: 2013-4-12 13:14

一声叹息，不知道该怎么安慰楼主！

作者: 鱼不停游 时间: 2013-4-12 13:35

我们奋斗的终点，却是别人的起点！看到这句话想哭

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-13 07:10

我的帖子写到这里，并不是求有好心人给我捐助，因为，根本不现实！我一再哆哆嗦嗦，说出来舒服一点。我如果去做个全身体检，病百分之百还有其他不止一种，晚上总是彻夜做梦，睡觉姿式要是老往一边，白天百分百腰或脊锥骨头痛一天。遇到变天，尿频更厉害。眼晴视力我估计又退步了，右眼7百度镜片还有些模糊了。我都在一再咬牙坚持，其实，有时幸福很容易，有家人或朋友支撑你一把，你便充满阳光。我只能一声叹息！

作者: 姑苏旅伴 时间: 2013-4-13 18:57

回复坚强才活着的帖子

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-19 21:04

今天头有些昏，去测了一下血压150/100，已经又加了一种高血压的病，这样下去，会快崩溃！

作者: mengliu 时间: 2013-4-19 22:14

本帖最后由 mengliu 于 2013-4-19 22:38 编辑

高血压可能和你晚上休息不好有关，放松心情，不管怎样要面对现实，还是想办法治疗吧，抗病毒治疗肝功正常后你就可以找到工作，另外一些抗高血压药很便宜，一个月10元钱就能搞定。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-20 07:22

我妈是高血压引发的脑溢血，所以我是遗传了她的高血压体质，只是来得太早了，抗病毒的费用我还在努力积攒，一方面打听哪种药物最适合我，虽说路走得坚难，终归靠自己才能活下去！

作者: great111 时间: 2013-4-22 05:50

坚强才活着发表于 2013-3-19 22:19
到底有多少战友同我一样是小三阳肝炎的同我打个招呼？我想知道你们的抗病毒之路。细胞朋友可能分不清小三阳 ...

我2004年的时候小三阳肝炎住院，楼主可以看看我的帖子。

作者: great111 时间: 2013-4-22 05:53

回复坚强才活着的帖子

楼主是什么教育背景，工作经历，列出来也许大家可以更好地为你出主意。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-26 06:37

我发了这么久的帖子，让我明白了一个道理:求人不如求己！我活着不管多么艰难，那都是自己的事。以后，我不再会那么多埋怨和哆嗦，生命长短，最终什么都会放开，过不了的坎终会过去！

作者: 晓阿山 时间: 2013-4-26 22:36

楼主，你和你父亲两人得一起努力！…很多时候，贫与病是交加的。不过，楼主自己努力学习点什么，不要长期从事过于重体力的事情--然后可以考虑批发蔬菜等，你要把其他结石打散，吃一些散石的中药。身体是革命的本钱！

作者: 晓阿山 时间: 2013-4-26 22:41

工地说实话，打杂也挺辛苦的。…我大学刚毕业时候工地做施工呆过半年多，后面出来了。…今年又到一家建筑装饰类公司，还是挺忙的！…明白工地农民工的辛苦，也知道乙人不能过于劳累的状况。楼主不要喝酒也不要抽烟，如果有这两点的一点或者两样都有，尽量戒了。自助者天助！许多战友甚至家族的，就是血泪史！

作者: scm_dell 时间: 2013-4-27 14:09

博路定620元/月，每盒才155元，这还是沒用门慢的价格，用上门慢470/月。

作者: 绝望后的希望 时间: 2013-4-27 22:26

这个病带给我们的都是同样的困扰，给你个建议，不知道你在哪里工作，可以随便找家小公司做事，不用体检的，做啥都行，但要和公司签订劳动合同为了买社保，然后医保可以解决你的治病的经济问题，就我所知道的在深圳住院治病的报销90%，还有你所说的求人不如求己是对的，也没啥好埋怨的，我们改变不了已经发生的，变则通

作者: 绝望后的希望 时间: 2013-4-27 22:29

回复坚强才活着的帖子

不知道楼主是在那里做事的，就我知道的在广东大把的工厂不体检或体检的很松，随便拿个健康证就可以进去了

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-28 20:32

再次谢谢大家诸多建议，快五一节了，祝天下好人天天快乐！
我身体的确每况愈下，我正在试着进不需体检的工厂，希望有好消息。我不喝酒，抽烟，无不良嗜好，也没有自暴自弃，虽然有这病，总归活着就得继续生活下去，最大的希望就是和父亲能平安走下去。前天，是父亲六十岁生日，没有人来庆祝，父子俩炒了几个菜，以水代酒祝父亲生日快乐！有些寒心，不过那天是快乐的。
下个月，尽量做个全面一点的检查，看看病情发展程度，再去计议。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-4-28 20:34

有热心的朋友，可以加我的QQ:2670985899.谢谢你们！

作者: zjl0304 时间: 2013-4-29 12:16

回复坚强才活着的帖子

坚强的活下去，大不了阿德，一个月就200多呢，经济没有问题的，我一个月就2000多工资，负担了我妈妈跟我的药费，一个月药费1600多，没办法这不是病，这是命。

作者: zjl0304 时间: 2013-4-29 12:17

回复 scm_dell 的帖子

你那里的，这么低的价格

作者: 坚强才活着 时间: 2013-5-10 06:46

好几天没回帖了，帖子都显示关闭了。我现在正努力进一家小厂，应该不要体检，希望有份稳定的工作，路虽然艰难，始终要去面对，走下去！

作者: zmt2000 时间: 2013-5-12 11:33

好，进厂了，有了稳定的收入，就可以治病吃药了，身体好了，其他就问题不大了

作者: Yuanjie1 时间: 2013-5-12 22:26

你这个贴子我从头看到尾。我也是小三阳。农村人。现在在厂里工作好几年了。没什么。工作时间稳定工资也有几千。也不用什么体检。时间也自由。就看你找的什么厂了。艾灸我也在用。就是要坚持

作者: jie737421 时间: 2013-5-19 17:26

不知道该说些什么，只有祝福。船长说的不错：自助者，天助之。

作者: 坚强才活着 时间: 2013-5-25 07:28

我现在已经进了一家没有体检的小点的电器厂，才进去工资千多元，包一餐中饭，包住宿，虽说在这里什么都得做，终究比风餐露宿打游击战干工地强，唯一希望的是病情不要加重，让我还来得及去治疗！

作者: 回忆1997 时间: 2013-5-25 14:40

顶楼主，都不知道说什么了，努力活着！

作者: zmt2000 时间: 2013-6-1 13:21

zmt2000 发表于 2013-3-30 15:43
我拉米变异后服用阿德十年，服用一年左右肝功正常，四年左右的时候大三变小三，Dna阴性，以后表面抗原逐渐 ...

哈哈，13.5.27检查HBSAG只有2.68IU/ML了，一步步向金牌买进，大有希望。

作者: xiaosuyy 时间: 2013-6-1 20:03

恭喜楼主找到工作了，先稳定下来，再慢慢治疗吧！我自己亲身经历，抗病毒犯了不少错，这才明白，其实疾病并不可怕，可怕的是我们自身的畏惧和胆怯！
希望你一切顺利，多上论坛来交流，有一个好的开始！

作者: 坚强才活着 时间: 2013-6-6 07:26

多谢关注我的朋友们，既然老天要我选择磨难多一点，我只能坚强才能活着，我会朝提高免疫力和抗病毒这条路走下去

作者: 坚强才活着 时间: 2013-6-6 07:27

多谢关注我的朋友们，既然老天要我选择磨难多一点，我只能坚强才能活着，我会朝提高免疫力和抗病毒这条路走下去

作者: z3f 时间: 2013-6-6 07:31

宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来！

作者: z3f 时间: 2013-6-6 07:33

有些时候不要只抱怨现实，其实更应该感谢那些磨难的经历，才成就了今天的你我！

作者: 坚强才活着 时间: 2013-6-8 07:05

多谢杰克船长，我现在的心态已放松很多。我认为该来的始终会来，逃避也没有用。血压高，在淘宝买了一包芹菜籽粉，天天服用起了一些效果，还有一天服一粒硒酵母片，也在淘宝上买的，45元一瓶，一百粒，对肝脏有好的保护作用，还是那句话:路没到尽头，就不能放弃！活着就有希望！

作者: tatata 时间: 2013-6-8 13:36

加油，楼主！

作者: oppal 时间: 2013-6-10 10:30

作者: 天一343781241 时间: 2013-6-10 19:56

作者: 阳光下的星 时间: 2013-6-10 20:32

Lz.加油
同意船长说的
其实还是要靠自己的
当年我父亲胃癌也欠了一屁股的债，还不是一点点熬过去？！
多想想可以改变现状的办法，然后努力治病，放宽心

作者: 坚强才活着 时间: 2013-6-11 06:44

收到很多祝福，多谢关心我的朋友们，乙肝病毒选择了我，或许这一生终将与他相依相伴，虽是一种无奈，命运也因此改变，但是，只能面对。我一直在关注论坛最新消息和网上治疗近况，心中的梦想:希望早日有最合适的治疗，攻克这个顽疾，让天下所有乙肝病人走进阳光！明天是端午节了，祝所有朋友，节日快乐！

作者: 坚强才活着 时间: 2013-6-14 09:10

我最近的身体情况，做了一个肝纤四项的化验。笫一项透明质酸为175，正常值为小于120，详细问了医生，说是肝脏已受损和纤维化，得抓紧抗病毒和抗纤维化，也就是真正的转折点，如果有在行的战友请告诉我怎样才能减轻病症，本人不胜感激！

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