肝胆相照论坛

标题: 中科大在乙肝病毒耐受及天然免疫研究领域获重要进展 [打印本页]

作者: cwy121 时间: 2012-11-11 12:43 标题: 中科大在乙肝病毒耐受及天然免疫研究领域获重要进展

作者：来源：中国科学技术大学发布者：杜晓萌日期：2012-11-09 今日/总浏览：680/784
日前，中国科学技术大学生命科学学院免疫所教授田志刚课题组在乙肝病毒（HBV）耐受及天然免疫研究领域取得重要进展。他们发现乙肝患者NK细胞高表达抑制性受体NKG2A，抗体阻断NKG2A信号能够使NK细胞功能恢复从而达到清除乙肝病毒的目的。

HBV感染是世界范围内的科学难题，目前依赖于干扰素与核苷类似物常规治疗方法不能彻底清除病毒。本研究发现，活化期的慢性乙肝病毒携带者外周血NK细胞表面NKG2A受体的表达明显高于健康人，而抗体阻断NKG2A可以显著提高乙肝病毒携带者NK细胞的体外细胞毒性。为了进行更深入的机制研究，课题组引入HBV携带小鼠模型，此小鼠模型展示出与人类HBV携带者非常类似的现象——其NK细胞特别是肝脏NK细胞表面NKG2A分子高表达。

进一步的机制研究发现，HBV感染会诱导小鼠肝脏局部产生一群具有调节功能的CD4+T细胞，其分泌的IL-10能够显著上调NK细胞NKG2A的表达进而抑制NK细胞的功能。更为重要的是，在HBV携带小鼠体内利用抗体阻断NKG2A信号可以显著促进小鼠清除HBV病毒。

该研究成果于近期发表在国际学术期刊Gastroenterology上。杂志编委指出“本研究揭示了通过阻断NKG2A进而清除HBV感染的生物学原理，具有重要的科研及临床意义。”

作者: 咬牙硬挺 时间: 2012-11-11 15:03

那该如何阻断呢？研究出来没有

作者: cwy121 时间: 2012-11-11 16:13

回复咬牙硬挺的帖子

肯定没有撒，这需要一个过程，最起码现在知道啦~也算是个好消息

作者: 恰饭了某 时间: 2012-11-11 18:26

上帝限他们在5年内研究出新药

作者: tonychant 时间: 2012-11-11 21:10

本帖最后由 tonychant 于 2012-11-11 21:10 编辑

回复咬牙硬挺的帖子

药物靶点包括抑制IL-10表达和使用NKG2A抗体。

作者: cwy121 时间: 2012-11-12 11:16

回复 tonychant 的帖子

但研制出出一种药物是很难的。另外抑制或调节这些靶点对人体会产生何种影响不得而知，因此这只是刚刚开始，还有很漫长的路要走。日本科学家曾预计2030年左右才能攻克艾滋病，乙肝的难度不亚于艾滋，所以慢慢等吧！

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-12 12:31

等到中国的研究出来，我估计恐龙会重新出现了

作者: cwy121 时间: 2012-11-14 12:35

回复 xiangsiwuyong 的帖子

但这的确是具有很重要的意义的，他让我们看清楚了未来的路，找到了方向。

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 10:55

cwy121 发表于 2012-11-14 12:35
回复 xiangsiwuyong 的帖子

但这的确是具有很重要的意义的，他让我们看清楚了未来的路，找到了方向。 ...

不会等到花儿谢了吧

作者: 信心100 时间: 2012-11-15 11:23

拜托，尽量快点吧！别有了希望，然后再失望！

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 12:05

回复 xiangsiwuyong 的帖子

这是冠以乙肝的基础研究，任何一种药物的研制都是在基础研究的基础上展开进行的，这个研究成果的意义犹如找到了攻克乙肝的大门，所以说我们不能单纯的去期望去研制什么药。意义不同、

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 12:58

将这一项研究与北京的研究结合起来，我想新药物的出现已经不远了

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 14:55

本帖最后由 xiangsiwuyong 于 2012-11-15 14:55 编辑

cwy121 发表于 2012-11-15 12:05
回复 xiangsiwuyong 的帖子

这是冠以乙肝的基础研究，任何一种药物的研制都是在基础研究的基础上展开进行 ...

‘意义犹如找到攻克乙肝的大门，不能单纯的去期望去研制什么药。’
如果不以这样的目的去研究的话，那么就是变相的在烧钱。
研究的意思和目的及初衷又是什么呢？

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 17:34

回复 xiangsiwuyong 的帖子

我的意思是说你要想研制什么药关键得知道这个药对人体那些细胞分子起作用吧，你怎么都那么激进呢。

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 17:37

回复 cwy121 的帖子

我已经说了，这是研制药物的基础，得找到可以对这些靶点起作用的药，这是一个漫长的过程，基础研究也得做，在这个基础上去研制药，才叫对症下药。你还是版主吧，你很激进，我感觉你不适合做斑竹，看我说这些话，你别怒，我只是表达个人意见。

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 17:38

回复 xiangsiwuyong 的帖子

你怎么就知道是烧钱呢，许多医学研究，比如干细胞研究，用于临床的很少，你能说是烧钱么。如果你做研究不花钱，并且可以一步到位的话，当然，我也不反对！

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 18:02

cwy121 发表于 2012-11-15 17:37
回复 cwy121 的帖子

我已经说了，这是研制药物的基础，得找到可以对这些靶点起作用的药，这是一个漫长的过 ...

我本来就不是个合格的斑竹

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 18:03

本帖最后由 xiangsiwuyong 于 2012-11-15 18:04 编辑

cwy121 发表于 2012-11-15 17:34
回复 xiangsiwuyong 的帖子

我的意思是说你要想研制什么药关键得知道这个药对人体那些细胞分子起作用吧， ...

如果连这个都没有弄明白的话，那么研究个啥呀

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 18:05

cwy121 发表于 2012-11-15 17:38
回复 xiangsiwuyong 的帖子

你怎么就知道是烧钱呢，许多医学研究，比如干细胞研究，用于临床的很少，你能 ...

你不会不知道吧，中国的科研学者研究的是什么？

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 18:06

我不是激进，也不是愤青，我只是针对目前的事实来发表我自己的看法而已

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 18:19

回复 xiangsiwuyong 的帖子

你是做研究的？你知道？那没有身在其中就不要乱讲。人家做出成就来了你说人家，做不出来了你还说人家。你们这种人无语啊，对你们。你赶紧吃掉你的版主身份吧，你不合格！

作者: cwy121 时间: 2012-11-15 18:21

回复 xiangsiwuyong 的帖子

你逻辑有问题吧，对你无语。

作者: xiangsiwuyong 时间: 2012-11-15 18:48

cwy121 发表于 2012-11-15 18:21
回复 xiangsiwuyong 的帖子

你逻辑有问题吧，对你无语。

拜托你自己好好想想你自己的思维方式吧，再说了这和版主有什么联系。

作者: 深蓝色海洋 时间: 2012-11-15 22:19

如果这个基础研究的方向及成果是完全正确的，那真的是相当于拿到了大门钥匙，但是就像塔楼一样，走到楼顶仍然需要不短的时间

作者: 别理我 时间: 2012-11-15 22:29

至少已经找到了大门，以前都是去开别人家的门，算是个不小的进展。

作者: bigben446 时间: 2012-11-18 02:46

Blocking the Natural Killer (NK) Cell Inhibitory Receptor NKG2A Increases Activity of Human NK Cells and Clears HBV Infection in Mice.
Li F, Wei H, Wei H, Gao Y, Xu L, Yin W, Sun R, Tian Z.
SourceHefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Hefei, Anhui 230027, China.

Abstract
BACKGROUND & AIMS:: We studied the functions of natural killer (NK) cells and the role of the NK cell inhibitory receptor (NKG2A) during hepatitis B virus (HBV) infection in patients and mice. METHODS:: We analyzed levels of NKG2A on peripheral blood NK cells from 42 patients with active chronic hepatitis B (CHB), 31 patients with inactive CHB, and 35 healthy volunteers (controls). Five patients with CHB treated with anti-viral therapy were also included, to evaluate changes in NK cells after HBV titers decreased. We examined the effects of blocking antibodies against NKG2A, or its ligand Qa-1 (equivalent to HLA-E in humans), in immunocompetent mice that express HBV from a plasmid and are positive for serum hepatitis B surface antigen (a mouse model of HBV infection). RESULTS:: A higher percentage of NK cells from patients with active CHB were positive for NKG2A (38.47%) than from patients with inactive CHB (19.33%; P <.01) or controls (27.96%, P <.05). The percentage of NKG2A+ cells correlated with serum viral load (r=0.5457, P <.001). The percentage of NKG2A+ cells decreased along with HBV load in patients that received anti-viral therapy ( P <.05). Blocking NKG2A interaction with HLA-E in peripheral NK cells from patients with active CHB increased their cytotoxicity in vitro. NK cells of HBV carrier mice also had higher percentages of NK cells that expressed NKG2A compared with control mice; NKG2A was likely to be upregulated by production of interleukin-10 by hepatic regulatory CD4+CD25+ T cells. Blocking Qa-1 in these mice promoted viral clearance in an NK cell-dependent manner. CONCLUSIONS:: Infection with HBV increases levels of the inhibitory receptor NKG2A on NK cells in mice and humans, and reduces their ability to clear HBV. Reagents designed to block the interaction between NKG2A and HLA-E might be developed to treat CHB infection.

Copyright © 2012 AGA Institute. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23103614

作者: 新晴朗 时间: 2012-12-24 00:21

等到中国的研究出来，我估计恐龙会重新出现了

作者: 柳岸 时间: 2013-1-2 19:21

成果多，学术论文也多，奶奶的就是攻克不了hbv病毒。

作者: 周崇毅 时间: 2013-1-3 20:03

关注这个论坛有六年了，注册也有三四年了。这六年里从这个论坛上看到了很多研究机构的新发现和论文，但药还是那几种，价格也依然还是那么贵。如果二十年是个周期的话看来还要等十四年。

作者: 新晴朗 时间: 2013-1-15 14:51

恐怕等不到那一天

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)