肝胆相照论坛

标题: 救救我爸爸吧！希望彻底破灭，说什么都晚了！ [打印本页]
作者: jiamei119    时间: 2012-3-18 09:09     标题: 救救我爸爸吧！希望彻底破灭，说什么都晚了！

本帖最后由 jiamei119 于 2012-3-21 09:02 编辑

2011-12-08  核磁共振。原发性肝癌94*71mm，右支癌栓形成，肝右叶前上段26*2mm。甲胎大于1000.
2011-12-19   于长海医院做介入。介入一个月后CT,显示部分碘油沉淀。甲胎154.
后又咨询过中山的樊嘉（建议马上切除），仁济的翟博（介于我爸是肝硬化后失代偿，怕切了后余肝不能承受，因为第一次介入比较成功，可以再做次看看）
和家人商量后保守起见，还是采纳了翟博的，我爸本人也不想手术。
2012-02-08  长海医院第二次介入。30天后核磁。报告和第一次相同，但是从片子上看，明显又比上次大了很多。并且肺多发小结节，疑是转移。甲胎348.
也就是说介入并没有控制住我爸的病情。且第二次介入后肝功能也变差了。
下面是最近的验血报告单。

项目

指标

2011-12-10

2011-12-16

2011-12-25

2012-1-4

2012-1-16

2012-2-7

2012-3-12

入院前

第一次介入前

第一次介入后

出院一周

介入一个月

第二次介入前

介入复查

AFP

<30

>1000

　

　

　

154

286

348.2

总胆红素

2-18

32.4

13.73

27.1

20.23

20.1

19.1

39.6

直接胆红素

<7

13

6.1

16.1

11

6.6

7.6

17.4

间接胆红素

1.7-13.7

19.4

7.6

11

　

　

11.5

22.2

总蛋白

61-83

73

73

53

　

78.2

69

74

白蛋白

35-50

39

38

27

　

37.54

33

35

球蛋白

20-30

34

35

26

　

　

36

39

白蛋白/球蛋白

1.5-2.5

1.15

1.09

1.04

　

　

0.92

0.9

丙氨酸氨基转移酶

<60

60

92

314

　

55

53

63

门冬氨酸氨基转移酶

<60

51

62

81

81

78

62

80

碱性磷酸酶

40-150

190

221

275

324

269

205

200

总胆汁

<12

25

　

14

7

3.11

7.8

13.8

谷氨酰转肽酶

<47

294

309

300

　

315

354

296

前蛋白

100-400

86

　

17

　

　

103

　

乳酸脱氨酶

100-310

271

276

470

　

　

281

351

视黄醇结合蛋白

20-50

8

　

　

　

　

　

　

甘油三酯

<1.8

0.69

　

　

　

　

　

　

尿酸

89-416

　

0.23

1.7

　

　

0.28

　

肌酐

44-141

　

58

46

　

　

51

　


现在总胆高，昨天刚买了思美泰，降黄保肝。
另外每天吃拉米夫定+群力的中药
早餐：海参+红枣+枸杞+冬虫夏草，还有就是灵芝粉吃着玩的。

第一次介入后发了10多天的烧，腹部有时会不适。、
第二次介入后没发烧，恢复也很快。我们全家都很开心，看到我爸爸能吃能睡的，多希望日子永远能这样下去。可是天不随人愿，在介入后一个月时，发低烧6天，验血常规正常，排除感染。拍核磁共振证实肿瘤长大。这几天爸爸总是有间歇性的腹部疼痛，睡眠不好。看到他难过的样子，如果可以我愿意为他承受这份疼痛。介入的主治医生告诉我，情况不好，日子也不多了，做好心里准备。

我又去找翟博，翟博建议带病人来医院看看，如果能看清边界，可分2次做射频或者伽马刀什么的。前提是肝功能好。明天打算带我爸去。

我该怎么办，救救我爸爸吧，我爸爸才55岁，辛苦了一辈子，我儿子也才1岁多，刚刚想享福的时候，就这么剥夺了他的权利，老天有没有眼啊。

多吉美我爸一直反对，认为这样的销售模式摆明了啃人，医生也觉的意义不大，也延长不了多久，所以一直没用，现在我是不是应该给我爸用多吉美呢？

作者: naissine    时间: 2012-3-18 09:47

之前的决策有点问题，确认肝硬化已经失代偿？这种情况下樊嘉怎么可能建议切除呢？
作者: jiamei119    时间: 2012-3-18 10:04

回复 naissine 的帖子

他真的很忙，那天去挂他的门诊，我都排到四十几号了，进去3个助手，病例什么都是别人写的，可能写的不全面吧，单看肿瘤的他觉的可以切吧。
作者: zjjhmmm    时间: 2012-3-19 09:59

作者: haiweizi    时间: 2012-3-19 14:56

应该听樊院长的，他的诊断应该是比较权威的
作者: jiamei119    时间: 2012-3-20 09:39

昨天请翟博做了B超看了边界，已经呈弥漫型的了，无法定位，不能做射频。
作者: jiamei119    时间: 2012-3-20 09:40

现在最希望是肺部的结节不是转移，那我就排队做移植，下午去拿胸部的CT.
作者: naissine    时间: 2012-3-20 12:35

祝福！希望不是转移！
不过移植后3—6个月复发的概率接近百分百，要做好心理准备。
作者: ddt081    时间: 2012-3-20 22:45

作者: jiamei119    时间: 2012-3-21 09:04

本帖最后由 jiamei119 于 2012-3-21 09:04 编辑

拿到胸部CT 了，大大小小20个转移瘤，翟教授认为到现在这步也不要做什么有创伤的治疗了，意义也不大，让我放弃吧。应该日子也不多了。
作者: jiamei119    时间: 2012-3-21 09:08

回家后我都不敢看我父亲的脸，我怕他看到我泡泡的眼睛，即将失去亲人的那种撕心裂肺的痛真的难以承受。我也想只要有1%的希望，我就愿意付出100%的努力。可是~~~~~~
作者: jiamei119    时间: 2012-3-21 09:09

本帖最后由 jiamei119 于 2012-3-21 09:09 编辑

一切来的太快了，多希望这一切都是梦啊！
作者: jiamei119    时间: 2012-3-21 09:12

我现在就是想问问，我父亲现在吃多吉美，是不是还可以延长点生命？
作者: 门脉癌栓    时间: 2012-3-21 09:46

回复 jiamei119 的帖子

心里好闷啊， 我爸可能也正在逼近最后的时光了。。。

翟博也让我们暂时无需评估射频的可能，又说如果靶向药吃了难受，也别吃了，  总结他的话，就一个字，等死！唉
作者: haiweizi    时间: 2012-3-21 19:40

建议吃靶向药控制，要不然那一天来得很快，我父亲因为停药1个月，肿瘤就疯长，3月15日永远离开了我们，但愿天堂没有病痛
作者: snihccwt    时间: 2012-3-21 20:43

我 的建议也是试试吧，进展太快了，对药物不要抱太大的希望，只能说是一线希望吧。
作者: sfbdb2    时间: 2012-3-21 21:26

回复 haiweizi 的帖子

不要迷信权威，从数据看，确实不大适合切除了。介入也不是很妥，只能说赌一次
作者: jiamei119    时间: 2012-3-22 17:10

今天是爸爸确诊以来的第106天。
作者: 想爸爸    时间: 2012-3-23 16:11

如果能吃靶向药，最好早吃，我们这边的医生说如果有效靶向药能延长几个月对于肝癌来说贡献很大了
作者: chinastar    时间: 2012-3-23 16:50

我老爸也是做第二次介入后发烧不退还有点涨痛~
这病真是使人心烦~
作者: haiweizi    时间: 2012-3-24 08:46

抗癌靶向药能够延长肝癌病人的生存期这毋庸置疑



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