结果显示没有或轻度肝硬化或肝门部肝硬化的患者(F0 to F2)，75%接受telaprevir的患者可以获得持续病毒应答的，安慰剂组中这一比例是22%。
“如果我们认为持续病毒应答决定于肝纤维化程度和既往的反应，我们并不能发现肝硬化程度对约85%的总体应答率的明确的影响，对既往部分应答的患者，肝纤维化程度有明显的影响，中度肝纤维化的患者SVR率从77%下降到56%，肝硬化患者则下降到34%” Dr. Pol对Medscape 医学新闻如是说。
对于既往无应答者，在接受三药联合治疗后无肝硬化患者的SVR率是41%，轻度肝纤维化的患者是42%，肝硬化患者是14%。
超过半数（53%）既往接受过治疗的肝硬化患者接受外加的telaprevir治疗后没有获得SVR，而没有肝硬化的患者这一几率是27%。
关于telaprevir安全性有以下结论，肝硬化患者出现皮疹的几率较没有肝硬化的患者高(67% vs 53%), 但其他更普遍的副作用是相似的。对于血液系统事件，肝硬化患者更容易出现贫血(42% vs 34%). 另外肝硬化患者嗜中性粒细胞减少症发生率更高(25% vs 17%) ，Pol教授还说:“肝硬化患者的血小板降低也是预料中的”。