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标题: 大家如何看待小三阳，NDA阳的病人 [打印本页]

作者: 娱乐新天地 时间: 2011-10-17 14:56 标题: 大家如何看待小三阳，NDA阳的病人

本帖最后由风雨不动于 2012-4-14 12:00 编辑

我是18岁发的病，大三，22岁自己转的小三，结果不注意休息，复发，目前核苷治疗中。大家对小三，阳，是如何看待，是否需要一辈子的吃药？请专家们解答下！谢谢！

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作者: 黑人 时间: 2011-10-17 16:22

具体情况发化验单上来看

作者: z3f 时间: 2011-10-17 17:04

杰克对小三阳的一些看法！求知者和共鸣者可以进行交流！
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1049613-1-1.html
杰克的新帖子，希望大家都来围观！或是板儿砖，或是鲜花，或是掌声！多多益善！来者不拒！呵呵…我等你着你们哦！不见不散…

作者: 卅卅卅 时间: 2011-10-17 18:04

我就是这样的，没肝硬化不用“终生”服药，3-5年吧。

作者: 2012痊愈 时间: 2011-10-17 19:01

没有dna。没法说

作者: 简单明了 时间: 2011-10-17 19:08

我也是小三,DNA阳开始磕药的!
医生说先磕三年再说!

作者: 2012痊愈 时间: 2011-10-17 19:13

吃药

作者: 身体是本 时间: 2011-10-17 19:16

这个问题只有天知道，我小三抗病毒治疗的，

作者: qet123321 时间: 2011-10-17 19:30

同病相怜

作者: whyleaveaway 时间: 2011-10-17 20:05

回复卅卅卅的帖子

你现在吃了多久的药了？吃的啥药？

作者: whyleaveaway 时间: 2011-10-17 20:06

偶也是小三的啦阿德中

作者: 娱乐新天地 时间: 2011-10-18 09:04

回复黑人的帖子

黑人,我这次DNA有7次方,呵呵!小三的。曾经5年前磕过2年拉米，停了3年又复发.ALT达到1700.B超和增强CT都好.

作者: loveelle 时间: 2011-10-18 09:30

作者: 卅卅卅 时间: 2011-10-18 12:37

回复 whyleaveaway 的帖子

去年7月开始吃的，先服一月名正，后擅自改成恩替

作者: 卅卅卅 时间: 2011-10-18 12:38

几个月前又改成国产润众了

作者: 娱乐新天地 时间: 2011-10-18 13:49

回复卅卅卅的帖子

你换的真多,呵呵

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