肝胆相照论坛
标题: 我该怎么办…… [打印本页]
作者: 紫sè 时间: 2011-10-9 11:44 标题: 我该怎么办……
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 11:40 编辑
我抗病毒都三年多了，大三阳一直不转，医生一直不给明确的方案，就是吃药，前几天去医院医生说吃药效果不大（我吃贺维力一片半）说要不吃恩替卡韦两片可能效果也不明显，要不让我等新药说两年下来，我怎么等啊！说话也含糊，我想在检查一次就不吃了，把药停了，这样吃也不会转，而且还不能要孩子，停了试试。
| 2011.10.21今天又去佑安了，换了个医生，是一个朋友的同事介绍的，据说挺好，医生说我吃贺维力一片半效果不好，而且DNA有点向上涨了，还不如贺维力加贺普丁的效果好，让我换恩替卡韦国产的，二片，原来的医生也给我推荐过，因为太贵我没选择，感觉这两年吃贺维力没效果的，没选 对药，白治了这么长时间，纠结死了。而且说我的吃药方式不对，我都是上午吃，这个医生告诉我离饭越远越好，要在睡前吃才好，到底恩替卡韦怎么样，哎。替诺太贵了，吃不起，这个恩替卡韦都够贵了，今天一朋友也是大三阳，非不让我吃了，吃了也是这样，听医生的意思我的治疗会很长，而且不好转， |
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作者: 可怜的鱼儿 时间: 2011-10-9 12:11
DNA有转阴么？停药要慎重啊！！
作者: 我随心动 时间: 2011-10-9 12:21
具体数据呢？抗病毒前后的变化如何。
作者: 火大 时间: 2011-10-9 12:27
不要随便停药袄。这个看个人身体体质而定的吧，我昨天去医院看医生。，一个小男孩打干扰就有自身抗体了，。还有个吃了2年的恩替了，自身抗体也有40多了。努力吧。不要停药。。。
作者: z3f 时间: 2011-10-9 13:41
详细病例资料不详，
无法判断！
作者: 紫sè 时间: 2011-10-9 14:52
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DNA总是反反复复，最低是小于500，最高是8次方，
作者: 抗战11 时间: 2011-10-9 14:56
你现在什么情况啊
作者: 紫sè 时间: 2011-10-9 14:57
回复 z3f 的帖子
三年多年前查出大三阳，DNA10的5次方，转氨酶90多，开始拉米夫定一年多DNA小于500，两年后拉米耐药DNA10的8次方，加服贺维力三个月。后单服贺维力一片半至今，中间DNA有小于500，前几天查是10的3次方，肝功一直正常，还是大三阳，我可能是母婴转染的，该转早转了，这都三年多了，天天只要睡醒了满脑子都是药，这日子总得过，一点都不开心，医生是让不转就吃，那要到何年啊，
作者: 紫sè 时间: 2011-10-9 14:58
回复 抗战11 的帖子
三年多年前查出大三阳，DNA10的5次方，转氨酶90多，开始拉米夫定一年多DNA小于500，两年后拉米耐药DNA10的8次方，加服贺维力三个月。后单服贺维力一片半至今，中间DNA有小于500，前几天查是10的3次方，肝功一直正常，还是大三阳，
作者: 1103030134 时间: 2011-10-9 15:20
贺维力一片半还不如拉米＋贺维力。
想要小孩儿的话去生儿育女版问问。
作者: oppo123 时间: 2011-10-9 16:44
我有想抗病毒了
作者: z3f 时间: 2011-10-9 16:45
拉米一年多，病毒才转阴，已经埋下耐药的隐患！
E抗原迟迟不转换，更常见拉米耐药！
耐药后换成贺维力，目前病毒弱阳性！
E抗原定量水平如何？
建议加查E抗原定量！（罗氏或雅培的进口试剂）
作者: 有空喝茶 时间: 2011-10-9 17:19
不要害怕，去好一点的三甲医院，找良心和医术都好的医生开方案。
作者: 抗战11 时间: 2011-10-10 09:10
一切很好啊
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 09:15
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关键是我拉米耐药了，
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 09:15
回复 z3f 的帖子
是那种进口的五项吗。
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 09:17
回复 z3f 的帖子
是那种进口的五项吗，带有数值的。
作者: 这么难bnn 时间: 2011-10-10 09:17
拉米耐药了依旧可以加上的。不用贺维力一片半。
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 09:19
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这北京的好医院我都看的差不多了，这一年多一直在佑安算是好医院了，还不是一样，医生一点责任心没有。
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 09:20
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这破医生不让，我也不敢的，
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 09:22
回复 我随心动 的帖子
2008查出大三阳，DNA10的5次方，转氨酶90多，开始拉米夫定一年多DNA小于500，又吃半年后拉米耐药DNA10的8次方，加服贺维力三个月。后单服贺维力一片半至今，中间DNA有小于500，前几天查是10的3次方，肝功一直正常，还是大三阳，医生说吃贺维力也没什么效果，只是维持肝功正常，我做过耐药测试拉米和替比都耐药了，可以换恩替卡韦两片，费用大，而且效果不比贺维力好，换了没意义，就这样继续吃，不转就吃，让我等新药两年后上市，根本指不上。
前几个月在论坛上有战友让我去找蔡皓东主任，说是她对阿德专业一些，我去过了，见到我就给我看一些单子，都是关于怀孕的，并不是告诉我要怎么治疗，她说我现在拉米和替比都耐药了，而贺维力不能怀孕吃，会影响胎儿，给了我两个方案，一种是吃一种进口药，忘记叫什么名字了，挺贵的，而且没听过，还有一种是在做一下耐药测试看看拉米是否还耐药，一年多没吃了，如果可以吃就吃拉米怀孕，但是后期如果肝功高了，就要加服贺维力了那样对胎儿有60%的影响，那时候并不想要孩子，想停了药在要，稳定了，也没太多问，至于我找她只是想给我一个好的方案去治疗，佑安的医生没希望，也没指望，有的医生说停药一年后可经要孩子，有的说半年，蔡皓东主任说一天就可以，家里问起来我只是说现在不想要，他们并不会懂，眼看着吃药没效果，又不能要孩子，我还不如停了，本想这两年恢复的差不多了就要了，可是现在药不能停，又不能要，我都无奈了。
我只想把药停了，哪怕不转维持也行，维持肝功正常就好了，这样我就减轻了好多负担，不用在为下个月的药钱犯愁，不用在为家人催促着要孩子犯愁，
作者: z3f 时间: 2011-10-10 09:24
紫sè 发表于 2011-10-10 09:15 
回复 z3f 的帖子
是那种进口的五项吗。
可以参考下这个帖子
杰克船长对抗病毒时机和药物选择理性分析！不断更新中…
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1060873-1-1.html
作者: 000hbv000 时间: 2011-10-10 09:24
没到标准就停药，冒得风险太大了啊~
作者: 000hbv000 时间: 2011-10-10 09:25
没到标准就停药，冒得风险太大了啊~
作者: 这么难bnn 时间: 2011-10-10 09:28
安慰下楼主，经济是个问题，要孩子要也是个问题，但凡事都有个轻重缓急，相比之下没有比身体更重要的。
作者: xiaohuagniu 时间: 2011-10-10 09:36
吃tn 看看
作者: 我随心动 时间: 2011-10-10 09:46
紫sè 发表于 2011-10-10 09:22
回复 我随心动 的帖子
2008查出大三阳，DNA10的5次方，转氨酶90多，开始拉米夫定一年多DNA小于500，又吃半 ...
支持蔡教授的建议，冒然停药风险很大。
可以换替诺，替诺期间可以受孕。
也可以在计划受孕的时候，暂时换拉米几个月。
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 10:43
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没听过有吃替诺的，而且应该很贵吧，
作者: 1103030134 时间: 2011-10-10 10:46
紫sè 发表于 2011-10-10 09:15
回复 1103030134 的帖子
关键是我拉米耐药了，
参考18楼
作者: 珊瑚海里 时间: 2011-10-10 10:52
楼主现在怎么样了
作者: 隽子 时间: 2011-10-10 10:52
作者: 我随心动 时间: 2011-10-10 14:08
紫sè 发表于 2011-10-10 10:43
回复 我随心动 的帖子
没听过有吃替诺的，而且应该很贵吧，
抗病毒药物说明和副作用汇总贴
抗病毒战友交流汇总贴（恩替，替比，阿德，替诺，拉米）
可以参考这里面的内容，价格是不便宜。
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 14:36
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谢了，我只是在想我找不到正地方，甚至我自己都未知，找了不少医生，没有人告诉我现在这药吃的行或不行，或者改个方案，
作者: 我随心动 时间: 2011-10-10 14:40
紫sè 发表于 2011-10-10 14:36
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谢了，我只是在想我找不到正地方，甚至我自己都未知，找了不少医生，没有人告诉我现 ...
如果经济允许，最好是拉米联合替诺，或者换truvada。
我给你的置顶贴里面有耐药指南。
作者: 紫sè 时间: 2011-10-10 14:51
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我去看一下，就是这药费太贵了，我都没信心在吃了，
作者: 变态社会 时间: 2011-10-10 15:38
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我都吃拉米6年多了，还没有转小三阳，郁闷
作者: 变态社会 时间: 2011-10-10 15:40
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我都吃了6年的拉米了，DNA小于500，肝功正常，一五阳，就是没有转小三，痛苦
作者: z3f 时间: 2011-10-10 16:27
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拉米不可能耐药啦！
不需要害怕！
定期复查！
加查稀释的S抗原定量，罗氏或雅培的！
作者: 紫sè 时间: 2011-10-11 08:45
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都六年了，没耐药挺好呀。
作者: 变态社会 时间: 2011-10-12 13:51
本帖最后由 变态社会 于 2011-10-12 14:03 编辑
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不耐药会怎么样？ 我好久没复查了，一年前查还是一五阳，前段时间在小医院查好像是小三，高兴了一下，隔了几天去大一点的医院复查又变一五，S抗原是阳，可DNA是小于500.是不是医院查错了哦。 雅培和罗氏是什么意思啊
作者: 变态社会 时间: 2011-10-12 13:54
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就是药费太贵拉，我们这药店186一盒，最近一直在淘宝上买的药，从南京发来的，160元一盒，苦啊
作者: z3f 时间: 2011-10-12 18:37
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持续稳定就好！
呵呵…
我拉米群两个十二年的化石，五六年的化石也很多！
都挺好的啊！
呵呵…
你可以看看拉米攻略表面抗原篇和停药篇！
好吗？
作者: 纠结1111 时间: 2011-10-12 18:43
可怜的鱼儿 发表于 2011-10-9 12:11
DNA有转阴么？停药要慎重啊！！
请问战友DNA1.0*10的三次方代表转阴吗？
作者: 可怜的鱼儿 时间: 2011-10-12 20:15
纠结1111 发表于 2011-10-12 18:43
请问战友DNA1.0*10的三次方代表转阴吗？
这要看你化验单上的参考值哦！如果参考值是小于1000，也就是DNA1.0*10的三次方，那就是阴，如果是500，那你就是弱阳，，不过现在基本上参考值都是500了，小于500才算阴。。
作者: 纠结1111 时间: 2011-10-19 08:58
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谢谢啊，我看了下我的化验单，检测下线是1000，那表示我DNA是阴吗？
作者: 紫sè 时间: 2011-10-21 14:18
今天又去佑安了，换了个医生，是一个朋友的同事介绍的，据说挺好，医生说我吃贺维力一片半效果不好，而且DNA有点向上涨了，还不如贺维力加贺普丁的效果好，让我换恩替卡韦国产的，二片，原来的医生也给我推荐过，因为太贵我没选择，感觉这两年吃贺维力没效果的，没选 对药，白治了这么长时间，纠结死了。而且说我的吃药方式不对，我都是上午吃，这个医生告诉我离饭越远越好，要在睡前吃才好，到底恩替卡韦怎么样，哎。
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