肝胆相照论坛

标题: 大三阳国内外经历对比+参加干扰素抗病毒实验经历 [打印本页]

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 01:27 标题: 大三阳国内外经历对比+参加干扰素抗病毒实验经历

本帖最后由 x33010235 于 2012-1-8 23:51 编辑

本人出生在一个偏远的小村，十年前第一次做两对半检查，大三阳。当时还是高中生，互联网尚未接触过，缺乏相关知识。全家上下无不担心，父母到处借钱问医，后服用“藏药蒂达胶囊”近一年（此药在本论坛的假药/无效药名单上），无效。再后，又用过一些偏方，包括黄莲泡开水喝（好苦！），自然是没有效果。

后来上大学了，就读于南方某高校。校医院有一肝病“专家”，每次看他时，似乎都要被恐吓一番：你这个没得治疗的，就算治疗费用也太高了，一般人承担不起。后来，我说我要去国外念书，他说：你把肝功能搞正常，还可以继续骗下去。感觉他是在说，我上大学也是骗来的。有一次接触到我的个人档案（本人是学生干部，帮忙整理档案），发现高考体检上表面抗原阴性，很奇怪，我自己检查的都是阳性呀！后经多方打听，可能是：高考体检时，高中学校为我们学生的体检结果做过一些手脚（学校也要升学率嘛）。估计正因为如此，那位“专家”才说我在“骗”吧。总之，校医生是不被人喜欢的。但学校的态度挺开放。入学体检，有乙肝同学肝功能不正常，也不会退学处理；学校会通知当事人入院统一治疗，学校报销很大一部分治疗费用。所谓统一治疗，就是好多高校的类似学生集中在一起（比如集中到某校的校医院住院部），做集中治疗。估计这一点比北方的高校要好。

我是自费做定期检查的，费用都靠自己打工攒钱。校医院也可以做简单的检查，自己出很少一部分费用。我一直是大三阳，DNA 10E8；大学前三年，我的肝功能都正常。快到大四时，开始偏高了。看三甲医院专家，医生建议抗病毒。但因为经济原因，没有采纳医生的建议。改吃降酶药，肝功能很快正常。后又反复升高，反复降酶，大概一年一次，直到我念完硕士。

硕士后，我要出国攻读博士学位。担心乙肝问题签证被拒，连续几个月服用保肝降酶药，保证肝功能在签证体检时正常。后来证实，这实在是多余：加拿大的签证体检根本就不查乙肝，只查HIV和肺结核。只有我们自己国家的“国际旅行健康证”体检时要查乙肝表面抗原，而且还会印在证书上面，似乎生怕外国人不知道你是乙人。值得庆幸的是，在大家的努力下，现在此证书的该项检查已被取消。很快，我的加拿大签证顺利下来了。但我又担心另一个问题了：要是在加拿大被发现有乙肝，会不会被遣返？要是病情恶化，医药费是中国的近十倍，怎么办？

出发前两天，拿到国内的最后一次肝功能检查报告：转氨酶升高到正常值上限的两倍。2010年8月初，怀着复杂的心情，本人踏上了北美大陆。蓝天白云、清新的空气、陌生人友善的笑容，一切都看上去那么美好，但我的心情依然沉重，并时刻准备着，因为病情恶化或者医药费昂贵而回国。紧接着，忙着各种手续，忙着查看加拿大的遣返条例、药物费用、医保。在确定不会因此而遣返后，在9月末，预约了医生，操着生硬的英语胆怯地告诉他，我是HBV 携带者，想做做定期检查，并出示我的国内检查报告给他看。后来做了肝功能检查，转氨酶仍然高。医生给我解释了半天，我并不能完全理解他那带着浓重印度口音的一大堆专业词汇，但我还是听出来了，他想说病情并不严重，并把我转到了一位肝病专家，进入专家的waiting list。

于是开始排队等着见专家。一等就是四个月，2011年2月，终于见到了专家。第一次见面，主要是建立病人档案。填了很多页问卷，主要是病史调查；抽了8管血，做各种化验。然后，就等着下一次见面。其间，无论是医生还是护士，都很热情友善，他们会在抽血和你闲聊分散注意力减少痛苦，会在你愁眉苦脸时安慰你，会在结束后说Thank you，在离开时说Have a good day。

检查后没过多久，接到社区医疗服务中心的电话，说她们第一次查出我携带HBV，要对我进行科普和安全教育。于是我来到了一位社区护士的办公室。又填了一些问卷。护士对我进行了半个小时的教育，主要是讲两点：1是自己不要担心，还说我见的那位医生是很牛的专家，让我放心；2是介绍HBV的传播和如何保护和我有接触的人。然后说，她要通知我的室友，让他们做检查并接种免费的疫苗，但需要我同意了她才能通知他们。我一下子紧张起来，这样一来，室友不就知道我的情况了吗？那他们还敢和我住在一起啊！而我自己很注意卫生，懂得如何保护室友，但绝不想他们知道我的情况。她看出了我的担心，说只会通知我的室友接触HBV携带者，不会告诉他们携带者是谁。我还是不放心，说我同意她通知他们，但方式要考虑一下。后来，我们通过电话和邮件讨论通知的方式，整整讨论了两周，最终确定了一个方案，此方案既能保护我的隐私又能达到通知室友的目的。见护士的整个过程都是一对一的，加拿大人很注重隐私的保护。体检的结果也只有自己和相关医生才能看到。

直到5月，才再次见到医生。医生说DNA很高，需要治疗。为了确定药物用量，要做进一步的检查：包括B超，MRI（磁核共振），Biopsy（穿刺）。医生让护士给我一一预约了这些检查，然后我就一个一个等，一个一个地检查，直到7月初才做完所有检查。检查中，医生护士都是很负责的，比如做B超，医生先是扫描我的左腹部，扫了好久，我就好奇地问：你为什么检查我的左腹呢？她回答：我当然知道你的肝脏在右边，但我需要做个比较全面的查看。检查中我的各种问题都能得到热情而又专业的回答。再比如，在做穿刺前两周，护士把我叫过去，做了一系列的体检，做了一系列的教育工作，说了一堆注意事项。

关于费用，这一套检查下来，超过5000加元（1加元=1.02美元=6.51人民币），仅仅一个Biopsy就2200多加元，相信比中国贵了许多。但，所有的费用都由政府或保险公司买单，我不用出一分钱。医院从来就不和我谈钱的问题，他们只记录我的个人信息，然后把帐单寄给政府或保险公司。我能收到的就是政府或保险公司寄来的信，说我在某年某月某日的检查费多少钱，他们已经帮我100%地支付了（感觉像诉苦一样，又感觉是在拉选票）。加拿大对本国公民实行的是全民医保，很多省把留学生也包括进来了；有的省不包括留学生，但强制留学生参加商业医保，交一定的保险费，然后就享受和当场居民一样的免费医疗。正因为如此，在加拿大不会出现为患者募捐医疗费的感人故事。加拿大政府是他们坚实的后盾，他们不必担心。在加拿大，所有人看医生都得预约、排队，没有人有特权（我知道一位医生摔伤了，自己包扎后去自己工作的医院，照样还得排队，没有任何特权）；排队常常很久，但轮到你时你就可以享受最好的服务，无论你是什么身份什么地位；到医院也不用带钱带银行卡，带上医保卡就行了。

所有的检查结束了，下面等着见医生开处方。

8月底终于见到了医生。医生说有一个好消息和一个坏消息，好的是我的肝脏只受到极少损伤；坏的是若不采取措施，损伤可能扩大。后来我看到了Biopsy结论：炎症程度1/4，纤维化程度是1/4。医生给我两个选择，1是服用Tenofovir或Entecavir中的任一个，他说二者都很效（看来这是加拿大的一线用药）；2 是参加他现在的一个新药实验（为期一年）。两个选择各有优劣：1是已经证实的效果良好的药物，但自己得出小部分费用（所谓的全民医保包括全部检查费用，而处方药需要病人自己出一小部分）。加拿大的药物很贵，医生说是中国的8倍，虽然只是一小部分，估计也不少，我目前还没查清具体要我支付多少。方案2完全免费，同时医生说这种药比以往的药效果更好且很安全，但我想是实验总是有风险的；加上我准备毕业后回国就业（主要是父母都是农民，身体又不太好，养老看病也指望不上政府），最好吃一种在国内能买到的药。于是，我没有立即做出决定。医生说会让护士联系我，给我更多信息，让我想清楚了再决定。

现在，等着护士联系我。我初步计划是：如果此药的实验是三期了（phase 3)，我就参加实验，即使效果不佳，我还可以改回方案1。如果此实验还是2期阶段，我就吃Tenofovir或Entecavir吧。

2011年11月30日：
目前正在实验中，感觉是有效果的。有具体数据后详细介绍。

[将持续更新，见回复]

作者: hnzxq 时间: 2011-9-4 07:31

真好~

作者: naf 时间: 2011-9-4 07:52

非常好的信息

作者: 太狼 时间: 2011-9-4 08:11

蒂达当年就差没贴电线杆了，地方电视台，自制小报纸，通街都是这个垃圾广告。

作者: 苹苹苹 时间: 2011-9-4 08:25

REP9AC是不是在加拿大研制的，楼主第二方案中提到的新药实验不知是不是这药

作者: AntiHBV8101 时间: 2011-9-4 09:15

大家努力赚钱移民加拿大

作者: 隽雨 时间: 2011-9-4 09:36

建议参加实验，可以一搏，说不定你就是那个百分之几中的一个！

作者: 结束吧 时间: 2011-9-4 10:03

只是觉得国外很好，就是这等待时间有点长，不过很负责啊，而且全免费，中国政府恨不得多收病人点钱才好，管每次的检查费用都快把大家压死了

作者: 结束吧 时间: 2011-9-4 10:04

如果楼主好好努力，可以移民啊，有钱了把家人接过去

作者: 风中追风 时间: 2011-9-4 10:59

本帖最后由风中追风于 2011-9-4 11:01 编辑

1、看个病要一年。我问了三个医生决定方案，一周时间
2、Tenofovirr或Entecavir你不问下加拿大多少钱？
3、新药是什么呢？

作者: 艾艾2011 时间: 2011-9-4 11:44

国外真好！！！！！！

作者: 渺小渺 时间: 2011-9-4 11:49

看个病要一年的时间，不会耽误病情吗？要是病人是早期肝癌，那不会被拖死啊
我们都很关心新药是什么？可否为我们都听一下啊

作者: 希望在哪？ 时间: 2011-9-4 11:55

真想去万恶的资本主义国家啊

作者: 身体是本 时间: 2011-9-4 12:07

楼主说的"本论坛的假药/无效药名单"在哪里查啊

作者: 从大到小 时间: 2011-9-4 14:16

全民医保真好。。。

作者: 苹苹苹 时间: 2011-9-4 15:34

REP9AC是加拿大研究的，楼主能否打听下这药研究的怎么样，建议他们可否与中国的医院合作，因为中国的携带者太多啦

作者: 丫丫2011 时间: 2011-9-4 16:21

外国的医疗保险真好啊！中国的药物别说免费了，就是降到两、三块钱一粒，也就不会有人因为吃不起药而不去治疗了

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 22:24

回复 naf 的帖子

喜欢你的签名。

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 22:26

太狼发表于 2011-9-4 08:11
蒂达当年就差没贴电线杆了，地方电视台，自制小报纸，通街都是这个垃圾广告。 ...

是啊，当时我们就是在收音机里听到的。害人不浅呀。

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 22:30

回复苹苹苹的帖子

具体情况我还不知道，知道了再告诉你。

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 22:37

风中追风发表于 2011-9-4 10:59
1、看个病要一年。我问了三个医生决定方案，一周时间
2、Tenofovirr或Entecavir你不问下加拿大多少钱？
3、 ...

1 这就是加拿大医疗系统的弊端，有病人（其他病）在等医生的过程中挂掉的。
2 医生告诉我每年8-10K加元。

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 22:39

渺小渺发表于 2011-9-4 11:49
看个病要一年的时间，不会耽误病情吗？要是病人是早期肝癌，那不会被拖死啊
我们都很关心新药是什么？可否 ...

目前还没接到护士的电话，等我知道了，我会立即上来更新的。

作者: x33010235 时间: 2011-9-4 22:41

苹苹苹发表于 2011-9-4 15:34
REP9AC是加拿大研究的，楼主能否打听下这药研究的怎么样，建议他们可否与中国的医院合作，因为中国的携带者 ...

医生说会在全球做实验。具体情况等我问了护士才清楚。

作者: 苹苹苹 时间: 2011-9-6 17:53

非常感谢楼主，希望楼主建议医生能尽快来中国做实验，我们中国的携带者太多啦，他们会有很好的市场

作者: MsO 时间: 2011-9-6 18:18

同感，我在澳洲治疗的，以前在国内备受歧视，现在在这边一点也不觉得有什么问题，去看牙什么的我都会主动告诉医生我的情况，没有人会歧视。
不过我在这边治疗方案和你的不太一样，医生主张先打派，一个疗程如果没效果的话再吃药，因为吃药的话就要吃一辈子，而我还想再要宝宝呢呵呵。。

作者: 黎明前期待 时间: 2011-9-6 18:52

羡慕国外的医疗体系，哎，不过不得病最好，呵呵

作者: 我心照明月 时间: 2011-9-6 22:13

太狼发表于 2011-9-4 08:11
蒂达当年就差没贴电线杆了，地方电视台，自制小报纸，通街都是这个垃圾广告。 ...

当年我好像在我们那电线杆看到过呵呵

作者: 我和太阳 时间: 2011-9-6 22:29

谢谢楼主的分享外国对待隐私问题值得中国学习。

作者: x33010235 时间: 2011-9-7 00:36

刚接到护士的电话，实验的药是干扰素Lambda，目前在全球做实验：北美、欧洲、亚洲，处于实验二期阶段（Phase 2)。更多信息，等我收到信件才知道。

作者: bai606 时间: 2011-9-7 00:38

本帖最后由 bai606 于 2011-9-7 00:39 编辑

国外真TMD好，
在天朝去随便抽血检查一下就要两三百。。。郁闷S

作者: x33010235 时间: 2011-9-7 00:44

回复 MsO 的帖子

祝福你！具体方案可能与性别有关吧。

作者: x33010235 时间: 2011-9-10 00:52

今天收到护士寄来的信了。
详细信息见：
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01204762

作者: x33010235 时间: 2011-10-8 11:01

本帖最后由 x33010235 于 2011-10-8 23:34 编辑

通过了筛选，今天开始打针了。
20111007 第一针
此前已应医生要求做了各种检查，我听说过的都做了，还特别到眼科医生做了视网膜检查。
今天打针前做了常规体检，抽血16管。
由于是双盲实验，现在还不知道用的是哪种药，pegIFN lambda 和pegIFN alpha-2a各有50%的可能。医院有一个reseach nurse直接联系我做各种检查、问卷、管理我的病历；另一个reseach nurse为我订药和打针，并教我如何自己打，后者知道我用的是什么药，前者不知道。药是用特别盒子包装的，看不出是哪种药。
打针后，我回到家，感觉很累，后来又有低烧，但很快就消失了。
我是坐公车去医院的，护士说要报销我的车费，每次会给我25加元（实际上车费只有5加元左右），我当然是照单全收啦。

作者: 渺小渺 时间: 2011-10-8 12:05

pegIFN lamda ？什么来头？比派罗欣更高效的干扰素吗？

作者: cwy121 时间: 2011-10-8 12:13

万恶的社会主义啊......

作者: 佐治地球 时间: 2011-10-8 13:26

确实是万恶的资本主义社会。

作者: kan831019 时间: 2011-10-8 13:48

太好了国外哎今天南方医院抽个血人多得跟菜市场一样～～～

作者: xiaoyeji 时间: 2011-10-8 14:14

国外也太好了吧

作者: 温柔大盗 时间: 2011-10-8 14:31

万恶的资本主义社会真是是好哦。
社会主义要是到了这个程度会称为中级或高级社会主义社会呢？还是后社会主义社会或前共产主义社会呢？？？

作者: polo_joe 时间: 2011-10-8 14:51

回复 x33010235 的帖子

真正的共产主义国家！

作者: yuanshiren89 时间: 2011-10-8 14:51

万恶的资本主义

作者: x33010235 时间: 2011-10-8 23:37

回复渺小渺的帖子

是一种新的（长效）干扰素，可能比现在用的干扰素效果更好、副作用更小。现在正在实验阶段。

作者: x33010235 时间: 2011-10-8 23:45

回复 kan831019 的帖子

国外人少嘛，另外就是国外注重隐私。所有检查都是在一个单独的房间，关上房门，只有你和医生/护士。那位护士整个上午都是围着我转，在国内大多批量处理。另外我感觉到，严格按照实验规范来做，更科学，更尊重生命和健康。

作者: threesh 时间: 2011-10-9 05:59

回复 x33010235 的帖子

还是吃viread什么的现成药。也花不了几个钱。
别实验。那实验的话，应该给你很多钱的，并且，没有必要把自己当小白鼠吧。

作者: x33010235 时间: 2011-10-9 10:17

回复 threesh 的帖子

选择参加实验是经过认真思考后的结果，绝不是为了钱的问题。

作者: lovecloudy 时间: 2011-10-10 11:34

楼主我和你一样在加拿大
今天刚去药房拿来3盒泰诺福韦，但是还没确定是否要吃
请问你的医生是否有告诉你，这个药如果有效，是否可以停药呢？
我担心要一直吃药，所以都不敢开始吃。。。

作者: byatt 时间: 2011-10-13 13:08

国外的肝穿后又什么特别注意的吗？

作者: liuhui1122 时间: 2011-10-13 16:28

恭喜楼主呀！希望楼主能够早日获得满意的治疗结果！我是大三阳，也打算出国，希望有机会能和楼主交流一下~~不知道楼主能否留下QQ或者邮箱？

作者: xiaolonger 时间: 2011-10-14 13:15

请问楼主是在加拿大的哪个省？我在BC省，不过我因为是小三阳，DNA7次方，医生直接连干扰素的这个实验也没告诉我，开始的时候怀疑我哟肝硬化，做了两次B超和一次CT，但是没有给我做肝穿，说是没有明显的肝硬化证据，就不做肝穿了。但是肝穿才是金标准啊。感觉这里的医生只要能达到诊断的目的，不会给你过多的检查，因为公费医疗，花的是所有纳税人的钱。我现在开始吃恩替卡维半个月了。
希望能一直看到你的治疗结果更新。

作者: 负负得正 时间: 2011-10-14 13:32

美中不足就是等的时间太长，如果是重病，等着等着就直接挂了。

作者: 给你向日葵 时间: 2011-10-14 14:02

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 那么一个人 时间: 2011-10-14 14:09

攒钱去加拿大吧

作者: 回忆躲门后 时间: 2011-10-14 14:30

努力移民加拿大

作者: x33010235 时间: 2011-10-21 05:47

byatt 发表于 2011-10-13 13:08
国外的肝穿后又什么特别注意的吗？

24小时内不提重物，一段时间内（具体忘了是多久）别参加可能伤到腹部的运动。

作者: x33010235 时间: 2011-10-21 05:48

lovecloudy 发表于 2011-10-10 11:34
楼主我和你一样在加拿大
今天刚去药房拿来3盒泰诺福韦，但是还没确定是否要吃
请问你的医生是否有告诉你 ...

医生没有细说。我也是担心这个，所以放弃吃药的。

作者: x33010235 时间: 2011-10-21 05:50

回复负负得正的帖子

是啊。

作者: x33010235 时间: 2011-10-21 05:51

回复 xiaolonger 的帖子

祝你一切顺利！

作者: alunzr 时间: 2011-10-21 23:10

我感觉人种的差别在乙肝上还是挺大的

作者: x33010235 时间: 2011-10-29 01:35

Oct.28, 2011
今天注射了第四针。最近的不良反应有：手指关节略痛；注射处长了小痘痘，偶尔有些痒。
现在的程序是：每周去一次医院见专门的护士，并注射药物一次。每次注射前一天抽血（CBC）以确定注射量是否要改变。（这段时间白细胞和血小板有所下降，但未改变药物用量。）注射当天，在注射前抽血，主要检查肝功能和（可能）DNA。从护士的表格中我看到：ALT从第一周的60多，到第二周80多，现在120多；NDA从6.45E8变到了1.3E8（这个数字记得不是很清楚了）。护士说，我们的目的之一就是把个数字变成0。此外，就是测体重、血压等常规体检。每次大概用时40分钟。

以后去医院的频率会减少，所以护士从一开始就教我如何自己注射。每次都是很详细的解释。今天让我自己操作了前半部分（算是实习吧—）：洗手，取出药物，药物瓶盖消毒，用注射器吸取药物。护士说做很好，要我下次自己完成整个过程。

作者: MiddleAgeMan 时间: 2011-10-29 01:50

ALT从第一周的60多，到第二周80多，现在120多. It seems work. You immune system starts to act on infected liver cell, the result is elevated alt.

作者: 10101255 时间: 2011-11-3 12:00

蛮好1

作者: 迷失深渊猫 时间: 2011-11-3 12:23

挺好的，学习了，谢谢LZ

作者: 埋头整理 时间: 2011-11-3 13:43

挺好的，说的很在理，了解了一些内容，谢谢LZ

作者: 轻松熊 时间: 2011-11-3 13:46

挺好，主要还是看具体的数据病例来对比更好

作者: lucky_yaya 时间: 2011-11-3 14:34

作者: 鱼鱼80 时间: 2011-11-4 20:23

作者: x33010235 时间: 2011-11-5 12:13

20111104
今天打了第五针，抽了13管血，要做大检查。最近身上长了好多痘痘，偶尔挺痒的。无其他明显副作用。
护士今天还告诉我，她挨领导批评了，原来一个月前开始实验时，我签名时漏签了一份文件，导致有个检查不能做（虽然她们已经抽取了我的血样，但没有我的签字，从法律上讲是不能随便检查的）。
我感觉，护士的经验还是不足。她的整个工作就是跟踪我的情况，以及另外几个肝病实验的病人（包括一个HBV，几个HCV）。

作者: javeping 时间: 2011-11-5 13:06

学习

作者: zhucq2003 时间: 2011-11-9 10:23

楼主没来了吗？

作者: 相聚无缘 时间: 2011-11-9 11:12

好像国外的有点权威啊

作者: 迷失深渊猫 时间: 2011-11-9 11:36

国内外差距还是比较大的

作者: 王二小三 时间: 2011-11-9 11:47

顶下LZ

作者: 怪兽 时间: 2011-11-9 13:39

唉！天朝让我很无语！

作者: 旋转牧马 时间: 2011-11-9 17:49

差别还是很大的~~~

作者: 夏爱夏 时间: 2011-11-9 18:12

对比的很详细，呵呵

作者: 寂寞考 时间: 2011-11-9 18:29

对比还是很大的

作者: seekerboy 时间: 2011-11-10 13:25

国际旅行健康证，要检查肝功能吗？

作者: 木子小鱼 时间: 2011-11-10 13:53

国内外差距还是很大的

作者: 耶稣的晚宴 时间: 2011-11-10 14:03

挺好的信息~~~

作者: x33010235 时间: 2011-11-11 13:35

回复 seekerboy 的帖子

我当时是查的，现在的情况就不清楚了。

作者: x33010235 时间: 2011-11-11 13:53

2011年11月11日
准备注射第6针。现在是自己在家注射了，下月初再到医院（现在每两周测一次血常规，按试验手册现阶段是一个月测一次的，但是由于我的白细胞和血小板下降，医生说要密切观察，所以两周测一次）。第5针到现在，皮肤上的副作用很大，一块块红斑，很痒，上网查，感觉是荨麻疹。很难受，晚上睡觉时不知不觉就用手去抓了。其实，皮肤上的副作用，一开始就有了，只是当时不明显，现在显现出来了。

关于干扰素，外包装上写着（英文）长效干扰素alpha-2a或干扰素lambda，而里面药瓶上写着alpha-2a。所以，基本可以肯定，我用的药是长效alpha-2a了。

另外提一下：平时和护士大都用邮件联系，因为我告诉她我通常在上课，不方便讲电话。

作者: x33010235 时间: 2011-11-20 03:24

2011年11月18日
今天第7针，自己注射。
治疗1个月时的检查报告出来了，DNA降了一个次方：从8到7。
现在皮肤上的副作用越来越大了，晚上挺痒的。去看皮肤科医生，被诊断为 Fungus infection，开了antifungus 的药膏。感觉皮肤科医生误诊了。但也有可能真是Fungus infection：因为干扰素可能改变体内生物群落的平衡，而引起感染。先涂着药膏再说，看似也没什么效果。
坚持！

作者: 宇宙的星空 时间: 2011-11-20 08:36

如果有机会，还是留在加拿大比较好

作者: 流心儿 时间: 2011-11-20 11:02

建议参加实验，可以一搏，说不定你就是那个百分之几中的一个

作者: 塞外清风 时间: 2011-11-20 15:56

回复 x33010235 的帖子

复方蒂达胶囊我也吃了1年，本来肝功正常吃后就不正常了

作者: x33010235 时间: 2011-11-30 01:59

2011年11月25日，注射第8针。
皮肤上的红疹还在继续，皮肤科医生的药无明显效果。除此无其他不良反应。
下周去医院拿药。

作者: x33010235 时间: 2011-11-30 01:59

回复塞外清风的帖子

此药害人不浅啊！

作者: 什么情况啊 时间: 2011-11-30 08:56

早日康复兄弟。

作者: limusheng2011 时间: 2011-11-30 10:42

作者: jixuxiangqian 时间: 2011-11-30 12:33

楼主，你那个实验的药物有前途吗？效果怎么样？可以参加一年试一试？反正现在还年轻!

作者: x33010235 时间: 2011-12-1 02:52

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目前正在实验中，有效果，但还没拿到具体数据。

作者: x33010235 时间: 2011-12-1 02:56

今天做了血常规，为周五见医生做准备。

作者: jixuxiangqian 时间: 2011-12-1 15:42

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你也蛮幸运的，我大概也是研究生发病的，国内治病要不少钱呢！

作者: 夏天的颜色 时间: 2011-12-2 16:55

真好~~~~~

作者: 生活de乐趣 时间: 2011-12-2 17:03

挺好的，好像差别还是挺大的

作者: x33010235 时间: 2011-12-3 02:16

2011年12月2日
第9针。皮肤上的副作用还在继续，无其他明显不良反应。

作者: x33010235 时间: 2011-12-7 01:22

上周五的检查结果：血小板降到58。

作者: 恩替王 时间: 2011-12-7 14:16

其实楼不用长效干扰，只用恩替开替诺也效果不错的。因为你是免疫功能还不错。

作者: 隽子 时间: 2011-12-7 17:15

各国都有自己的国情，希望国内医改，多借鉴国外好的、适合我国的医疗管理体制，不断提升我们的医疗管理水准

在加拿大挂个专家号，要等上一年，幸亏加拿大人口少，LZ又是极慢性病，等得起

假如在中国，岂不要等5年？

像这样的就诊模式，显然不适合国内

作者: 隽子 时间: 2011-12-7 17:16

好期待LZ的治疗过程

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