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标题: 美研发广谱抗菌新药 可治几乎所有病毒性感染。这个对乙肝 [打印本页]

作者: 悦悦妈    时间: 2011-8-12 22:48     标题: 美研发广谱抗菌新药 可治几乎所有病毒性感染。这个对乙肝

美研发广谱抗菌新药 可治几乎所有病毒性感染
2011年08月12日08:10科技日报王小龙我要评论(0) 字号:T|T [导读]美国麻省理工学院在其网站上公布了一条颇能吸引眼球的消息:该校研究人员开发出了一种能治疗几乎所有病毒性感染的新药。
8月11日,美国麻省理工学院在其网站上公布了一条颇能吸引眼球的消息:该校研究人员开发出了一种能治疗几乎所有病毒性感染的新药。在先期测试中,该药对包括引起普通流感的鼻病毒、H1N1流感病毒和出血热在内的15种病毒均能起效,并有望在应对如非典等未知病毒的大规模暴发中发挥作用。
研究人员称这种药物之所以能够如此广谱,是因为它针对的是病毒感染的细胞所产生的一种独特的RNA(核糖核酸)。开发出这种新药的麻省理工学院林肯实验室科学家托德·瑞德说,因此从理论上讲,它应该对所有病毒都有效。
瑞德称,自从11年前他开发出了一种能够快速识别病原体的生物传感器(CANARY)后,他就有了开发这种广谱抗菌药物的想法。传统的药物研发往往都遵循着发现致病源—开发对应药物的路径,但瑞德认为这种方法不够理想:虽然目前已经有了一大堆各种各样的药物,但这些药“分工过细”,只能各自应对特定病毒,非但如此,大量使用还易产生耐药性。于是,他从细胞自身免疫系统获得了灵感,开发出了这种名为DRACO药物。
当病毒感染细胞时,病毒会通过其特殊的机制,创建大量的病毒副本。在这个过程中,病毒会产生一长串双链RNA(dsRNA),这种RNA在人类和其它动物的健康细胞中并不存在。作为对病毒感染自然防御的一部分,细胞中的一种蛋白能够控制双链RNA,防止病毒的自我复制。但不少病毒则更胜一筹,能够阻断这一防御过程。
瑞德的解决方法是,同时使用双链RNA结合蛋白和另外一种蛋白,启动“细胞自杀程序”,诱导被病毒感染的细胞凋亡。其具体过程是,当DRACO的一端捆绑在双链RNA上时,其另一端会发出信号启动细胞自杀。这种方法的一大优势还在于,DRACO只会对被感染的细胞发起攻击,不包含双链RNA的细胞则毫发无损。
斯坦福大学微生物学和免疫学教授卡拉-柯克加德说,将这两个要素结合起来是一个非常新颖的方法,虽然病毒也会进化,但很难想象它们能通过简单的途径来对这种药物产生耐药性。
研究人员称,他们对包括鼻病毒、H1N1流感病毒、胃病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热和出血热病毒在内的15种病毒进行了测试,新药均能奏效。研究中所使用的大部分细胞都是在实验室中培育的人类和动物细胞,但同时他们也进行了小鼠实验,用新药对感染H1N1流感病毒的小鼠进行治疗。实验结果显示,在新药的作用下,小鼠成功摆脱了感染并逐渐痊愈。新药对小鼠没有任何毒性,也未出现副作用。
瑞德的研究小组目前正在用更多的病毒对新药进行测试,并取得了可喜的成果。他们希望,该药物能够在较大动物身上进行实验,并最终实现临床应用。
该研究由美国国家过敏和传染病研究所、美国国防高级研究计划局等机构资助。相关论文发表在7月27日出版的《公共科学图书馆-综合》上
2011年08月12日08:10科技日报王小龙我要评论(0) 字号:T|T [导读]美国麻省理工学院在其网站上公布了一条颇能吸引眼球的消息:该校研究人员开发出了一种能治疗几乎所有病毒性感染的新药。
8月11日,美国麻省理工学院在其网站上公布了一条颇能吸引眼球的消息:该校研究人员开发出了一种能治疗几乎所有病毒性感染的新药。在先期测试中,该药对包括引起普通流感的鼻病毒、H1N1流感病毒和出血热在内的15种病毒均能起效,并有望在应对如非典等未知病毒的大规模暴发中发挥作用。
研究人员称这种药物之所以能够如此广谱,是因为它针对的是病毒感染的细胞所产生的一种独特的RNA(核糖核酸)。开发出这种新药的麻省理工学院林肯实验室科学家托德·瑞德说,因此从理论上讲,它应该对所有病毒都有效。
瑞德称,自从11年前他开发出了一种能够快速识别病原体的生物传感器(CANARY)后,他就有了开发这种广谱抗菌药物的想法。传统的药物研发往往都遵循着发现致病源—开发对应药物的路径,但瑞德认为这种方法不够理想:虽然目前已经有了一大堆各种各样的药物,但这些药“分工过细”,只能各自应对特定病毒,非但如此,大量使用还易产生耐药性。于是,他从细胞自身免疫系统获得了灵感,开发出了这种名为DRACO药物。
当病毒感染细胞时,病毒会通过其特殊的机制,创建大量的病毒副本。在这个过程中,病毒会产生一长串双链RNA(dsRNA),这种RNA在人类和其它动物的健康细胞中并不存在。作为对病毒感染自然防御的一部分,细胞中的一种蛋白能够控制双链RNA,防止病毒的自我复制。但不少病毒则更胜一筹,能够阻断这一防御过程。
瑞德的解决方法是,同时使用双链RNA结合蛋白和另外一种蛋白,启动“细胞自杀程序”,诱导被病毒感染的细胞凋亡。其具体过程是,当DRACO的一端捆绑在双链RNA上时,其另一端会发出信号启动细胞自杀。这种方法的一大优势还在于,DRACO只会对被感染的细胞发起攻击,不包含双链RNA的细胞则毫发无损。
斯坦福大学微生物学和免疫学教授卡拉-柯克加德说,将这两个要素结合起来是一个非常新颖的方法,虽然病毒也会进化,但很难想象它们能通过简单的途径来对这种药物产生耐药性。
研究人员称,他们对包括鼻病毒、H1N1流感病毒、胃病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热和出血热病毒在内的15种病毒进行了测试,新药均能奏效。研究中所使用的大部分细胞都是在实验室中培育的人类和动物细胞,但同时他们也进行了小鼠实验,用新药对感染H1N1流感病毒的小鼠进行治疗。实验结果显示,在新药的作用下,小鼠成功摆脱了感染并逐渐痊愈。新药对小鼠没有任何毒性,也未出现副作用。
瑞德的研究小组目前正在用更多的病毒对新药进行测试,并取得了可喜的成果。他们希望,该药物能够在较大动物身上进行实验,并最终实现临床应用。
该研究由美国国家过敏和传染病研究所、美国国防高级研究计划局等机构资助。相关论文发表在7月27日出版的《公共科学图书馆-综合》上


作者: 悦悦妈    时间: 2011-8-12 22:49

刚在网上看的,
作者: LLDREAM    时间: 2011-8-12 22:55

顶一个!
作者: 悦悦妈    时间: 2011-8-12 22:59

不晓得是真的还是假的啊
作者: StephenW    时间: 2011-8-12 23:09

本帖最后由 StephenW 于 2011-8-12 23:09 编辑
悦悦妈 发表于 2011-8-12 22:59
不晓得是真的还是假的啊

研究是真实的。但我个人的意见,它并不适用于B型肝炎和艾滋病.
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1065361-1-1.html

作者: springa    时间: 2011-8-12 23:12

本帖最后由 springa 于 2011-8-17 07:52 编辑

S,
还没有实验你怎么能说不适合呢?你试验过?
作者: StephenW    时间: 2011-8-12 23:32

springa 发表于 2011-8-12 23:12
S蹄,你连悦悦妈这样的老太太也不放过呀.
还没有实验你怎么能说不适合呢?你试验过? ...

很简单,Springa,因为乙肝病毒不会产生dsRNA.
作者: 达斡尔    时间: 2011-8-13 00:08

这个思路也感觉不适合乙肝。这是以杀死细胞为代价来杀死病毒的。以乙肝病毒强大的复制能力和隐藏之深,多半是肝细胞杀完了,病毒才可能死绝。
作者: bb133130    时间: 2011-8-13 00:15


作者: mingbai    时间: 2011-8-13 23:06

如果美国感染乙肝的人数和中国一样,恐怕乙肝一早被攻克了
作者: 一六阳    时间: 2011-8-14 01:23

mingbai 发表于 2011-8-13 23:06
如果美国感染乙肝的人数和中国一样,恐怕乙肝一早被攻克了

这个我非常相信。
作者: 哈哈大侠    时间: 2011-8-14 13:47

这个研究应该是很前沿的,听起来挺不错,呵呵。我觉得有一种很有前途的治疗方法:首先使用入胞抑制剂(德国研发中),使得乙肝病毒不能感染健康的细胞;等到健康细胞达到了一定的量(据说肝脏切除5分之4还能正常工作,也就是说只要5分之1的健康细胞就可以了),就采用这种方法使乙肝病毒和肝细胞玉石俱焚。我觉得现在的研究很多,很多方面,正在朝着彻底治愈乙肝的方向走去。战友们要有信心,注意保养,注意攒钱,等到特效药出来了,我们的天空就变得广阔多了。大家加油啊!
作者: 柳祛病    时间: 2011-8-16 08:44

能治艾滋 治乙肝就没问题  再说我们的肝细胞能全部感染乙肝病毒吗
作者: zhangxiaoli0817    时间: 2011-8-16 11:41

回复 mingbai 的帖子

此话相当有理啊,不是我们笨,是因为现在乱,乱得情况下,谁管谁啊
作者: lanwj    时间: 2011-8-16 22:33

不管怎么样,这也是一点点希望,只是全是国外的人在搞研究,出成果。
作者: 科学99    时间: 2011-8-16 22:41

科研很重要
作者: StephenW    时间: 2011-8-16 23:06

本帖最后由 StephenW 于 2011-8-16 23:07 编辑

一个值得注意的, 从论文全文:
"Future experiments can further characterize and optimize dsRNA binding, apoptosis induction, cellular transduction, and other DRACO properties. More extensive trials are also needed to determine how long after infection DRACOs can be used successfully, or if DRACOs are useful against chronic viral infections without producing unacceptable levels of cell death in vivo."

“未来的实验可以进一步刻画和优化dsRNA的约束力,诱导细胞凋亡,细胞转导,和其他德拉科属性,还需要更广泛的试验,以确定多久感染DRACOs后,可以成功地使用,或如果DRACOs对慢性病毒感染的有用没有体内的细胞死亡是无法接受的水平。“

我仍然相信DRACO不能用于抗HBV.


作者: mingbai    时间: 2011-8-17 01:02

我觉得它对所有病毒都无用,很多实验都是理论上,或在动物身上做实验,一到人体就不是那回事了,人体是非常复杂的结构




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