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标题: 育龄慢性乙型肝炎抗病毒治疗(男性抗病毒期间是否可以受孕) [打印本页]
作者: 黑人 时间: 2011-8-7 19:54 标题: 育龄慢性乙型肝炎抗病毒治疗(男性抗病毒期间是否可以受孕)
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 11:21 编辑
ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) CN 14-1260/R 世界华人消化杂志 2011年5月28日; 19(15): 1634-1638
育龄期慢性乙型肝炎女性患者的抗病毒治疗
祁 丹, 易建华, 沈贵月
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祁丹, 易建华, 沈贵月, 华中科技大学同济医学院附属协和医院感染病科 湖北省武汉市 430022
易建华, 主任医师, 主要从事病毒性肝炎与肝衰竭方向的研究.
作者贡献分布: 本文综述主要由祁丹与沈贵月完成; 易建华审校.
通讯作者: 易建华, 主任医师, 430022, 湖北省武汉市, 华中科技大学同济医学院附属协和医院感染病科.
[email protected]
电话: 027-85726783
收稿日期: 2011-01-17 修回日期: 2011-05-13
接受日期: 2011-05-24 在线出版日期: 2011-05-28
摘要
本文介绍了近年来育龄期慢性乙型肝炎女性患者抗病毒治疗的一些研究结果, 分析了育龄期女性干扰素的应用、核苷(酸)类药物在妊娠患者中应用的临床依据以及核苷(酸)类药物在阻断乙型肝炎病毒母婴传播中的意义及母乳喂养问题, 指出对于育龄期未怀孕患者来说首选干扰素治疗, 同时对于妊娠的患者来说, 选择相对安全的核苷(酸)类药物抗病毒治疗可以起到降低宫内感染, 降低肝脏病变等作用.
关键词: 慢性乙型肝炎; 育龄期; 抗病毒治疗
引言
育龄期慢性乙型肝炎女性通常需要考虑妊娠期间抗病毒治疗对自身及胎儿安全性的影响. 但是由于抗病毒药物妊娠安全性的研究有限, 大多来自于动物实验研究, 部分来自人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)/获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)的临床实践, 缺乏大样本量的核苷(酸)类药物治疗育龄女性慢性乙型肝炎的数据, 因而核苷(酸)类药物被WHO定为妊娠B/C级药物. 但目前已有的研究表明, 拉米夫定等在孕晚期应用能够抑制乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)复制, 减轻肝脏病变, 降低宫内感染, 且并不会影响胎儿的发育. 因此, 对于育龄期女性是否需要抗病毒治疗应权衡利弊, 合理应用. 本文主要从育龄期女性干扰素的应用、核苷(酸)类药物在妊娠患者中应用的临床证据、妊娠慢性乙型肝炎患者核苷(酸)类药物治疗、围产期HBV母婴传播及其阻断措施、HBV感染母亲母乳喂养的安全性等问题来一一讨论.
1 育龄期女性干扰素的应用
亚太肝脏研究协会2008年亚太地区乙型肝炎治疗指南就育龄期女性未怀孕患者, 建议首选干扰素治疗[1]. 这是由于干扰素相对于核苷(酸)类药物有明确的治疗疗程(48 wk), 并且可以获得更多的血清学应答[2]. 有研究表明, 聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者48 wk后, 随访至第24周时, ALT>5×ULN患者的HBeAg血清转换率达41%、HBV DNA≤9.0 log10 copies/mL患者的HBeAg血清转换率达53%. HBeAg血清转换患者随访1年仍继续维持HBeAg血清转换者达86%, HBV DNA<105 copies/mL患者的HBeAg血清转换率仍达80%[3]. 聚乙二醇干扰素α-2a或联合拉米夫定治疗HBeAg阴性患者48 wk后停药随访3年, HBsAg消失者达8%[4]. 育龄期女性可以选择抗病毒治疗后再行妊娠. 然而干扰素有抗增殖和致畸作用, 因此禁用于妊娠期女性. Li等[5]将35只HBV转基因孕期小鼠分为5组, 分别给予拉米夫定(孕早期、孕中期)、干扰素(孕早期、孕中期)和生理盐水, 结果两种药物均降低了HBV母胎传播的危险性且对母鼠及子代的安全性无明显影响. 但是目前由于干扰素在妊娠期应用的研究有限, 相对的拉米夫定、替诺福韦的研究要充分的多, 因此可以考虑确有必要抗病毒治疗者可在妊娠期使用更为安全的拉米夫定或替诺福韦等抗病毒治疗.
2 核苷(酸)类药物在妊娠患者中应用的临床证据
美国药品食品监督管理局(FDA)按妊娠安全性将替诺福韦和替比夫定分类为“B级”, 表明已经证实在动物模型中应用是安全的, 但在人的应用资料有限; 动物实验研究结果显示, 拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦有胚胎致畸作用, 但未做关于人类的对照研究, 因而被分类为“C级”.
2.1 拉米夫定 临床前的家兔实验中发现, 拉米夫定可能透过妊娠兔胎盘进入胎儿体内, 因此认为在妊娠早期使用拉米夫定可能导致胚胎死亡. 但在临床实验中, 美国抗逆转录酶药物妊娠登记处(antiretroviral pregnancy registry)2008年的数据显示与普通人群相比, 妊娠期间应用拉米夫定的孕妇所生新生儿的出生缺陷无明显差异[6]. Su等[7]的一项队列研究发现, 38名感染HBV的女性在服用拉米夫定期间怀孕并选择在妊娠期间继续治疗, 结果均未发生围产期的母婴传播、无畸胎和妊娠并发症. 这与既往相同人群仅采取主、被动免疫后发生母婴传播的结果相比更佳. Xu等[8]进行的一项多中心对照双盲研究中, 有150例HBV DNA阳性妊娠女性参与, 分为拉米夫定组89例、对照组61例, 141名婴儿接受主被动免疫, 并在婴儿出生后52 wk检测HBV相关指标. 结果发现, 拉米夫定组HBsAg和HBV DNA阳性率分别为18%和20%, 而对照组为39%和46%. 两组母婴不良事件发生率相似, 未发现胎儿畸形. 研究表明, 拉米夫定在孕晚期应用是安全的, 可能因为拉米夫定属于左旋核苷类似物, 对人体的核酸无作[9].
2.2 替诺福韦 替诺福韦属FDA妊娠安全性B级药物, 临床前的猴子实验中证实安全、有效. 替诺福韦具有高效的胎盘运输功能, 猿免疫缺陷病毒(SIV)感染的猴子服用后可极大的减低病毒载量, 最终获得健康后代. 但是30 mg/(kg•d)的剂量在妊娠期间短暂影响了母猴骨生物学标记和一些胎儿参数[10]. Mi等[11]研究了8名使用替诺福韦的孕妇和胎儿的数据, 每位患者接受替诺福韦300 mg/d, 其中有1例患者是在服用替诺福韦过程中发生妊娠, 另外有3例是用于控制活动性的肝病, 4例用来预防HBV母婴传播, 所有病例在分娩后都选择继续服用替诺福韦. 结果发现, 所有患者HBV DNA在最初4 wk减少了2-4 log10 copies/mL, 分娩后HBV DNA≤104 copies/mL; 服药过程中未发现HBV DNA的反弹和病情继续进展, 所有胎儿均未发生HBV感染、发育正常. 结果表明, 替诺福韦在孕晚期应用安全且耐受性良好. 替诺福韦易于耐受, 能有效抑制病毒复制, 目前已成为孕晚期抗病毒治疗的研究重点.
2.3 替比夫定 替比夫定同样属于FDA妊娠安全性B级药物, 临床前研究中无致畸性, 且显示其对胚胎和胎仔发育无不良作用. 张丽菊等[12]选取61例妊娠后期慢性乙型肝炎患者, 31例给予替比夫定治疗, 其余作为对照. 产后替比夫定组母体HBV DNA水平较治疗前明显下降(P<0.01), 且分娩前HBV DNA水平也明显低于对照组(t = 23.64, P<0.01). 两组新生儿7月龄时HBV感染率分别为0.0%和13.3%(4/30). 所有婴儿都接受了主、被动免疫, 替比夫定组婴儿的HBV感染率为0, 而对照组为13.3%. 刘敏[13]在5例孕妇(HBV DNA>1×107 copies/mL)孕晚期给予替比夫定治疗, 结果4例产后HBV DNA<5×102 copies/mL, 1例HBV DNA降至4.56×103 copies/mL, 胎儿发育正常、HBsAg阴性. 以上研究表明, 替比夫定在孕晚期使用是安全的, 耐受性良好, 可以作为孕晚期抗病毒治疗的选择之一.
2.4 阿德福韦酯与恩替卡韦 阿德福韦酯对孕妇用药研究不充分. 国外动物实验研究结果显示, 恩替卡韦有致畸性或胚胎毒性, 但尚无女性的对照研究, 孕妇用药同样应慎重.
总之, 目前研究最多的仍然是拉米夫定, 虽然FDA定为妊娠C级药物, 但是目前尚未发现不良反应. 除了拉米夫定, 替比夫定和替诺福韦也可作为选择. 在2010年版慢性乙型肝炎防治指南妊娠相关情况处理中提到, 未妊娠者若有治疗适应证, 可应用干扰素或者核苷(酸)类药物治疗并在治疗期间采取可靠的避孕措施; 妊娠者如确有必要可以选择拉米夫定或其他妊娠B级药物(替比夫定或替诺福韦), 并充分告知患者治疗风险. 这为育龄期女性选择抗病毒治疗提供了一定的依据.
3 妊娠慢性乙型肝炎患者核苷(酸)类药物治疗
所有育龄期女性在妊娠前都应进行HBsAg筛查. HBV复制阳性, 肝功能正常的育龄女性不要在妊娠前盲目抗病毒治疗. 妊娠后, 应先检测血清HBV DNA; 对HBV DNA载量较高的妊娠女性, 或在妊娠期间发生肝功能异常者, 可在妊娠晚期(28 wk后)使用抗病毒治疗, 以达到抑制病毒复制, 减轻肝脏病变, 降低宫内感染, 提高母婴传播阻断率的目的. 而HBV DNA水平较低且肝功能正常的妊娠女性则暂不必抗病毒治疗.
妊娠前肝功能轻度受损的育龄女性可先保肝治疗, 待肝功能恢复正常后再妊娠. 由于这类女性的肝功能较差, 且病毒复制阳性, 如果在妊娠期间给予抗病毒治疗, 可达到抑制病毒复制、缓解肝脏病变和阻断HBV母婴传播的双重目的. 但为了母胎安全, 应严密监测肝功能变化, 尽量将治疗推迟到妊娠晚期使用.
肝功能中重度受损的育龄女性如不经治疗, 妊娠后有较大风险, 很可能在妊娠期间肝病加重, 威胁母婴生命. 因此, 应动员患者进行积极的抗病毒治疗, 应用拉米夫定或替比夫定等, 待达到完全应答的疗效(肝功能恢复正常、HBV DNA不可测, HBeAg血清转换)后, 继续治疗6-12 mo, 停药观察半年, 病情平稳方可妊娠; 在妊娠期间仍要继续观察肝功能和HBV DNA水平, 如果发生病情反复, 仍需考虑再次应用拉米夫定或替比夫定等抗病毒治疗[14]. 出现病情反复的患者, 若确实不适宜继续妊娠, 则应及时终止妊娠.
在拉米夫定、替诺福韦、替比夫定治疗过程中偶然妊娠的女性, 由于妊娠早期的安全性数据尚不充分, 仍应告知患者拉米夫定等治疗的可能风险,是否中止妊娠应权衡利弊. 坚持妊娠, 则应加强随访. 阿德福韦酯、恩替卡韦治疗过程中偶然妊娠的女性由于这些药物妊娠安全性的数据更加缺乏, 建议患者中止妊娠, 或者换用以上较为安全的抗病毒药物. 使用拉米夫定或其他核苷(酸)类药物治疗的患者分娩后应当继续治疗, 直到达到停药标准后方可停药观察.
4 围产期HBV母婴传播及其阻断措施
目前推荐HBsAg阳性母亲出生的新生儿应用HBIG加乙型肝炎疫苗进行联合预防. HBIG和第一针疫苗应在出生12 h以内给予, 后两针疫苗在出生第1个月和第6个月时给予. 该方案对95%以上的新生儿都可以起到预防HBV传播的作用, 失败的5%发生HBV感染通常是那些未能全程接种疫苗、未能产生抗-HBs者或者是那些HBV DNA水平非常高(>8 log10 IU/mL)的母亲出生的新生儿. 因此, 除了对新生儿应用HBIG加乙型肝炎疫苗进行预防外, 已有提议对高病毒血症水平的HBsAg阳性母亲在妊娠最后3 mo给予抗病毒治疗, 以降低分娩时的HBV DNA水平, 从而一步减少HBV母婴传播的风险.
有研究认为, 妊娠早、中期如无明显损害胎盘屏障的因素如先兆流产等, 乙型肝炎病毒通过胎盘由母体传给胎儿的机会较小, 而妊娠晚期由于损害胎盘屏障的因素明显增多, 且胎盘本身的通透性增高, 病毒传播的机会则明显增加. 一般认为宫内感染的发生主要是在孕晚期, 而此时胎儿各主要器官已成型, 因此孕晚期给予一定的干预措施成为阻断HBV宫内感染的另一选[15]. 在已知的HIV感染母亲中, 抗病毒药物已经被证实可以显著降低母婴传播率. 同时, 抗病毒药物还被用于孕晚期预防新生儿疱疹[2].
已有一些无对照的研究提示, 拉米夫定治疗可减少母婴传播的可能性, 并且对母亲和新生儿都是安全的. 荷兰的一项研究中, HBV DNA高水平(>109基因组当量/mL)的8例孕妇在孕34周给予拉米夫定治疗, 新生儿均接受了HBIG加乙型肝炎疫苗联合预防. 结果8例新生儿中只有1例发生HBV感染; 与历史对照比较, 而同样HBV DNA水平的母亲出生的25例新生儿中有7例(28%)发生了HBV感染[16]. 我国进行的一项随机对照研究, 对HBsAg阳性、HBV DNA高水平(>109基因组当量/mL)的孕妇从妊娠第32周至产后4 wk随机给予拉米夫定或安慰剂治疗. 在ITT分析中, 拉米夫定组的HBsAg阳性率低于安慰剂组(10/56、18% vs 23/59、39%, P = 0.014); 剔除失访的病例, 则在给予拉米夫定治疗的母亲所生的新生儿中3/49例(6%)在1岁时有HBV传播的证据, 而安慰剂组母亲所生的新生儿中5/41例(12%)有HBV传播的证据, 差异无显著性(P = 0.368); 两组的不良事件相似, 没有明显的安全性问题[8].
替比夫定是FDA妊娠安全性B级药物, 其原发治疗无效率和治疗第1年后的病毒耐药率均明显低于拉米夫定, 而HBeAg血清转换率高于拉米夫定. 刘敏等[13]对5例HBV感染妊娠女性在孕晚期给予替比夫定治疗, 结果产后5例患者均有血清学应答, 5例新生儿发育正常、HBV DNA阴性. 张丽菊等[12]选取61名妊娠后期慢性乙型肝炎患者, 31例给予替比夫定治疗, 其余作为对照, 产后两组新生儿7月龄时HBV感染率分别为0和13.3%(4/30). Han等[17]选择了186名HBeAg阳性且HBV DNA>6 log10 copies/mL的孕晚期(20-32周)患者, 94例给予替比夫定, 92例作为对照. 在给予替比夫定治疗4 wk后, 替比夫定组胎儿HBsAg阳性为0, 而对照组为8.7%. 替比夫定治疗组胎儿均发育正常, 无不良反应.
目前没有关于替诺福韦的对照研究, 但是替诺福韦的安全性应该和拉米夫定相当, 因此可以作为孕晚期抗病毒的选择药物之一.
此外, 虽然高病毒载量的重要性已经明确, 但这并不是唯一导致主被动免疫失败的原因. 有一个突出的例子是一位低HBV DNA载量的孕妇在接受拉米夫定及主被动免疫后仍然发生HBV母婴传播[18]. 这说明即使是低水平的HBV DNA仍然有可能发生母婴传播.
目前尚没有足够的大样本的前瞻性对照研究证明对HBsAg阳性母亲进行抗病毒治疗可减少HBV母婴传播的可能性, 尤其是对新生儿已采用HBIG加乙型肝炎疫苗的预防方案时. 研究确实表明, 拉米夫定等可以安全地用于妊娠期治疗, 但一个重要而尚未解决的问题是该治疗对母亲是否安全, 包括停药后的病情活动以及HBV DNA高水平的患者由于应用低耐药基因屏障的核苷(酸)类药物而发生病毒耐药的可能性.
5 HBV感染母亲母乳喂养的安全性
WHO就HBV感染的母亲是否能母乳喂养给出了一个肯定的答案, 目前没有实验证明母乳喂养导致垂直传播. 相反, 母乳中存在多种具有不同生物学作用的蛋白质如乳铁传递蛋白, 对HCV、腺病毒、HIV、单纯疱疹病毒、轮状病毒和巨细胞病毒都有抗病毒活性. 有研究表明乳铁传递蛋白、铁和锌饱和乳铁蛋白可以显著减少HBV感染的HepG2细胞中HBV DNA的载量[19]. AAP(美国儿科学会)推荐, 对于接受HBIG和HBV疫苗的婴儿而言, HBV感染的母亲母乳喂养并非禁忌[20]. 另外, 母乳喂养也不会对乙型肝炎疫苗的免疫反应有影响. 有一项研究入组了230名婴儿, 在仅接受乙型肝炎疫苗接种的婴儿中, 80.9%接受母乳喂养的婴儿在1岁时产生了表面抗体, 人工喂养的婴儿有73.2%产生表面抗体; 而同时接种乙型肝炎疫苗和 HBIG的婴儿, 母乳喂养与人工喂养产生表面抗体率分别为90.9%和90.3%[21]. 当然, 口服核苷(酸)类抗病毒药物的哺乳期女性还是建议其不要采取母乳喂养, 因为乳汁中药物浓度对婴儿的安全性研究尚不充分.
6 结论
是否应该使用核苷(酸)类药物阻断HBV母婴传播, 降低HBV DNA水平, 必须考虑到潜在的风险. 一般来说, 妊娠早期的风险大于妊娠中晚期, 肝炎发作时治疗利益大于单纯阻断HBV母婴传播的预防, 妊娠B级药物的安全性可能大于妊娠C级药物. 临床实践中应当告诫使用这类药物的育龄女性患者采取可靠的避孕措施, 对于有抗病毒治疗指征的妊娠患者在经过权衡确定利益大于风险时可选择安全性较高的药物治疗, 尽量避免为了单纯预防HBV母婴传播目的而使用这类药物. 今后, 随着这类临床研究的增多, 对于育龄期女性患者抗病毒治疗的安全性评估必将更加规范和可靠.
背景资料 育龄期慢性乙型肝炎女性通常需要考虑妊娠期间抗病毒治疗对自身及胎儿安全性的影响. 但是由于抗病毒药物妊娠安全性的研究有限, 大多来自于动物实验研究, 部分来自人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的临床实践, 缺乏大样本量的核苷(酸)类药物治疗育龄女性慢性乙型肝炎的数据, 因而核苷(酸)类药物被WHO定为妊娠B/C级药物.
同行评议者 党双锁, 教授, 西安交通大学第二医院感染科
研发前沿 目前尚没有足够的大样本的前瞻性对照研究证明对HBsAg阳性母亲进行抗病毒治疗可减少HBV母婴传播的可能性, 尤其是对新生儿已采用HBIG加乙型肝炎疫苗的预防方案时.
应用要点 目前没有关于替诺福韦的对照研究, 但是替诺福韦的安全性应该和拉米夫定相当, 因此可以作为孕晚期抗病毒的选择药物之一.
同行评价 本文文献复习全面, 是一篇实用性强, 临床参考意义较大的论文.
7 参考文献（略）
原文链接：
祁丹, 易建华, 沈贵月. 育龄期慢性乙型肝炎女性患者的抗病毒治疗. 世界华人消化杂志 2011; 19(15): 1634-1638
http://www.wjgnet.com/1009-3079/19/1634.asp
拉米夫定耐药病人怀孕的经历及蔡医生点评 [复制链接]
乙肝妈妈所生的孩子是否要打二次乙肝免疫球蛋白？ [复制链接]
一位乙肝女孩生育的曲折经历及蔡医生点评 [复制链接]
引起肝损害的常见药物有哪些？(摘自蔡皓东医生博客) [复制链接]
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作者: qi163 时间: 2011-8-7 19:57
本帖最后由 雁过留声 于 2012-2-29 17:50 编辑
男 性 乙 肝 专 题
乙肝男性抗病毒治疗期间的生育问题(1)：我要改B级药吗？http://ditancaihaodong.blog.sohu.com/163948334.html
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三论乙肝男性抗病毒治疗期间的生育问题
[讲座]蔡皓东：乙肝男性患者抗病毒治疗期间生育问题的释疑 206楼语音加图片 
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作者: 黑人 时间: 2011-8-7 20:06
本帖最后由 雁过留声 于 2011-11-7 21:43 编辑
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作者: 雁过留声 时间: 2011-8-7 20:23
口服核苷(酸)类抗病毒药物的哺乳期女性还是建议其不要采取母乳喂养, 因为乳汁中药物浓度对婴儿的安全性研究尚不充分.
作者: 紫藤花瓣 时间: 2011-8-10 15:51
好，实用。
作者: angel2011 时间: 2011-8-20 11:30
很实用啊，我现在14周。我的情况是我是大三阳，以前肝功一直正常，体检的时候发现肝功不正常，谷丙转氨酶120，过了3天复查，转氨酶180，同时发现怀孕5周多一点，就去专业医院了。后来住院治疗2周，主要是吃护肝宁片，打易善复和古拉丁治疗，但效果没什么改变。由于住院期间睡眠和饮食不习惯，就出院了。出院后吃护肝宁片和易善复的药吃了4周，转氨酶到120。由于我的病毒是10的7次方，医生建议我抗病毒，我考虑到宝宝太小，拒绝了。然后医生给我开了护肝片和双环醇还有复方氨维，吃了2周复查，谷丙降到39，谷草升上去都了129(以前谷草都是100以下，大概70多的样子)。现在继续吃着这3样药，医生让我一个月后再复查。大家对我这种情况有什么好的建议不啊，多谢了
作者: shyn1501 时间: 2011-8-29 12:19
回复 黑人 的帖子
我的转安酶两年了都是轻度异常，在50-65之间徘徊，DNA 9.03E+6。吃了快一年的保肝降酶的药，还是无济于事。想要宝宝，医生建议还是正常了再要。纠结……
作者: xflucky 时间: 2011-9-7 17:12
回复 黑人 的帖子
好像只是说替比孕晚期服用数据 没说全程替比的安全性啊 迫切想知道 感谢
作者: 黑人 时间: 2011-9-7 17:28
xflucky 发表于 2011-9-7 17:12 
回复 黑人 的帖子
好像只是说替比孕晚期服用数据 没说全程替比的安全性啊 迫切想知道 感谢 ...
在拉米夫定、替诺福韦、替比夫定治疗过程中偶然妊娠的女性, 由于妊娠早期的安全性数据尚不充分, 仍应告知患者拉米夫定等治疗的可能风险,是否中止妊娠应权衡利弊. 坚持妊娠, 则应加强随访. 阿德福韦酯、恩替卡韦治疗过程中偶然妊娠的女性由于这些药物妊娠安全性的数据更加缺乏, 建议患者中止妊娠, 或者换用以上较为安全的抗病毒药物. 使用拉米夫定或其他核苷(酸)类药物治疗的患者分娩后应当继续治疗, 直到达到停药标准后方可停药观察.
作者: musicyui 时间: 2011-9-29 22:07
实用！
作者: 这么难bnn 时间: 2011-10-4 18:54
作者: 黑人 时间: 2011-10-28 17:45
全程贺维力，宝宝健康有抗体
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大三妈妈，全程拉米孕，顺利生下可爱宝宝
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全程拉米孕，停药3月肝功正常，宝宝9个月测阻断成功
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【开新贴】阿德福韦+拉米全程怀孕
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全程替比，临近预产期 是剖腹产好还是正常生好？纠结中！
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恩替换拉米全程8月1号要去剖了 (我来报喜了母女平安）
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全程拉米，阻断成功（经验贴）
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建孕楼了，全程拉米，孕5个半月了
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全程阿德阿德夫韦酯怀孕，马上要生产了期待。
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全程代丁宝报喜
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全程AD孕妈妈来交作业（给羊穿和前置胎盘的妈妈一点信心）
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给我的全程TB宝宝建个楼（孕12周）
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全程拉米孕日记！
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全程替比+多囊+输卵管不通生宝宝啦!
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请全程拉米宝宝成功的报到，谢谢了！
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全程ad孕，宝宝阻断成功，
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作者: qi163 时间: 2011-10-28 18:30
具体看什么药物
不过还是有不少案例滴
详细请见 楼上黑人斑竹所列
作者: qi163 时间: 2011-10-28 18:58
QQ2314316929 发表于 2011-10-28 18:56
有喜必有忧
敢问高人
此话怎讲
作者: qi163 时间: 2011-10-28 19:07
QQ2314316929 发表于 2011-10-28 19:04
这个，上百度吧！
介个
给个搜索词~~么
实在没抓住点
作者: sunny一如 时间: 2011-12-27 21:43
回复 黑人 的帖子
楼主您好，我打了72支派罗欣，由于想要生小孩了就停针了当时情况是DNA阴，小三阳，表面抗原也比较低了。本还想继续打派的，但急着生小孩就停针继续吃了半年替比（目的是为了巩固疗效吧，在医生指导下吃的），现在刚停替比4个月（也就是停派10个月），前天去检查发现DNA有5.8*10的三次方了，表面抗原也比较高了，但还是小三阳，肝功正常。我这种情况是否就是干扰失败，开始反弹的征兆了呢？好急啊，不知道该怎么办？怀孕的计划能继续实施吗？
作者: sunny一如 时间: 2011-12-27 21:45
当时治疗的时候之所以首选干扰素，就是不想吃着核苷类药怀孕吧。虽然打干扰素的过程很艰辛，但还是挺了过来。总是要博一下吧。现在看到坛里很多姐妹也是吃药生下健康的宝宝，到时候也许也会选择这条路吧
作者: 黑人 时间: 2011-12-30 01:55
sunny一如 发表于 2011-12-27 21:43
回复 黑人 的帖子
楼主您好，我打了72支派罗欣，由于想要生小孩了就停针了当时情况是DNA阴，小三阳，表面 ...
1.小三阳3次方和阴性差不多，正常小三阳也查DNA会在3次方上下有100倍波动。所以不必惊慌
2.即便真的DNA反弹到很高也不影响怀孕，那些大三阳DNA在8次方9次方的妈妈不是照样怀孕生娃嘛!
作者: sunny一如 时间: 2012-1-4 19:17
黑人 发表于 2011-12-30 01:55
1.小三阳3次方和阴性差不多，正常小三阳也查DNA会在3次方上下有100倍波动。所以不必惊慌
2.即便真的DNA ...
恩，所以我打算先观察一段时间，这段时间抓紧时间怀孕，现在生小孩还是第一大事啊。那些8、9次方的是否是全程吃药怀孕的呢？黑人大哥对于病毒高的孕妇你是建议全程抗病毒怀孕，还是头三个月先不吃后程再吃药？我的医生好像比较倾向于让我现在就开始替比，说是我这样的情况若是DNA一高上去后马上就会伴随着肝功的不正常，所以还是别冒这个险了
作者: 黑人 时间: 2012-1-8 22:24
1.是否全程吃药，取决于孕妇是否肝炎患者而不是怀孕本身，病毒高的乙肝携带者孕妇后期抗病毒的目的只是为了在到分娩的时候病毒量能稍微降低，从而降低母婴垂直传播的风险，所以三个月就够了。没必要全程生完孩子就可以停药。但如果已经是肝炎患者肝功异常又怀孕全程是在所难免的
2.根据你之前用药历史，我认为你还是听医生的全程替比保险，但话说回来，肝功异常本身并不影响怀孕和胎儿发育，即便发生DNA上升肝功异常，再上替比也并不晚。
作者: 湘水楚云 时间: 2012-2-2 16:30
支持
作者: bysc 时间: 2012-2-5 10:46
回复 angel2011 的帖子
我没有怀孕，试过肝功不正常，然后吃保肝降酶药，一段时间后，谷丙是降得很快，但是谷草就上去了，其实谷丙只是保肝药的效果，如果一旦停了药物，谷丙马上就上去了，或者停了其中一种降谷丙有效的药物，谷丙马上上去。谷草不断升高，说明你的肝脏在受到损伤，那些降酶药我觉得真的对病情没有实质上的帮助，甚至还耽误你的治疗，考虑一下抗病毒吧，医生都说替诺是可以一边吃药一边怀孕的
作者: 古琳哒姬 时间: 2012-2-14 00:06
回复 黑人 的帖子
你好版主，我也想咨询一下替比夫定全程怀孕。我是2007年发现肝功异常，然后2007年6月-2011年5月一直吃阿德福韦（代丁），期间肝功正常，DNA徘徊在三次方到四次方后停药，停药后6月复查DNA反弹到7次方，肝功异常，住院降酶一个半月，考虑到已经27岁，打算生孩子，所以没有抗病毒治疗。出院后一直在吃水飞蓟宾和五指胶囊，每个月定期检查肝功都正常，DNA医生说没有抗病毒治疗就不用差，所以不知道期间DNA如何。今年1月份检查肝功异常，谷丙谷草分别是100多和80多，仍继续吃水飞蓟宾和五指胶囊，2月再查谷丙谷草分别是200多和180多，医生说要住院治疗，现在又在降酶治疗了。
我是有打算今年5月份之后怀孕的，向我这种情况，我是应该现在就吃替比夫定抗病毒治疗，全程替比怀孕？还是先降酶治疗？如果降酶治疗，在缩短挂瓶时间的基础上吃联苯双酯这类降酶药，可以怀孕吗？联苯双酯是不是要吃6个月然后慢慢减药后才能怀孕?
全程替比怀孕，还是降酶怀孕。我该选哪一种方案？请版主给些建议。谢谢。
作者: 黑人 时间: 2012-2-14 23:20
古琳哒姬 发表于 2012-2-14 00:06
回复 黑人 的帖子
你好版主，我也想咨询一下替比夫定全程怀孕。我是2007年发现肝功异常，然后2007年6月-20 ...
你的情况很可能是过早的停药导致的复发，原则上抗病毒至少要坚持5-10年，着期间即便怀孕也可以换妊娠安全级别高的药物，不知你停药是自己决定了还是医生的决定。无论是谁，你的停药都是不合理的。
而且按道理说停药后肝功异常应该查DNA一确定是否停药复发，但你的医生没有让你查不知道是处于何种考虑。
你现在需要去查一个DNA确定目前的肝功异常是停药复发还是其他原因。
如果是前者，那么实际上导致你肝功异常的根本原因还是乙肝病毒没有被控制，因此最好全程抗病毒治疗，如果只降酶那等于扬汤止沸，不解决根本问题，只是在指标看似“正常”了，实际上肝细胞的损害一点也没减轻。对怀孕来说只会增加更多的不确定因素！
作者: 古琳哒姬 时间: 2012-2-15 22:00
黑人 发表于 2012-2-14 23:20
你的情况很可能是过早的停药导致的复发，原则上抗病毒至少要坚持5-10年，着期间即便怀孕也可以换妊娠安全 ...
版主，看了你的答复我好想哭啊！！！
去年停药，也是这个医生建议的，当时他说不知道我是不是耐药导致病毒一直无法降到低于检测范围值，后来给我去做了一个耐药测试，说是没有耐药，但是并未看见检测单。而后我把我当时的想法告诉他，就是年纪不小了，有打算一两年内结婚生子，医生的建议是那就停药吧。反正现在停了问题也不大。后来我停药一个月后肝功病毒就反弹，住院了一个半月，那时候是5月份。期间让我不要查DNA的也是这个医生，期间去开单化验的时候我提过两三次说要检查，他都说没有抗病毒没必要浪费钱检查，我也不明白为什么这样。现在才过去半年，我又住院了。真的不知道该怎么办。
那我现在是不是应该开始吃替比夫定了？其实药我都买好了，就是很徘徊，想着已经坚持一年不吃抗病毒的药了，就是希望能尽量怀孕前几个月不吃这些药。但是又担心如果不吃期间怀孕会不会对胎儿，对自己有更大的影响。
是要开始抗病毒了么？？
作者: 古琳哒姬 时间: 2012-2-15 22:06
还有几点我想咨询一下
替比夫定有一点肌炎的副作用，万一我在还没怀孕前就有副作用反应，或者耐药呢，要如何选择退路呢？
替比夫定全程怀孕的胎儿阻断机率大么？对孩子会不会有什么影响？
吃替比怀孕能不能母乳呢？
谢谢版主～～～～
作者: 山东-大汉 时间: 2012-6-24 17:16
作者: 雁过留声 时间: 2013-2-19 13:56
古琳哒姬 发表于 2012-2-15 22:06
还有几点我想咨询一下
替比夫定有一点肌炎的副作用，万一我在还没怀孕前就有副作用反应，或者耐药呢，要如 ...
替比期间不能母乳。
作者: 猫耳朵88 时间: 2013-7-12 17:56
回复 古琳哒姬 的帖子
MM, 你的问题跟我一样，我也是三年阿德想要宝宝，停药4个多月后功能异常，住院打点滴降酶治疗。
打点滴其实看了蔡医生的博客及论坛其它病友的一些案例也只是治标不治本，还是会反弹的。
我在考虑替比全程孕。
但看到很多同学都说替诺要比替比好，但价格比较贵。所以我还在权衡中。
可以多沟通一下。
作者: 猫耳朵88 时间: 2013-7-12 18:00
回复 雁过留声 的帖子
雁版主，基于停药反弹肝功异常但要准备要宝宝。
您个人觉得替比全程还是替诺好呢？
我最先抗的是贺维力，2年多下来DNA还是3次方后换代丁半年停药。其实还是挺担心是否贺维力耐药，如果真是耐药了，我再上替比耐药，以后治疗的路更窄了。
另雁姐可否发下蔡医生的邮箱给我，感谢！
作者: 雁过留声 时间: 2013-7-12 18:47
回复 猫耳朵88 的帖子
作者: Weilai2015 时间: 2015-3-12 20:56
回复 古琳哒姬 的帖子
我也在纠结全程替诺孕还是先保肝后期再降病毒，后来你采取哪种了
作者: 熊杨 时间: 2015-3-21 15:52
回复 猫耳朵88 的帖子
我也是在替比全程中！
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