肝胆相照论坛

标题: 出院。1月4日甲胎：24.58 [打印本页]

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 13:50 标题: 出院。1月4日甲胎：24.58

本帖最后由同一个目标于 2012-1-5 12:22 编辑

今天是父亲移植手术第七天，手术伤口有些液化，各位有什么好的办法吗？？
另外，从昨晚开始，手术伤口疼痛厉害，晚上只能睡3个小时，白天又跟正常人一样，请教各位这是什么原因？正常吗？
因为要去侍奉爸爸，先匆匆发个帖，等有时间再详细记录。
谢谢！

作者: zhrrlp 时间: 2011-7-27 14:06

同一个目标，你爸爸也最后移植啦？
射频后，不是说肿瘤没活性了吗？
我在你的空间里，找不到5月24号以后的情况。。

作者: 风吹白衣 时间: 2011-7-27 14:12

手术终于做了，祝贺祝福

昨晚之前都没夜不能寐的现象？是不是刀口感染导致疼痛？

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 14:22

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是的。最后移植了。射频后AFP最低时54，一个月后又涨到360了。
切下来的肝脏惨不忍睹，肿瘤多发，病理：中分化。
这段时间，一直在医院，一直没有怎么上网，所以记录中断了。

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 14:26

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白衣，感染会发烧的吧。今天医生查看刀口，说有液化的地方，没有说感染。
今天换药，可把老爸疼坏了，我在病房外听他的喊叫，眼泪哗哗的，怎么这么遭罪呢？有其他办法处理伤口吗？

作者: 风吹白衣 时间: 2011-7-27 14:29

感染就会发烧，你爸爸发烧吗？

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 14:36

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白衣，他不发烧，体温最高时36度4

作者: 不能不想 时间: 2011-7-27 14:47

终于等到肝源了
祝福！

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 14:55

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谢谢不能不想，你们决定移植了吗？要是移植还是越快越好。在多咨询几个专家吧。

作者: 恬淡虚无 时间: 2011-7-27 15:08

祝贺终于手术了！希望能尽快康复！

作者: 上官筝 时间: 2011-7-27 15:24

祝福，有了一个新的开始，祝一切顺利！

作者: 不能不想 时间: 2011-7-27 15:36

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等8月的复查结果出来再看吧
他是多发，射频一共烧掉了6、7个，射频前已经不符合米兰标准了。
论坛的屠医生说，射频后能到达标准的也算符合。我们想看一下射频加多吉美能否使AFP稳定一段时间。
我老公主观上不想移植。

作者: 上官筝 时间: 2011-7-27 15:40

祈祷我们也早点排上，不知道我们手术的时候我还有没有心情扛个照相机过去把退役下来的肝肝拍个照。

作者: 上官筝 时间: 2011-7-27 15:43

请问下，LZ你爸爸是什么血型的？

作者: 风吹白衣 时间: 2011-7-27 15:44

同一个目标发表于 2011-7-27 14:36
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白衣，他不发烧，体温最高时36度4

液化了也会很疼的。

作者: 千年灵芝 时间: 2011-7-27 15:49

祝福

作者: jhzwxf 时间: 2011-7-27 15:55

祝福！

作者: 胡子拉碴 时间: 2011-7-27 17:26

晚上能睡3小时已经不错了,我记得我当时是白天才睡几个小时,一到晚上是眼光光到天亮.这可能是初期用激素原因.在医院就放心交结医生吧.都有个过程,慢慢来.

作者: 嘟嘟2010 时间: 2011-7-27 18:33

为你父亲祈福！这么快就等到肝源，顺利做了移植手术，老人家会顺利康复的，加油！

作者: 爱琴海1212 时间: 2011-7-27 20:09

好幸福.你们都等到手术了.
我们到现在还没有等到,哎.真的已经好久好久啊

作者: 冬树 时间: 2011-7-27 21:42

祝贺

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:10

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谢谢恬淡虚无阿姨,看到叔叔已康复出院,真开心!

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:12

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谢谢上官筝,主你父亲早日等到肝源!

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:14

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我们是B型

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:15

回复千年灵芝的帖子

谢谢千年灵芝!

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:16

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谢谢

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:18

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谢谢胡子拉碴,看到你说的,心里宽慰许多!

作者: 同一个目标 时间: 2011-7-27 22:19

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相信你们很快就会等到肝源的.

作者: 豆包V 时间: 2011-7-28 00:02

祝贺新的开始！接下来的也是场不小的硬战，楼主和父亲加油

作者: 冬树 时间: 2011-7-28 15:20

作者: z5610831 时间: 2011-7-28 16:16

1.晚上腹痛可能是由于手术创伤所致，我父亲现在已经一个多月了，晚上腹部胀痛难忍，需要折腾到凌晨4点过才能睡觉！！
2.伤口液化：你父亲腹部脂肪多不？？如果多的话是否考虑脂肪液化，需要警惕！或者只是一般的炎性分泌物！！
3.虽然不发烧：但是要看看 WBC 和中性粒细胞百分比！！因为肝移植病人术后使用免疫抑制剂级激素药，本来存在严重感染，由于抵抗力低下，所以不会出现发烧！！我父亲就是这样！WBC 2.1W，中性95.5%。
4.祝福你们！！小心呵护！！

作者: z5610831 时间: 2011-7-28 16:19

实在不放心,问下医生液化的东东需要做培养不！！！还有血糖控制的怎么样？

作者: 抗癌战士 时间: 2011-7-29 13:25

祝贺手术成功！

请问同一个目标是在哪里做的？

作者: zhrrlp 时间: 2011-7-29 22:45

同一个目标，我爸爸现在也是射频后，甲胎降到60多，现在也到180多了。。。但是磁共振看不出来。。
所以我很想问问，你爸爸移植前，磁共振是怎么说的。。还有移植前你爸爸的身体状况怎么样的？
我现在不知道该采取什么措施呢。。。

作者: 青衣雅雨 时间: 2011-7-30 10:16

才看到，祝贺手术成功！

伤口液化是因为脂肪受到高温而变性，要反复清理几次就好了。问题不大但是有点痛苦。我老公前两次手术就出现了这个问题，所以做移植时我反复给医生说这个事，他们也很注意，没有用刀去扫脂肪。注意不要着凉，预防感染。我老公前一阵因感冒发烧而感染了真菌，现还在住院。小心点！祝尽快康复！

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 16:44

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热烈祝贺叔叔顺利康复出院.

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 17:12

8月1日,甲胎蛋白:17.3.药物浓度:10.2,肝功能指标不详,医生说好转中.
今天医生谈话不好的内容是,抗体没有达上去.一个月后,有可能追加化疗治疗.
我现在只关心父亲每天疼不疼,伤口有没有好转,还有他的一日五餐外,对于其他好像没有了思维,非常的茫然......
我不能久呆,马上得回病房了.

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 17:13

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看到了你发的帖子,祝福您的老公早日康复!

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 17:33

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谢谢!你父亲现在怎么样?一切都好吧!

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 17:46

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北京武警总院

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 17:48

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我的记录都在这里:http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1032031-1-1.html
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1037157-1-1.html

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 17:51

回复 z5610831 的帖子

没有作陪养,血糖正常.血检中性粒细胞也高,但不知道高多少.

作者: 恬淡虚无 时间: 2011-8-3 21:02

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没看明白，为什么抗体上不去一个月后要追加化疗呢？
你辛苦了！
祝你父亲越来越好！

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-3 22:20

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阿姨，我没有说明白。化疗是因为肿瘤多发，中分化，不符合米兰标准。

作者: 恬淡虚无 时间: 2011-8-3 22:39

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哦，这样。多咨询几个医院的医生，关于这种情况术后是否进行预防性的化疗似乎业界也没有倾向性的结论。

作者: 我是小牛 时间: 2011-8-4 09:07

慢慢来，一切都会好起来，祝福

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-4 16:47

今天移植术后第15天了,听到医生说爸爸的转氨酶400多,胆红素也不正常,我追着问,医生说反复正常,我也不知道到底是不是正常,忐忑不安......

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-4 16:50

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是的,阿姨,我会好好权衡利弊的.现在暂时没有时间考虑这些个事了.祝叔叔越来越好.

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-4 16:51

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谢谢我是小牛,祝你身体越来越健康!

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-5 17:59

今天查血,谷丙598,胆红素29,医生说这是酶胆分离现象,不好.心烦!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

作者: wkx323 时间: 2011-8-5 18:07

本帖最后由 wkx323 于 2011-8-5 18:08 编辑

这是“酶胆分离”吗？一般不是胆红素升，转氨酶降，才是的吗？盼解。
如果是酶胆分离，确实不是好事情，祝福，，，
一般而言，宁可转氨酶高，也不要胆红素高，所以不要太担心，医生应该能够搞定

作者: priams 时间: 2011-8-6 07:25

没有什么过不去，树立信心。医生会有办法

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-6 07:43

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我也有同样的疑惑呢.今天逮着医生再问问.

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-6 07:45

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谢谢!医生说还在他们掌控的范围内.

作者: 嘟嘟2010 时间: 2011-8-6 14:47

同一个目标发表于 2011-8-5 17:59
今天查血,谷丙598,胆红素29,医生说这是酶胆分离现象,不好.心烦!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ...

沉着，冷静。照顾好自己，守护好父亲。你一定行！

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-7 20:50

今天手术第十八天了,碰到一个好心的值班医生,看了看化验指标,晴天霹雳,怎么才移植完,就又成了小三阳了.难怪我们的主管大夫,当我们问到这个问题的时候,一个劲儿的告诉我,现在我不应该关心乙肝复不复发的问题,应该关心的是肿瘤复不复发的问题,我还说,肿瘤复不复发不好控,乙肝复不复发可控啊.只有乙肝不复发才能减少肿瘤复发的机会.他从来没有正面回答我的问题,这到底是怎么回事?移植前,一直恩替抗病毒,控制的很好的.
哭,爸爸有病以来,我第一次哭得如此伤心,将来我不知道该怎么和父亲交代,他是那么渴望自己从此后不再是个乙肝病人.

作者: godloved 时间: 2011-8-7 20:59

说实话，您是有点本末倒置了，肝癌与乙肝犹如老婆与情人，孰重孰轻？

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-7 21:14

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恩,你批评的对,可能我要求的太高了,我该调整下心态.

作者: 风雨蔷薇 时间: 2011-8-7 21:15

本帖最后由风雨蔷薇于 2011-8-7 21:15 编辑

同一个目标发表于 2011-8-7 20:50
今天手术第十八天了,碰到一个好心的值班医生,看了看化验指标,晴天霹雳,怎么才移植完,就又成了小三阳了.难怪 ...

　　楼主不要太着急了，不管什么原因造成了现在是小三阳的结果，可能与你的期望值要差一些，我看过不少移植完后又乙肝复发的病历，采取措施后一直保持DNA阴性，其他情况都很好，肿瘤不复发才是重中之重！继续加油吧！

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-7 21:22

回复风雨蔷薇的帖子

谢谢你来安慰我.你要多多保重!我会重新收拾好心情的.谢谢!

作者: 上官筝 时间: 2011-8-7 21:25

本帖最后由上官筝于 2011-8-7 21:33 编辑

楼主是否注意到手术完有没有用抗病毒的药？我们进了ICU就让买以前的吃的替米夫定送进去了。
现在这种状况也不要太着急，即使是小三阳，现在有抗病毒药，问题也不是很大，我们一起加油，祈祷肿瘤不复发。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-7 21:28

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谢谢上官筝,刚刚看到你的父亲已经移植了,刚想到你的帖子里祝贺呢.你说的对,我们一起努力.

作者: linx 时间: 2011-8-7 23:56

唉，这种情况好像比较少见。不过既然已经如此了，那就吃抗病毒药吧。反正移植后到要吃个几年的。还有听说移植好多年乙肝抗体都有了的居然乙肝还复发的。估计是摊上小概率事件了。现在的抗病毒药很有效，所以不必担心。

移植后抗乙肝感染应该是很成熟的了。手术后是不是马上就打了乙肝免疫球蛋白了？这么快乙肝复发好像是免疫球蛋白没起作用？

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-8 00:17

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谢谢linx的回复，您说的对，我的父亲对乙免不敏感。我现在已经想通了，不再纠结这个乙肝的问题，上帝为父亲关上了一扇门，必将为他开启一扇窗，那就是肿瘤不再复发。。。。。。呵呵。我会每天都为您祈祷，祈祷您的身体越来越健康。

作者: 风吹白衣 时间: 2011-8-8 06:10

godloved 发表于 2011-8-7 20:59
说实话，您是有点本末倒置了，肝癌与乙肝犹如老婆与情人，孰重孰轻？

其实楼主的担心不是没有道理。肝癌大都在乙肝基础上发生，移植后乙肝复发，肿瘤复发的几率也因此提高。我知道的病友中就有术后乙肝复发随之肿瘤复发的例子。所以某种程度上说，防、抗乙肝复发甚至比防肿瘤复发更重要，而且防抗乙肝复发是可控的，有有效方案实施，而防抗肿瘤复发的所有方法目前来看都是似是而非。

楼主可否把乙肝五项具体指标贴上来看看？现在刚术后不久，一切尚未有最后定论。我也知道有病友移植术后表面抗原在相当时间内也没有转阴，后来大剂量乙免连续静注方才逆转。不知你爸爸术中术后乙免具体用量是怎样的？

我想楼主爸爸目前胆酶分离现象是不是也和乙肝复发有关（如果真的确定是乙肝复发的话）？乙肝复发时肝细胞难免大量坏死，对胆汁的处理能力下降，因而胆红素上升。

作者: 不能不想 时间: 2011-8-8 12:46

祝福

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-8 12:59

回复风吹白衣的帖子

谢谢白衣姐的解答.我下午争取问医生要一下具体的化验指标.

作者: 恋情2010 时间: 2011-8-8 16:25

作者: 恋情2010 时间: 2011-8-8 16:26

移植后这些医生态度不行呀，我们当时也是深有同感。

作者: nicholasyin 时间: 2011-8-8 20:06

本帖最后由 nicholasyin 于 2011-8-8 20:07 编辑

1、"我的父亲将来不是大三阳就是小三阳"——应该以化验单来说话；
2、“不是大三阳就是小三阳”——也并不可怕，只要肝功能正常，就是病毒携带者，与正常人一样；
3、胆酶分离是指胆红素明显增高，而转氨酶降低的现象，你爸恰巧相反，并不像医生说得那么糟糕。可能是医生还没有找到谷丙上升的原因；
4、这种情况应该发生急性排异的可能居大。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-8 23:15

回复 nicholasyin 的帖子

谢谢nicholasyin.总是能得到您的及时帮助，心里十分感动。
1.我现在还没有看到相关的化验单。
2.今天下午找主任谈了，他说我爸爸的表面抗原转阴很难了。具体原因没有详说，我现在不再纠结这件事了，只盼着肝功快点儿正常。在我的强烈要求下，每周注射两支乙免，每针600元。突然想起来忘了问这个乙免会有副作用吗？很怕病毒变异，今天查了个DNA小于500.
3.谢谢您给我解释什么叫酶胆分离，学习了。
4.上周四，当我偶然得知，谷丙400多的时侯，就找到主管医生请他考虑是否急排，可他说暂不考虑，现在血药浓度10以上，并且胆红素降得很快。周五又测肝功，谷丙598，主管医生调了输的液体，加强了保肝治疗，抗排斥的药不变，血药浓度9.9.如果谷丙继续升高，肝穿。今天查血，谷丙508,总胆28,直胆18.主任说暂先不肝穿，继续保肝治疗。父亲本身无明显不适症状。我现在六神无主，只是不断的找医生，催他们快点儿找到原因。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-8 23:28

今天肝移植第19天。
还是没有看到具体的化验指标。但今天值得高兴的是：1.今早查血，谷丙508，比上周五降了将近100 .总胆2 8,直胆18.变化不大。
2.上午做了个超声检查，超声主任亲自给做的，做完说，挺好的，移植肝没有什么问题，胸水，和肝周的水已吸收的差不多。我们这是第四次做超声了，还是第一次得到主任的表扬。真的很开心。
3.下午做了T管造影检查，也挺好的。并且没有发烧。
4.晚上在楼道里碰到两个刚刚移植完4个月的病人家属，他们做完肝移植后都是做了化疗，可是都是边化疗，甲胎边涨的。我今天决定不给我父亲做化疗。

作者: nicholasyin 时间: 2011-8-9 09:47

1、表面抗原如超过20，应该很难转阴，这每周注射两支乙免是杯水车薪；
2、为什么是表面抗原阳性，应该问一下医生是什么原因造成的；
3、注意AFP的变化情况来决定是否化疗。

作者: linx 时间: 2011-8-9 16:47

楼上非常正确，小剂量乙免是用来维持的，这样的量不够中和血液中的病毒。
为什么不用大剂量乙免，一次5000iu，一周3次。这是我移植后第一周的剂量。没准在病毒没站稳脚跟时给压回去。只要新的肝脏没有被大量感染，以后抗病毒药和乙免也许仍然能控制。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-9 17:33

回复 nicholasyin 的帖子

谢谢nicholasyin,
表面抗原应该超过了20,因为主治大夫说现在很难转阴了.我明天再去问一下主管医生.
表面抗原阳性，医生说有的病人就是这样对乙肝免疫球蛋白不敏感。
甲胎第十天测的时候是17。8，这几天还没有测。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-9 17:37

回复 linx 的帖子

谢谢linx，我真是一点也不懂。明天赶紧找医生建议。这种大计量的用法，对身体有副作用吗？如果没有作用，浪费些钱倒不要紧，就怕对肝有反作用。

作者: linx 时间: 2011-8-9 17:48

英国的常规做法是移植后第一周内3次，每次5000iu。所以应该没有什么副作用吧。就是点滴乙免要比较小心，毕竟是人血制品，有人可能有过敏反应。但这是医生和护士在操作中应该注意和有所准备的。即使是现在我打乙免，也是必须要去大医院，我家边上的诊所不给打。到医院他们是如临大敌，不停地问有没有什么不舒服，一会儿量次血压什么的。

我们都是外行，给你提个醒而已。不过应该和医生好好沟通一下。如果还有希望挽回，为什么不寻求一个完美的结果呢。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-9 17:59

本帖最后由同一个目标于 2011-8-9 18:00 编辑

肝移植第20天。
今天口服的药物：
上午8点：吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片
            熊去氧胆酸胶囊（0.25g)1片
            阿斯匹林肠溶片(100mg)1片
            博路定(0.5mg)1片
上午9点：普乐可复胶囊（1mg）3粒
下午17：00点：吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片
                  熊去氧胆酸胶囊（0.25g）1片
下午21：00点：普乐可复胶囊（1mg)3粒

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-9 18:06

回复 linx 的帖子

非常感谢，我非常想要一个完美的结果。真希望我的父亲能和您一样的幸运！我再和医生好好沟通一下。

作者: wkx323 时间: 2011-8-9 20:20

同一个目标发表于 2011-8-9 17:59
肝移植第20天。
今天口服的药物：
上午8点：吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片

抗排异药用的不算多，激素已经停了，保肝药只用一种，才20天，这些都算好事吧，呵呵

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-10 18:08

回复 wkx323 的帖子

谢谢,借您的吉言,希望我的父亲一天天的好起来.

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-10 18:17

肝移植第21天。
今天没有做任何检查.
父亲的伤口已经有3天不疼了,但做完造影以后,肝区和T管附近的伤口又开始疼了起来.医生解释说,管和自己的胆管缝合的地方愈合的慢,没有长好,造影剂和胆汁往腹腔里有渗漏,刺激的有些疼.明天再做个超声看下.希望快些愈合.
今天口服的药物：
上午8点：吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片
            牛黄熊去氧胆酸胶囊（0.25g)1片
            阿斯匹林肠溶片(100mg)1片
            博路定(0.5mg)1片
上午9点：普乐可复胶囊（1mg）3粒
下午17：00点：吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片
                  牛黄熊去氧胆酸胶囊（0.25g）1片
下午21：00点：普乐可复胶囊（1mg)3粒

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-12 21:04

肝移植第23天。
今天做了B超，肝功，肾功，血相，甲胎检查.
下午去医生的忙里偷闲的电脑上瞄了一眼，ALT368；AFP5.58；血药浓度8.5;其它的指标还好。主治医生话，“转氨酶下降，甲胎已降到正常，还不错。暂时不用肝穿。”
看到指标下降，往好的方向发展，很欣慰，唯一不开心的是，父亲的伤口依然疼痛，今天白天就吃了两颗科洛曲止痛；并且没有胃口，根本不想吃东西，三天前胃口还好好的。问医生，没有胃口，可能是引流袋里流出的胆汁多所至（造影后每天引流大概700左右）.希望爸爸快些好起来吧。
今天口服的药物没有什么变化：
上午8点：吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片
            牛黄熊去氧胆酸胶囊（0.25g)1片
            阿斯匹林肠溶片(100mg)1片
            博路定(0.5mg)1片
上午9点：普乐可复胶囊（1mg）3粒
下午17：00点：
         吗替麦考酚酯分散片：（0.25g）3片
         牛黄熊去氧胆酸胶囊（0.25g）1片
下午21：00点：普乐可复胶囊（1mg)3粒

作者: 恬淡虚无 时间: 2011-8-12 21:25

祝贺指标向好，尤其是AFP降到正常值！祝越来越好！

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-12 21:28

回复恬淡虚无的帖子

谢谢阿姨的祝福，同样的祝福也给叔叔，相信我们都会一天比一天好的。

作者: z5610831 时间: 2011-8-12 21:35

恭喜你们！！胃口不好！可以试一试中药调理！
我父亲出现肠梗阻时，我觉得天都快塌下来了！后来在老婆开了中药背着医生给我父亲吃了（从胃管打进去的）第二天梗阻就有所好转，第四天就解大便了！！不过现在胃肠功能还很差！只是已经通了！！还有就是肠外瘘！！

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-12 21:44

回复 z5610831 的帖子

谢谢你的建议，明天先找些调理胃口的中成药给爸爸吃下，现在我就怕他不吃，他很听医生的话的。我相信你的父亲会好起来的，肯定会的。

作者: jhzwxf 时间: 2011-8-12 21:50

相信会越来越好的。

作者: caroline_wjq 时间: 2011-8-24 15:15

祝您父亲一切都好，生活质量一天比一天高，身体一天比一天好。这都是我们儿女做儿女最殷切的希望。
我爸爸也要准备肝移植了。

作者: 上官筝 时间: 2011-8-24 15:29

楼主快回来整理下自家的菜园子，现在情况怎么样了？

作者: 风吹白衣 时间: 2011-8-24 15:49

上官筝发表于 2011-8-24 15:29
楼主快回来整理下自家的菜园子，现在情况怎么样了？

同问。但愿一切好

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-24 18:52

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谢谢上官筝，白衣以及各位朋友的惦记，近一段时间，因为严重感冒，没敢在医院里呆。弟弟和弟媳妇接我的班去医院照顾父亲，我回到了山东吊瓶，顺便处理公司的一些事务，准备近两天返京。
今天是手术第35天，父亲情况算是比较稳定，肝功指标中转氨酶一直呈下降趋势，上周五，谷丙由两周前的598降到了247；总胆已降至正常，只是直胆依然有些高，16.6，胆汁引流520L；血药浓度8.4.每天的药物大同小异。除了伤口疼痛外，一切看起来还好，最明显的是脸色比手术前要白了很多，并且每天能在走廄里共活动60分钟，不觉得累。（早中晚三次，每次20分钟）。父亲的伤口脂肪液化严重，（术前胖体重105KG,现在88KG）胸部的伤口要好了，可是上周二发现右下腹的伤口脂肪液化，伤口大概有六厘米长。医生说大概还得在医院里呆一周才能出院吧。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-24 18:59

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大概什么时侯能有肝源？祝你们一切顺利。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-24 19:01

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你老爸比我们晚做都已经出院了，伤口液化，肝功还没有完全正常，T管还没有闭，我们还在住院中，严重羡慕啊。

作者: 上官筝 时间: 2011-8-24 21:26

同一个目标发表于 2011-8-24 19:01
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你老爸比我们晚做都已经出院了，伤口液化，肝功还没有完全正常，T管还没有闭，我们还 ...

你老爸和我爸都够胖啊，你们还瘦了些，我们术后体重也没变。
个人体质不同，恢复的快慢不同，再有各个医院恢复的定义也不同，不要着急，俗话说，好饭不怕晚，恢复的更好些，出院后也少了很多后顾之忧。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-25 09:19

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谢谢上官筝的安慰.我看到论坛里很多的病友很快肝功能就恢复正常了,而我们......,我开始心里很是着急与纠结,总是担心是不是肝源的问题,不可逆了.现在我已经不再想这个没有答案的问题了.一切靠命运安排,顺其自然,慢慢恢复吧.
刚刚和妈妈通了电话,说昨晚睡得有些不好,整夜烦躁,说不出哪儿难受,一会儿让热敷后背,一会儿又让敷大腿,很是心疼,已经有一个星期不这样烦燥了,怎么回事呢?药物浓度高了吗?唉!我真的不知道别的病友都是怎么过来的?莫非是我们的心里太脆弱?期望值太高?明天我准备回京了,在公司呆着也总是恍惚,不能精神集中.

作者: 上官筝 时间: 2011-8-25 09:39

同一个目标发表于 2011-8-25 09:19
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谢谢上官筝的安慰.我看到论坛里很多的病友很快肝功能就恢复正常了,而我们......,我开 ...

一样的，这样的病人都有些小作，我爸爸住院的时候那个作法，有过之无不及，我那好脾气的哥哥经常跑到门外去做深呼吸，呵呵。
乐观些吧，既然我们的一切只能听天由命，那我们就尽人事听天命，至少老天给我们的时间让我们尽量快乐起来吧，担忧也是一天，快乐也是一天，我们现在整天乐呵呵，老爸也叫疼叫难受的，我们还会趁机捉弄下他，他整天笑骂久病床前无孝子啊，都这么大的病了，我们还整天嘻嘻哈哈的不拿他当回事。
也许我们表现的不紧张，他也就不紧张了。
因为不想妈妈有压力，有些事情也尽量不告诉她的，每当我和哥哥独处时，我们两个想着未来，也都是茫然的无奈。

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-25 10:31

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恩.你们的心态真好,向你们学习.确实现在担心也无用,只能调整好心态了.

作者: 爱琴海1212 时间: 2011-8-25 20:52

楼主,你的心情我太可以理解了.
每当我父亲有任何一点风吹草动的时候,我都是担忧的无法呼吸
我们后面的路还很长,还要继续战斗,让我们一个个都更加坚强吧(我明天去接我父亲回家罗,7月29日手术的)

作者: 同一个目标 时间: 2011-8-26 08:26

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祝贺，祝贺！我发现你们在上海移植的都恢复得好快啊。真羡慕！

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