肝胆相照论坛

标题: FDA 批准4SC的resminostat药物用于治疗肝癌. [打印本页]

作者: StephenW    时间: 2011-7-13 06:36     标题: FDA 批准4SC的resminostat药物用于治疗肝癌.

美国食品及药物管理局(FDA)批准4SC的resminostat药物用于治疗肝癌.
http://www.drugstorenews.com/article/fda-grants-orphan-drug-designation-4sc-cancer-treatment?utm_source=GoogleNews&utm_medium=Syndication&utm_campaign=ManualSitemap

PLANEGG-MARTINSRIED, Germany — The Food and Drug Administration has granted orphan drug designation to a cancer treatment in mid-stage development made by German drug maker 4SC, the company said Tuesday.
4SC announced that it received the designation for resminostat, currently in phase-2 clinical trials as a treatment for hepatocellular cancer, or HCC. The FDA grants orphan drug designation to drugs for diseases that affect fewer than 200,000 people in the United States.
HCC is a liver cancer resulting from hepatitis infection and liver cirrhosis due to alcoholism. Despite its relative rarity in North America and Europe, it is the world’s sixth most common cancer and the third-leading cause of cancer-related death, with a particularly high prevalence in Southeast Asia due to high rates of hepatitis B infections in the region.
作者: StephenW    时间: 2011-7-13 06:39

谷歌翻译,不是100%准确,仅供参考使用。

Planegg的MARTINSRIED,德国 - 美国食品和药物管理局已授予孤儿药,在治疗癌症的德国制药商4SC中期阶段的发展,该公司在星期二说。
4SC宣布收到resminostat的指定,目前在第二阶段的临床试验作为治疗肝癌或肝癌。美国食品和药物管理局授予孤儿药的药物在美国人数超过20万人的疾病,影响。
肝癌是肝癌,肝炎和肝硬化,由于酗酒造成。尽管其在北美和欧洲相对罕见,它是世界第六个最常见的癌症,并导致癌症相关死亡的第三的原因,一个在东南亚尤其是高患病率由于肝炎乙在该地区感染的比例很高。
作者: zhjf227    时间: 2011-7-13 10:53

目前在第二阶段的临床试验! 是指日可待?遥遥无期?还是一切待定?
作者: StephenW    时间: 2011-7-13 10:56

zhjf227 发表于 2011-7-13 10:53
目前在第二阶段的临床试验! 是指日可待?遥遥无期?还是一切待定?

美国FDA已经批准的,不需要任何更多的试验.
作者: interdetect    时间: 2011-7-13 11:03

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orphan drug  孤儿药!
赞!

作者: zhjf227    时间: 2011-7-13 11:07

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既然都批准了,那应该有一些相关的临床数据吧,呵呵,没有数据心里没底呀!
作者: StephenW    时间: 2011-7-13 11:17

zhjf227 发表于 2011-7-13 11:07
回复 StephenW 的帖子

既然都批准了,那应该有一些相关的临床数据吧,呵呵,没有数据心里没底呀! ...


你自己去调查. FDA感到满意.
去请问Interdetect关于orphan drug  孤儿药!
作者: zhjf227    时间: 2011-7-13 11:33


谢谢分享。
作者: 此生别世    时间: 2011-7-13 11:34

中国就别要想了 咱们的医疗 那是一等一的图利啊

作者: interdetect    时间: 2011-7-13 11:36

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FDA都满意了,中国sFDA肯定满意。
孤儿药指的是一些专门用于治愈(cure)或治疗(控制,treat)罕见疾病的特效药物。取自孤儿孤苦无依且乏人重视的概念。由于药物的开发需要成本,如果药物的市场需求太小,除非开出天文数字的售价,正常情况下药物开发上难以收回成本,经常导致罕见疾病患者无力负担购买所需药物的费用。为了鼓励开发商投入资源开发此类药物,各国在社会福利方面多有规定该类药物的开发商可以享有一系列的优惠政策。
目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空白,罕见病患者的治疗药物基本依赖国外进口,结果造成很多罕见病患者只能选择昂贵的进口药或者无药可用。

作者: MP4    时间: 2011-7-13 12:50

机理貌似爱谱沙
作者: StephenW    时间: 2011-7-13 13:18

MP4 发表于 2011-7-13 12:50
机理貌似爱谱沙

        机理貌似爱谱沙
                                                                                               
                                                                                        Resminostat (4SC-201)        Resminostat is an orally administered histone deacetylase (HDAC) inhibitor for the treatment of cancers, which modifies the DNA structure of tumour cells to cause their differentiation and programmed cell death (apoptosis). In contrast to many conventional cytotoxic drugs, because of their epigenetic mechanism the efficacy of HDAC inhibitors does not depend on the active process of cell division. As a result, HDAC inhibitors can also target cancer cells which are not actively dividing. The application of resminostat as a cancer treatment therefore opens up a broad spectrum of possibilities, in particular in combination with a number of standard chemotherapies.

   

爱谱沙商品名的由来
爱谱沙是Epidaza的中文商品名,Epidaza是一个组合词,其中:  
      1. Epi取epigenetics(表观遗传学)的词首,寓意epidaza的科学基础是表观遗传学;
      2. Da寓意是国际上第一个苯酰胺类HDACI(histone  deacetylase inhibitor,组蛋白去乙酰化酶抑制剂),也是化学通用名---西达本胺(Chidamide)中的一个音节;
      3. Za类似作用机制的小分子药物的常用词尾。
此外,爱谱沙中文字面意思还有以下含义:
     1. 爱微芯生物致力于“持续创新,以拯救健康为己任”的大爱;
     2. 谱同“普”音,微芯生物致力于将优效价平的抗癌药物普惠广大的中国病患;谱写杀灭癌细胞的新乐章;
     3. 沙同“杀”音,特指Epidaza是杀灭癌细胞的小分子化学药。 发现爱谱沙的轨迹
      2002:微芯生物根据其团队十分善长的生物医药研究领域、建立了围绕核受体转录因子及其共因子、辅助因子为靶点群的创新药发现平台。表观遗传中的组蛋白去乙酰化酶正属于此类共因子、辅助因子;
      2002:微芯生物利用其化学基因组学技术开展了不同化学药效团与HDAC生物学功能相关性的研究,确定了苯酰胺类化学骨架可能具有更佳的抗肿瘤特性;利用计算机辅助的药物分子设计设计了CS055等苯酰胺类化合物;完成高通量、高内涵的药物体外筛选;

      2003:确定CS055作为先导化合物正式进入临床前研究,完成围绕CS055的全球发明专利申请;
      2005:CS055 (西达本胺)向SFDA申请进入临床试验 ;
      2006:微芯生物对美国HUYA生物制药公司实施西达本胺国际专利(除大中华地区外)使用许可并签订国际临床联合开发协议,这是中国制药史上首次对发达国家制药企业进行专利授权,开创了中国制药业从“中国仿制”到“中国创制”的先河;抗肿瘤创新药西达本胺获SFDA开展I期临床试验批准;
      2007:西达本胺临床I期试验在中国医学科学院肿瘤医院冯奉仪教授领导下展开;
      2008:西达本胺临床I期试验完满结束,显示出令人振奋的抗肿瘤结果和良好的安全性;向SFDA申请开展针对CTCL以上市为目的的临床试验和针对NHL的临床II/III期试验;
      2009:SFDA批准开展针对CTCL以上市为目的的临床试验和针对NHL的临床II/III期试验。针对CTCL 和PTCL的临床试验在中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授领导下在全国13家肿瘤医院展开。



作者: pmgh923    时间: 2011-7-15 14:56

据美国媒体8月24日报道,美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物,首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。
作者: StephenW    时间: 2011-7-15 15:40

pmgh923 发表于 2011-7-15 14:56
据美国媒体8月24日报道,美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物, ...

8月24日报道? 2010?
1
鲁抗医药有望和美国阿尔尼拉姆生物技术公司合作进行ALN-VSP的药物中国临床测试。据《中国日报》
据美国媒体8月24日报道,美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物,首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。不仅如此,该公司称,假以时日,这种药物甚至有可能治愈一切疾病。

  首批肝癌患者反应“良好”

  今年4月,19名接受化疗但没有好转的肝癌病人开始服用这种名为ALN-VSP的新型药物。服用第一剂后的数周内,药物就已经很明显地开始阻止肿瘤产生自身生长需要的蛋白质。

  到今年6月,阿尔尼拉姆公司称,通过“唤醒”人体自身的一种很少使用的免疫防御系统,ALN-VSP成功切断肝癌患者体内肿瘤62%的血流量。

  在治疗肝癌时,传统药物一般使用消除致病蛋白质的方法,而ALN-VSP则通过核糖核酸干扰(RNAi)疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。

  阿尔尼拉姆公司总裁约翰马拉加诺形象地解释说:“想象你厨房内水流一地,现有的药物可以帮你把水都吸干,但是ALN-VSP的核糖核酸干扰疗法则能帮你把水龙头关上。”

  唤醒人体自身防御机制

  科学家在研究中还发现核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个奇妙的联系——如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸,那么RNA就是能够下达指令的建筑商。RNA把DNA上的基因复制成单链的信使RNA,再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。

  1998年,科学家发现了核糖核酸干扰(RNAi)机制,原始生物就利用这个系统来甄别和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。哺乳动物由于自身带有免疫系统,所以RNAi机制的抗病毒功能就变得没有什么意义,不过包括人类在内的所有脊椎动物至今还在用RNAi来调节信使RNA的活动。

  经过一系列复杂的研究,研究人员最终发现,将一小段双链RNA引入细胞即能触发这一埋藏在人体内的古老机制,使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。从这一角度看,可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的许多疾病的能力,这些疾病的特点一般都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质所致。

  新疗法有望“包治百病”

  美国杜克大学分子生物学家博斯萨伦格表示,除了在癌症领域的应用,这项能攻击单个基因的技术还可用在其它医学领域。目前,阿尔尼拉姆公司已将该疗法用于视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等疾病的研究。

  加利福尼亚州知名分子遗传学家约翰罗西称,因为其简单的原理,RNAi疗法有望在两年内成熟。现在,阿尔尼拉姆公司计划再招募36名患有其它病症的患者进行ALN-VSP的药物测试。不过由于首批试验效果相当好,ALN-VSP有望成为首批基于RNAi理论而推向市场的药物。鲁抗医药有望和美国阿尔尼拉姆生物技术公司合作进行ALN-VSP的药物中国临床测试。据《中国日报》





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