肝胆相照论坛

标题: 最后的选择肝移植。2011.6.21 [打印本页]

作者: 随风漂浮    时间: 2011-7-8 12:06     标题: 最后的选择肝移植。2011.6.21

本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 08:31 编辑

经过前八个月的、右半肝切除、介入、射频、介入,都控制不住那“小猪儿”疯狂的长!!于2011年6月21日在北京301成功肝移植。




(6.合.彩)足球-篮球...各类投注开户下注

第一投注现金网:招代理-年薪10万以上:6668.cc
作者: 上官筝    时间: 2011-7-8 12:08

祝贺楼主新生
作者: prboyc    时间: 2011-7-8 12:08

注意术后调理,饮食上特别注意。
作者: deng245    时间: 2011-7-8 15:54

送上祝福吧
作者: 千年灵芝    时间: 2011-7-8 16:06

祝福
作者: 我是小牛    时间: 2011-7-8 16:37

祝福
作者: 爱琴海1212    时间: 2011-7-8 20:52

恭喜恭喜
移植等了多久啊?今年特别少,我们到现在还在等待
作者: forgetor    时间: 2011-7-8 22:35

其实肝移植才是首选
作者: z5610831    时间: 2011-7-8 23:10

够折腾的!我父亲第二次移植前也是,切/射频/介入/再移植!
祝福LZ


作者: 盼奇迹出现    时间: 2011-7-9 01:57

请问你们移植前有转移吗?在301移植大概花费是多少?
作者: 随风漂浮    时间: 2011-7-9 11:13

回复 爱琴海1212 的帖子

等了三个月都没有等到,最后选择的亲体移植!!多去排几个医院吧.

作者: 随风漂浮    时间: 2011-7-9 11:17

回复 forgetor 的帖子

您说的太对了!!发现就做移植就好了!!!

作者: 随风漂浮    时间: 2011-7-9 11:21

回复 盼奇迹出现 的帖子

没有转移,做的亲体肝移植,两人花费不到三十万!
作者: 随风漂浮    时间: 2011-7-9 11:25

回复 prboyc 的帖子

请教一下应该注意些什么呢?
作者: 爱琴海1212    时间: 2011-7-9 22:02

你们是亲体啊?那样排异是不是要小一点的?
作者: 随风漂浮    时间: 2011-7-10 11:46

应该会小一些!
作者: jhzwxf    时间: 2011-7-11 14:49

祝福楼主!
作者: 风吹白衣    时间: 2011-7-11 16:38

马上就术后2个月了,祝贺愿平安永远~~~
作者: 爱琴海1212    时间: 2011-7-11 20:21


届时我们和你们一起加油!
作者: x3340574    时间: 2011-7-13 17:38

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: 常寂光    时间: 2011-7-14 05:59

301最少准备40到50万。
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 14:10

不好意思,到现在我发的帖有点乱,现在重新整理一下.
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 14:17


[肝移植] 术后出院一周复查结果 [复制链接



1楼
发表于 2011-7-16 17:50 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
术后三周检查结果很好!FK血药浓度 6.4ng/ML.   丙氨酸氨基转氨酶:59.9    天冬氨酸氨基转移酶:17.7  其它基本正常了!     激素还没停只是减了量!
评分  收藏0 分享0 顶0 踩0
发贴输入[wiki]需要解释名词[/wiki] 可生成解答链接乙肝指南 回复仅供参考,不能代替医生当面诊断治疗。
回复 引用 编辑邀请 使用道具 返回顶部
风吹白衣

HTML用户

现金5760 元 精华9 帖子2373 注册时间2009-1-15 最后登录2011-8-4
  
2楼
发表于 2011-7-16 19:18 |只看该作者
感觉FK浓度有点低,谷丙高是否和低浓度有一定关系?

给你个一般标准参考下——移植术后免疫抑制剂血药浓度参考范围  (ng/ml)

             3个月内   3-6个月   6个月-1年   1-2年   2年后  
FK506谷浓度  8-12            6-10               5-8               3-5          2-5  

谷浓度是指服药前浓度。如通常9:00服药,则在8:15-9:00抽血为宜。

合欢蠲忿,萱草忘忧~~~~
回复 引用 使用道具 评分 举报 返回顶部
风吹白衣

HTML用户

现金5760 元 精华9 帖子2373 注册时间2009-1-15 最后登录2011-8-4
  
3楼
发表于 2011-7-16 19:19 |只看该作者
数据排歪了,抱歉,你凑合看吧
合欢蠲忿,萱草忘忧~~~~
回复 引用 使用道具 评分 举报 返回顶部
nicholasyin
4楼
发表于 2011-7-16 19:25 |只看该作者
回复 随风漂浮 的帖子

建议贴上用药情况和其他指标。
回复 引用 使用道具 评分 举报 返回顶部
随风漂浮
5楼
发表于 2011-7-17 10:54 |只看该作者
回复 风吹白衣 的帖子

谢谢!看下星期一的结果如何。
回复 引用 编辑使用道具 评分 返回顶部
冬树
6楼
发表于 2011-7-17 10:55 |只看该作者

回复 引用 使用道具 评分 举报 返回顶部
‹ 上一主题|下一主题 ›       
返回列表

                       
                       
                       



作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 14:22

抱歉,我发的帖有点乱,重新整了了下.我移植术前情况:
1、2010年11月17日检查发现右肝小肝癌,两个结节,大的2.5,小的0.8,在重庆三军医院做了右半肝切除术。病理:肝细胞肝癌,未提示细胞分级情况。术前甲胎140,术后一个月复查为13;
2、2011年2月复查甲胎升高为90,B超及CT均未发现病灶,做了一次介入;
3、介入后甲胎持续上升,3月复查达400,遂在北京301医院做了全身CT,病灶不确切,结合病史考虑左肝复发,开始排队肝移植,等肝当中;
4、等肝过程中,甲胎达到800,B超检查:发现左肝多个结节,大的1cm,小的0.6,在3月底做了射频,射掉了5个;
5、5月复查,甲胎涨到3000多,CT示弥漫性肝癌,多发,没有发现癌栓和淋巴结。头、胸CT正常。23日在301医院做了介入,甲胎降到1500左右,医生仍建议做肝移植,继续等肝;
6、情况紧急,等不了肝源了,考虑在301做活体肝移植。术前做了全身骨扫描,胸片正常(因作介入才半个月,医生认为没必要做腹部及全身CT)。甲胎440。6月20日肝移植手术成功。病理:病肝弥漫性肝癌,低分化。
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 14:23

术后三周检查结果很好!FK血药浓度 6.4ng/ML.   丙氨酸氨基转氨酶:59.9    天冬氨酸氨基转移酶:17.7  其它基本正常了!     激素还没停只是减了量!
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 14:46

第四周复查结果:FK血药浓度7.8ng/ML.  肝功: 丙氨酸氨基转移酶44.7    天冬氨酸氨基转移酶27.1   总胆汁酸20.3         Y-谷氨酰基转移酶174.   其它均在正常值范围内.
血常规:嗜酸性粒细胞0.008(正常值0.01-0.05)    红细胞体积分布宽度测定CV17.2(正常值:<14.5)    血小板95.
用药情况:1抗排斥药.FK506   2.5mg/每日2次,强的松2片(10mg)/每日1次,骁悉500mg/每日2次.
             2利胆剂.   熊去氧胆酸胶囊250mg/粒.早晚各1粒与餐同服
             3抗病毒治疗药.恩替卡韦0.5mg/日,更昔洛韦450mg*2/日.
             4制酸护胃药.奥美拉唑肠溶片2omg/日.
             5乙肝免疫球蛋白.800Iu每周一、四2次。
下周要查AFP、彩超、乙肝免疫滴度了!!!!!!
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 14:56

肝移植术后第五周检查结果


一、甲胎蛋白170ng/ml
二、他克莫司9.9ng/ml
三、乙肝表面抗体定量486.4IU/L
四、血常规:
红细胞计数4.46/L
血红蛋白140g/L
红细胞压积0.41L/L
平均红细胞体积91.7fL
平均红细胞HGB含量31.4pg
平均红细胞HGB浓度342 g/L
RBC分布宽度SD56 fL
RBC分布宽度CV16.8%
血小板计数64/L
白细胞计数8.24/L
中性分叶核粒细胞百分率64.1%
淋巴细胞百分率30.9%
单核细胞百分率4.5%
嗜酸性粒细胞百分率0.4%
嗜碱性粒细胞百分率0.1%
异常细胞百分率
中性分叶核粒细胞绝对值5.28/L
淋巴细胞绝对值2.55/L
嗜酸性粒细胞绝对值0.03/L
嗜碱性粒细胞绝对值0.01/L
五、肝肾功
总胆红素11.2umol/L
直接胆红素4.6 umol/L
间接胆红素6.6 umol/L
丙氨酸氨基转移酶51 IU/L
门冬氨酸氨基转移酶33 IU/L
AST/ALT0.65
总蛋白71.4g/L
白蛋白42.1 g/L
球蛋白29.3 g/L
白球比例1.44
葡萄糖5.73 mmol/L
尿素7.36 mmol/L
肌酐63.6 umol/L
血清胱抑素C测定1.12mg/L
尿酸317 umol/L
甘油三酯 1.15 mmol/L
胆固醇5.55 mmol/L
高密度脂蛋白1.8 mmol/L
低密度脂蛋白3.38 mmol/L
碱性磷酸酶82IU/L
谷氨酰转肽酶133 IU/L
肌酸激酶27 IU/L
乳酸脱氢酶247 IU/L
羟丁酸脱氢酶193 IU/L
六、超声检查报告
肝脏:肝移植术后,腹腔胀气明显,残肝实质回声均匀,未见确切占位。
胆道系统:胆囊切除术后,肝内外胆管未见明显扩张。
胰腺:胰腺显示欠清。
脾脏:脾脏肋间厚约4.5cm,实质回声均匀,未见占位。
肾脏: 双侧肾脏形态大小未见异常,实质回声未见异常,集合系统未见明显分离暗区及强回声团。
     右膈下查见厚约5cm的无回声区。
诊断提示:右膈下积液、脾脏长大
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 15:09

肝移植术后41天,第六周。今天到医院复查啦,情况很糟糕,主要是甲胎蛋白从上周的170涨到了227,其他指标还好,这是否意味着肿瘤复发或转移?现在太迷茫了,不知该怎么办,是不是需要做全身CT?上化疗?多吉美?还是中药?附上检查结果,还请各位战友指点一二。谢谢!

一、甲胎蛋白227ng/ml
二、他克莫司8.7ng/ml
三、乙肝表面抗体定量390.8IU/L
四、血常规:
红细胞计数4.65/L
血红蛋白145g/L
红细胞压积0.43L/L
平均红细胞体积92.3fL
平均红细胞HGB 31.2pg
平均红细胞HGB浓度338 g/L
RBC分布宽度S54.9 f
RBC分布宽度CV16.4%
血小板计数60/L
白细胞计数6.95/L
中性分叶核粒细胞 64.4%
淋巴细胞百分率29.5%
单核细胞百分率 5.3
嗜酸性粒细胞百分  0.7%
嗜碱性粒细胞百分0.1%
中性分叶核粒细胞4.48/L
淋巴细胞绝对值2.05/L
单核细胞绝对值0.37/L
嗜酸性粒细胞绝对值0.05/L
嗜碱性粒细胞绝对值0.01/L
五、肝肾功
总胆红素15.9umol/L
直接胆红素5.7 umol/L
间接胆红素10.2umol/L
丙氨酸氨基转移酶42 IU/L
门冬氨酸氨基转30 IU/L
AST/ALT0.71
总蛋白70.1g/L
白蛋白41.5 g/L
球蛋白28.6 g/L
白球比例1.45
尿素6.23 mmol/L
肌酐67.7umol/L
血清胱抑素C测定1.03mg/L
尿酸315 umol/L
碱性磷酸酶69IU/L
谷氨酰转肽酶78 IU/L


作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 15:10

发表于 2011-8-2 21:30 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
       今天去医院做了胸腹加强CT,后天取报告,焦急等待结果中。
       想起象弟的经典语言,癌的复发与用什么药没关系,与高分化低分化没关系,与甲胎的高低也没关系,只跟个人的命运有关。看来命运并没有眷顾我!没关系,反复的希望与失望,让我变得更加的淡定和顽强,该来的始终要来。不管结果如何,现在只想好好陪陪父母妻儿,只要能一家人在一起,我还要坚持!坚持!再坚持!!
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 15:12

发表于 2011-8-4 13:54 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
刚拿到了CT报告,如下:1、上腹部增强扫描,影像所见:右肝缺如,可见水样密度影填充。左肝形态大小未见明显异常,密度均匀,强化均匀。胆囊未见显示。胰腺形态大小未见明显异常。胰周脂肪间隙清晰。脾脏大小未见明显异常。双侧肾上腺及双肾形态未见明显异常。上腹部肠壁未见明显增厚。腹腔及腹膜后间隙内未见明显淋巴结肿大。总结意见:右肝缺如,局部包裹性积液,胆囊未见显示。残肝实质内未见异常密度影。
2、胸部增强扫描:胸廓对称,胸廓骨质未见破坏征象。双肺纹理走行、分布正常,双肺野见散在大小不等小结节影,以中下肺野分布为主。肺门大小、位置未见异常。肺门及纵隔淋巴结无肿大,纵隔未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。总结意见:双肺散在小结节,系转移瘤。心脏未见增大。
         移植术后一个月就这样,请教大家:还需不需要做其它检查,比如骨扫描之类?肺上散在小结节,除了吃多吉美,还有什么治疗方法?吃中药有效吗?
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-4 15:13

发表于 2011-8-4 13:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
       安吉您好!看了您的贴,知道您移植后复发在吃中药,不知道效果怎样?能给我介绍一下您看病的医生吗?我是四川人,咱是老乡哈,我现在华西医院检查。看到贴后麻烦您能回复。谢谢!
作者: 咪咪鼠    时间: 2011-8-4 15:41

情况很不好。
作者: 咪咪鼠    时间: 2011-8-4 15:44

情况很不好。
作者: wkx323    时间: 2011-8-4 15:58

咪咪鼠 发表于 2011-8-4 15:44
情况很不好。

安吉大姐怎么不好了,不是7月份发帖控制住了吗?

作者: 咪咪鼠    时间: 2011-8-4 19:29

回复 wkx323 的帖子

不是说安吉。
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-5 11:14

回复 咪咪鼠 的帖子

嗯,我也知道情况很不好.但是没办法,上有父母,家有娇妻和稚儿,很多不能割舍的东西......我不能轻易放弃.看到安吉移植后转移的情况,我有信心.生命不息,战斗到底!
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-5 11:34

你现在肝功情况尚可,如果你属于多吉美有效人群的话,多吉美最好足量吃效果更好些,可以同时服用水飞蓟宾胶囊保肝。服用多吉美半个月或者1个月后去验血检查下,看看有没有疗效,毕竟多吉美的有效人群才30%左右,如果没效的话,继续吃也是浪费,太贵了。

血小板少用红豆、枸杞、红枣、红皮花生煮水喝试试,我丈夫移植前我曾经用这种方法提他的血小板,有效果的。



白衣你好!谢谢你的偏方.我现在用红豆、枸杞、红枣、红皮花生煮水喝了,看能不能升血小板。另外下周一复查下肝功,如果不好,就把保肝药加上.
作者: 理玉林    时间: 2011-8-5 11:41

您好,安吉的电话以站短告诉你了
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-5 18:57

回复 理玉林 的帖子

谢谢!看到你留的电话,刚刚已经跟安吉通了电话,准备把中药加上了,希望有好效果.
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-5 18:59

回复 wkx323 的帖子

刚刚跟安吉通了电话,她现在状况很好!我也准备把中药加上了,希望有好效果.
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-6 11:36

请大家看看这篇文章,对其中提到的有抗癌作用的"硒"和"甲壳素"有何看法?有战友用过吗?
与癌共舞 养生传奇潘肖珏
http://www.sina.com.cn  2011年02月16日10:53  新民周刊
   扼住谁的咽喉?扼住癌的咽喉。

  这位传奇女性叫潘肖珏。大学教授。5年里,面对接踵而至的股骨头坏死、乳腺癌、冠心病三大死亡威胁,她“信医 而不盲从”,关键时刻“我的生命我做主”,放弃化疗和放疗,跨过了5年生存期,著书演讲,轰动“上图”和广播电台,被 无数患者尊为“养生教母”。

  春节前夕,我们见到了这位曾被判“必死”而不死的勇敢女性。

  

  “杀敌一万,自伤八千”的生意,不做

  

  开朗的性格,睿智的谈吐,眉宇间明显地“自说自话”(沪语独立主张很强的意思)的神情都有助于我们迅速进入话 题。

  “可以直接称呼‘癌’吗?有的病人很忌讳。”我询问的时候顺便观察她的心态。一般而言,癌症病人对这个字都非 常过敏,不料她却非常坦然——

  “为什么不可直呼其名呢,我不忌讳”,她很放松地笑笑,癌字原来读如“炎”,医界为区别“炎”,就把它读为a i。21世纪的人类,可以自由穿梭太空,但仍然无奈癌症。也许过于凶悍暴虐横行,无论拉丁文cancer,还是希腊文 karkinos,癌,均为“螃蟹”的意思。癌就是蟹。张牙舞爪的恐怖。汉语凡病症,均以疒为部首,所以在“疒”之下 ,放上三个骷髅头,以示癌字,足见其可怕。外界盛传我不怕癌,这就不对了,没有人不怕癌。我怕它,但没有吓趴了。这才 是事实。

  新民周刊:您的两本著作《女人可以不得病》和《我们该把自己交给谁》影响甚大,据说您的病还是自己发觉的?

  潘肖珏:是个偶然。2005年4月我因骨折住进骨科病房,认识了一个病人叫永美的,卧床时偶然发现自己的乳房 有小硬块,一查居然是乳腺癌。我当时也下意识地关注自己的乳房,也发现小硬块,后来一查居然也是癌,而且是相当凶险的 一种:Her-2强阳性乳腺癌,并腋下淋巴转移,中晚期。医院预言的生存期为一年半左右。

  新民周刊:关于你众多的传说中,最令人瞠目的是手术后放弃化疗、放疗。你真这么做的?这不是弃生么?你是否想 过,这样做的后果应该全部自己承担?

  潘肖珏:我的确放弃化疗和放疗。但没有放弃治疗。其背景是这样,我患上癌症的同时,还患上了股骨颈骨折和冠心 病,三者都是重症,而且治疗用药都是相互冲突的,事实上我试过化疗和放疗,但一试就不行,心脏病当场发作,接着肝、肾 等主要脏器纷纷亮出红灯,这就告诉我们,再蛮干就是“杀敌一万,自伤八千”了,难道真要我们“生命不息,化疗不止”? 过度的化疗是否使自己走向反面?很多人就这样,以惊人的意志死于观念——“冒死杀癌”。结果是癌细胞杀光了,自己也走 向末路。我不干这样的傻事……

  新民周刊:慢。你说没有放弃治疗,以你当时情况,放弃了化疗、放疗等现代化医疗手段,不就等于放弃治疗?您总 不能以辅助治疗替代主流治疗吧?

  潘肖珏:不,我走的第一步首先是好好研判我的病。我这Her-2强阳性乳腺癌,复发概率大,死亡率高。那是5 年前,我狂搜互联网,发现Her-2强阳性乳腺癌有个特点,那就是对化疗并不敏感,“不感冒”,也就是说,这种癌细胞 不怕化疗(不过,现在已经有了治疗这一乳腺癌的靶向性化疗药),而且我体内的正常细胞倒要因为化疗而“赔命”,到头来 很多Her-2强阳性乳腺癌的患者,很可能不是死于癌症,而是死于化疗……换句话说,“杀敌一万”,自伤翻倍!这样赔 本的买卖还要做吗?!

  我找到了放弃化疗的理论依据,接着又在网上发现,最新科研成果表明,“月见草油”将成为治疗Her-2强阳性 乳腺癌的利器。月见草以北美产地最良,我请温哥华的同学给我捎来最优的月见草油胶囊。

  这是我治癌的三种兵器的第一种。其次,我注意到了硒。硒抗癌。它是一种微量元素。其根本的抗癌原理就是“抗氧 化”。硒的功效就是清除过剩的氧。但服用多少剂量的硒呢?我反复查阅资料,根据我的病况,安全剂量应该是每天400微 克。我的第三种“兵器”是彻底改善体液酸化状况。当下有个科学数据不容怀疑:酸性体质不一定患癌;但是癌症病人却百分 之百是酸性体质!

  国内外科学家目前的共识是,百病皆从“酸化”始,像癌症、痛风、消化道溃疡、顽固性便秘、高血压、糖尿病…… 都和体质酸化关系密切,酸性体质甚至会损伤孩子的智力。英国牛津大学曾经对42位儿童做过跟踪调查,结果发现孩子大脑 皮层的碱性越强,智商越高。反之则智商越低。

  但酸性体质是可以改变的,我同样从网上查到,美国、日本肿瘤专家大声疾呼,改变酸性体质,最有效最直接的方法 是补充甲壳素(医学名几丁聚糖)。

  

  要学会和癌和平共处

  

  潘肖珏在大学任教的是公共关系学,其著作《公关语言艺术》在学界声誉卓著,曾再版四次,因此和其语言交流相当 酣畅流利,我说,你的自我康复之路,与其说是方法的胜利,不如说首先是思维的胜利,比如,社会上众多的Her-2强阳 性乳腺癌症患者都乖乖地服从化疗,即使无效,也服从;你居然会找到Her-2强阳性乳腺癌对化疗并不敏感的科学且权威 的依据、从而回避了作茧自戕的化疗;又如“月见草油”,互联网首次发表科学成果的时间是2005年11月3日,你居然 在11月10日就发现这条信息,与其说是互联网的胜利,仍然不如说是你思维的胜利——你相信科学平台、相信人类智库的 力量。

  但是,对于改变人类体质,笔者觉得应该是个多种学科共同合作的大课题,潘肖珏的“先行先试”能有积极结果吗?

  我向潘肖珏提出疑问,潘肖珏的回答令我吃惊——“人类的体质已经在改变中”,她说,比较一下肠子就知道,肉食 动物如老虎,肠子又短又直,我们知道,肉是浓缩性食物,无需很多肠子去慢慢消化,而且肉易腐败酸化产生毒素,所以造物 主给老虎短肠,使肉的残毒在肠子里不会停留太久;人类的肠子则要长得多,大约30多尺长,光大肠就长5尺,因此适合人 类的食物显然不是肉类,而是素为主,荤为辅的杂类,但是现在的风气却是嗜荤如命,营养(蛋白质、脂肪)普遍过度,体质 普遍酸化,弱碱性的正常体质只有10%,所以,“人类的体质已经在改变”,是劣质化的改变,是退化,不是进化。

  新民周刊:这,有点玄。事实上你怎么知道自己的体质酸化还是碱化呢?人又不是做大饼的面粉,想着了放点食碱, 想不着了放点醋?再说,出了李一、出了张悟本,大众对“非医院疗法”都有点——你懂的……

  潘肖珏:(笑)中国的事,总是容易“一种倾向掩盖着另一种倾向”,我们要搞清楚的是——是李一和张悟本自身出 了问题,而不是中国传统医学或包括自然疗法在内的“非医院疗法”出了问题,比如食疗本身是不容置疑的科学,但是你滥用 食疗超过了科学边界,喝水过度都会“水中毒”,你怎么可以因此而指责食疗是“巫术”呢?

  至于如何知道自己体质的酸碱度,简便的,试纸可以测唾沫。标准的方法可以去医院验血测试。正常人血液的pH值 在7.35~7.45之间,为弱碱性体质,但这部分人只占总人群的10%左右,更多人的体液的pH值在7.35以下, 医学上称为弱酸性或酸性体质者。一般来说,大量肉食,是体质酸化的主因。

  “酸性致癌”的过程是,当细胞的生长环境持续酸化时,一部分细胞固然会死亡,但另一部分细胞为了适应酸性环境 ,却变成了异常细胞而生存下来,这部分异常细胞称为肿瘤或癌细胞。

  我因此明白了,迅速改变自身的酸性体质已刻不容缓,于是继“月见草油”胶囊和硒剂后,“甲壳素”立马成了我的 “第三种兵器”,它又名几丁聚糖,初服一个月后,我突然感到很不舒服,乏力,咨询了专家知道是“好转反应”,再坚持了 半个月后,我身体突然感到出奇的轻松和精神饱满,直至现在。

  新民周刊:也许,您是对的,我们宁可死于疾病,不可死于盲从。但是患了癌症,患者往往没有专业知识,我们该把 自己交给谁呢……

  潘肖珏:尽信书不如无书。尽从医不如无医。隔行如隔山,但是“隔行不隔理”。比如对待肿瘤的态度,西医一向主 张赶尽杀绝,我认为是不妥的,因为如果体质是强酸性的,癌细胞杀光了还可以再生,因此,有部分专家主张和癌“和平共处 ”,国医大师裘沛然就是这一学说的代表,他们不主张“严打”、“暴打”,而是营造弱碱性的环境,有限地使用化疗,让异 化了癌细胞渐渐从良,我是接受这个主张的,也是这个主张的受益者,原定一年半的寿命,现在已经跨进第六个年头。所以我 要说,病了,把身体交给医生,但不完全交给医生。具体内容请看我的新著《我们该把自己交给谁》
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-17 10:35

交成绩单啦,这是昨天的检查结果:
一、甲胎蛋白                                  279.1ng/ml         
二、他克莫司                                       3.8ng/ml
三、乙肝表面抗体定量                    343 IU/L        
四、血常规:
红细胞计数                                 4.89/L         
血红蛋白                                   153g/L        
血小板计数                                  66/L         
白细胞计数                                  5.84/L         
中性分叶核粒细胞百                    65.4%      
淋巴细胞百分率                           29.5%         
五、肝肾功
总胆红素                                     20.3umol/L
直接胆红素                                   7.1 umol/L     
间接胆红素                                   13.2 umol/L   
丙氨酸氨基转移酶                         24 IU/L      
门冬氨酸氨基转移酶                      29 IU/L      
总蛋白                                          71.8g/L      
白蛋白                                          43.7 g/L     
尿素                                              5.76 mmol/L   
肌酐                                              73.7 umol/L  
碱性磷酸酶                                   77IU/L      
谷氨酰转肽酶                               49 IU/L      
我只把最重要的结果打出来了(有点懒哈),这是我加上多吉美半月,中药一周的战果。血常规、肝肾功都很好,就是甲胎半个月涨了50。请各位战友、医生帮忙看看,给点意见。我现在的服药情况:小溪4粒;FK2mg;恩替1粒;忧思弗2粒;多吉美4粒;乙免400,一周1次。吃了多吉美甲胎还再升,是不是表明没效果,坚持还是换药?另阿土医建议换雷帕,我看了好多战友换雷帕后肝功不稳定,怕会影响肝功,而且我已经出现了肺部转移,不知雷帕还有效否?现在还在犹豫中。




作者: 风雨相牵    时间: 2011-8-17 11:01

多吉美才吃半个月,吃够一个月再说吧。我老公吃38天时下降10。老公21天没化验了。
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-17 11:17

回复 风雨相牵 的帖子

问题是我吃着没降,是一直在上升的。不过我还好,目前没有什么副作用出现。坚持吃吧!

作者: wkx323    时间: 2011-8-18 07:47

我感觉多吉美再吃一段时间再看看AFP吧,我原来用他克莫司,后来全部切换成雷帕鸣,出现了肝功能不好——到现在也没有好利索,可能是我不适应雷帕鸣的缘故,但不代表你不适合,所以你具体是否换还是应该听随访医生的——此外,我看你的浓度好像很低啊,医生没有说什么吗?
作者: 随风漂浮    时间: 2011-8-18 08:54

回复 wkx323 的帖子

我的主治医生就是说雷帕的抑制效果不如FK,容易引起肝功不稳定,以后再要换FK比较麻烦。 是我看到有好多战友都是在吃雷帕,所以问问你们服药的情况,那这样我还是听医生的,暂时不换雷帕了。对于药物浓度,医生讲有个体差异,只要肝功好就不用管它了,如果我下周检查肝功可以的话,还要减量的。




欢迎光临 肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/) Powered by Discuz! X1.5