肝胆相照论坛
标题: 如何刺激自身人体分泌干扰素，如何打破免疫耐受 [打印本页]
作者: eagle1237 时间: 2011-7-3 11:48 标题: 如何刺激自身人体分泌干扰素，如何打破免疫耐受
如何刺激自身人体分泌干扰素，比如某些食物，据说香菇，胡萝卜，酸奶等。如何打破免疫耐受，提高免疫力对打破免疫耐受有没有帮助啊，我知道免疫力 与免疫耐受是两个概念
作者: 成实 时间: 2011-7-3 12:44
本帖最后由 成实 于 2011-7-3 12:45 编辑
为什么非要提高免疫力打破免疫耐受力，和平共外，保持稳定不是更好吗？
作者: MP4 时间: 2011-7-4 00:00
我考虑两个
1.真菌多糖类，例如香菇多糖，成本最低估计是宁心宝之类的。
2.益生菌类，例如酸奶，光明，蒙牛，伊利。。。我喜欢三个菌以上的。
作者: interdetect 时间: 2011-7-4 11:01
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如果我告诉你：
“打破免疫耐受”这个概念已经被“实现持久免疫控制”代替了，你会怎么想？
作者: 我随心动 时间: 2011-7-4 11:27
问题是特异型免疫很难人为提高吧，大家谈到的提高免疫力应该指的是非特异型免疫力，不过也是有一定关系的。
作者: 我随心动 时间: 2011-7-4 11:28
特异型免疫力提高，才会促进体内产生干扰素，直接杀灭病毒。
作者: interdetect 时间: 2011-7-4 13:16
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罗氏公司已经不这么宣传了
作者: 我随心动 时间: 2011-7-4 14:53
interdetect 发表于 2011-7-4 13:16 
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罗氏公司已经不这么宣传了
派罗欣是模拟人体内的干扰素成分。
作者: deng245 时间: 2011-7-4 14:55
人体免疫机制的面是很宽的，有体液免疫、细胞免疫，干扰素只是其中一个小点而已
作者: interdetect 时间: 2011-7-4 15:11
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单靠干扰素提高人体免疫是靠不住的。
作者: deng245 时间: 2011-7-4 15:40
个人感觉是这样的，这也从侧面说明了为什么注射干扰素只有极少数的病友可以治愈。
作者: StephenW 时间: 2011-7-4 16:03
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-4 16:04 编辑
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Roche's website:
For regulatory reasons we are not able to provide further details on our products on this website, but more information may be available on our local website.
Please choose your country of residence to access available information in your language.
罗氏公司的网站：
对于监管的原因，我们无法在这个网站上提供我们的产品进一步的细节，但更多的信息可以在我们的本地网站。
请选择您居住的国家来访问您的语言信息。
http://www.gene.com/gene/products/information/pegasys/pdf/pi.pdf
机制的行动
PEGASYS的生物活性，是源于它的重组人干扰素α- 2a的基团。
聚乙二醇干扰素α- 2a的结合到人类1型干扰素受体，导致受体的二聚化。受体
二聚化激活多种细胞内信号转导通路最初由JAK/ STAT介导
途径。由于细胞类型的多样性，应对干扰素α- 2a，和潜在的多重性
干扰素受体激活细胞内的反应，聚乙二醇干扰素α-2a是预计将有多效
在体内的生物效应。
Mechanism of Action
The biological activity of PEGASYS is derived from its recombinant human interferon α-2a moiety.
Peginterferon α-2a binds to the human type 1 interferon receptor leading to receptor dimerization. Receptor
dimerization activates multiple intracellular signal transduction pathways initially mediated by the JAK/STAT
pathway. Given the diversity of cell types that respond to interferon α-2a, and the multiplicity of potential
intracellular responses to interferon receptor activation, peginterferon α-2a is expected to have pleiotropic
biological effects in the body.
作者: interdetect 时间: 2011-7-4 16:05
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人体的免疫系统是极其复杂的。
作者: StephenW 时间: 2011-7-4 16:11
interdetect 发表于 2011-7-4 16:05
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人体的免疫系统是极其复杂的。
"人体的免疫系统是极其复杂的" - 我同意.
派罗欣是模拟人体内的干扰素成分, 免疫系统其中一个武器.
作者: 走遍四方 时间: 2011-7-4 16:36
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数学分析工具或攻克艾滋病毒弱点
数学分析工具或攻克艾滋病毒弱点
时间:2011-06-21 10:08:58 点击:248次 [ 大 中 小 ]
利用先前用于股市的一种强大数学工具，科学家们发现了HIV病毒的一个致命弱点，这个弱点有望成为艾滋病疫苗或药物的首要攻击目标。...
据《华尔街日报》报道，一种激进理论认为，HIV疫苗应当避免对病毒发起全面攻击，而是集中于少数几个目标。上述研究成果让这种理论更有说服力。事实上已经有一群少见的病人在没有药物治疗的情况下自然地控制住了HIV病毒，而这些“精英抑制者”(elite controllers)所攻击的常常正是科学家发现的这个弱点。
诺贝尔奖获得者巴尔蒂莫(David Baltimore)说，这是一个神奇的科学发现，有助于我们了解精英抑制者为什么能将HIV病毒控制住。洛斯阿拉莫斯国家实验室(Los Alamos National Laboratory)研究HIV变异的专家科贝尔(Bette Korber)说，这个研究成果为HIV疫苗的研究增加了一个“简洁的分析策略”。她和其他人都说，HIV疫苗研究正处于一个活跃而激动人心的阶段。巴尔蒂莫和科贝尔没有参与这次发现HIV弱点的研究。
HIV研究过程中最棘手的麻烦之一，是这种病毒极其强大的变异能力。但研究人员发现，HIV病毒的某些部分（氨基酸群）很少发生多次变异。科学家普遍认为HIV病毒需要保持这些部分不变。以这些部分发起攻击有望抑制住HIV病毒：如果病毒发生变异，它就会中断自己的内部机理，然后毁灭，如果不发生变异，它就会毫无防备地受到药物或疫苗的攻击。
这次研究是在拉根研究所(Ragon Institute)进行的。拉根研究所由马萨诸塞州综合医院(Massachusetts General Hospital)、麻省理工学院(Massachusetts Institute of Technology)和哈佛大学(Harvard University)合办，成立于2009年，目的是集合各路科学家一起研究艾滋病和其他疾病。
研究论文主要作者当中，有两位不是生物学家。查克拉博蒂(Arup Chakraborty)是麻省理工的化学与化学工程教授，不过他曾研究免疫学。戴希瑞尔(Vincent Dahirel)是巴黎皮埃尔与玛丽•居里大学(Universite Pierre et Marie Curie)化学助理教授。他们与长期研究HIV病毒的拉根研究所负责人沃尔克(Bruce Walker)进行了合作。研究成果于周一发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上。
作者: 我随心动 时间: 2011-7-4 16:45
本帖最后由 我随心动 于 2011-7-4 16:46 编辑
派罗欣是模拟人体内干扰素成分，所以患者的应答情况不同，效果差异就很大。
如果是人体内自动产生这些干扰素成分，就可以杀灭病毒啦。
人体内的干扰素成分是对乙肝病毒有直接杀灭作用的。
作者: 走遍四方 时间: 2011-7-4 16:48
楼上。钱太多投资点到数学模型去
作者: interdetect 时间: 2011-7-4 16:52
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人体免疫系统异常复杂，他是一个network，增一分太强，减一分太弱。或者说“牵一发而动全身”。获得收益的同时，你无法预测他的副作用/风险，这就是目前的瓶颈所在。
所以，任何想“打破”“抑制”是无法保持原本面貌的。
目前为止，看不到任何一个药物能从改善免疫系统出发达到治愈的目的。
相反，太多的人拿“增强免疫”等诸如此类来做文章而已。
作者: 我随心动 时间: 2011-7-4 16:55
interdetect 发表于 2011-7-4 16:52
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人体免疫系统异常复杂，他是一个network，增一分太强，减一分太弱。或者说“牵一发 ...
没错，所以按照指南，派罗欣仅仅用于免疫耐受已经打破的患者，不建议用于免疫耐受的携带。
所以，不要指望用派罗欣打破免疫耐受来治愈乙肝，那样或许给治疗带来麻烦。
作者: StephenW 时间: 2011-7-4 17:15
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-4 17:15 编辑
走遍四方 发表于 2011-7-4 16:48
楼上。钱太多投资点到数学模型去
前用于股市的一种强大数学工具:预测股票市场的行为
A mathematical model usually employed to predict the behavior of the stock market may help identify a critical weakness in HIV, according to a Wall Street Journal
Chakraborty和Dahirel然后合作与布鲁斯沃克博士在哈佛大学波士顿大学，以确定是否精英控制器- HIV阳性的人的身体自然控制未经催芽的目标行业是MEDS帮助病毒组的免疫系统3。他们发现，事实上，精英控制器有明显强烈的反应，以部门3，而感染艾滋病毒的人谁不精英控制器具有更弱的反应。
Chakraborty and Dahirel then collaborated with Bruce Walker, MD, from Harvard University in Boston to determine whether the immune systems of the group of elite controllers—HIV-positive people whose bodies naturally control the virus without the help of meds—were primed to target sector 3. They found, indeed, that the elite controllers had remarkably strong responses to sector 3, while people with HIV who aren’t elite controllers have much weaker responses.
科学家必须发布和共享.
还记得骨髓移植治愈病人的艾滋病?
作者: MP4 时间: 2011-7-4 23:02
1.关于HBV的数学...就是统计各区域变异机率.机率最少的地方就是病毒最难逃脱攻击的地方.我可以没有头发,没有指甲,但是我不能没脑子.目的就分析出HBV的心脏.
2.关于股票的数学...以前有家公司靠数学赚了钱,最后输了钱,输给了索罗斯所说的不确定性.
作者: eagle1237 时间: 2011-7-5 09:05
作者: V友 时间: 2011-7-5 09:57
本帖最后由 V友 于 2011-7-5 09:57 编辑
中华文化的精髓是“阴阳中和”，在肝病同样适用，免疫力过强，有发生暴发性肝炎、肝坏死的可能，所以要相对平衡啊，不能过强或过弱，否则都不利于病情
作者: 凉白开321 时间: 2011-7-5 13:48
作者: eagle1237 时间: 2011-7-18 18:44
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 08:05
本帖最后由 mtv982 于 2011-7-19 08:30 编辑
耐受被完全打破了，人体自然会产生干扰素来清除病毒。问题是免疫耐受在现有的医学条件下无法安全的人为打破，很多慢乙都存在不完全的免疫耐受打破。比如我的肝功谷丙转氨酶曾跳升1300多，不用任何药然后又降下来，但病毒复制并没有被大幅度的降低，较好的解释就是免疫耐受被不完全的打破（乙肝病毒的众多种群中有部分种群被免疫识别，没有被识别的病毒种群成为优势种群并大量增加复制，被识别的种群受到免疫攻击而大幅减少，其结果就是病毒复制数量先减后增，最后达到一个动态平衡）。
你能做到使人体免疫对全部乙肝病毒恢复识别能力吗？
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 08:20
本帖最后由 mtv982 于 2011-7-19 11:20 编辑
关于股票的数学...以前有家公司靠数学赚了钱,最后输了钱,输给了索罗斯所说的不确定性.
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单纯靠数学就能长期投机赢钱在零和游戏中是自欺欺人的做法。瞎聊！
作者: StephenW 时间: 2011-7-19 10:52
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-19 10:53 编辑
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（乙肝病毒的众多种群中有部分种群被免疫识别，没有被识别的病毒种群成为优势种群并大量增加复制，被识别的种群受到免疫攻击而大幅减少，其结果就是病毒复制数量先减后增，最后达到一个动态平衡）。
你能做到使人体免疫对全部乙肝病毒恢复识别能力吗？
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我个人同意这种一般的解释.但我不同意"有部分种群被免疫识别" - 我的解释是，我们的免疫识别出所有的病毒感染的肝细胞，但没有足够的实力来对付所有的病毒感染的肝细胞。我们的免疫系统非常复杂，它可以攻击，但它也有制衡，使我们不杀自己。此外，我们的免疫系统可以成为筋疲力尽.
"你能做到使人体免疫对全部乙肝病毒恢复识别[攻击]能力吗？" - 这是治疗性疫苗背后的的目的.
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 11:03
本帖最后由 mtv982 于 2011-7-19 11:21 编辑
mtv982 发表于 2011-7-19 08:20 
关于股票的数学...以前有家公司靠数学赚了钱,最后输了钱,输给了索罗斯所说的不确定性.
------------------- ...
单就一个耐心足以打败所有的数学家。而很多数学家把大把的时间用在钻研数学上，缺乏耐心的投入，投机投机顾名思义嘛。瞎聊!
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 11:12
本帖最后由 mtv982 于 2011-7-19 11:22 编辑
StephenW 发表于 2011-7-19 10:52
回复 mtv982 的帖子
（乙肝病毒的众多种群中有部分种群被免疫识别，没有被识别的病毒种群成为优势种群并大 ...
你可能错了，忘了补充：我阿德末期出现了耐药的变异病毒，dna回升的同时E抗原也持续回升，但谷丙和肝功能其它指标几乎无变化，较好的解释是免疫无法识别这些耐药的变异病毒，以为是自己的一部分。
个人看法，可能有错！
作者: StephenW 时间: 2011-7-19 11:39
mtv982 发表于 2011-7-19 11:12
你可能错了，忘了补充：我阿德末期出现了耐药的变异病毒，dna回升的同时E抗原也持续回升，但谷丙和肝功能 ...
"但谷丙和肝功能其它指标几乎无变化，较好的解释是免疫无法识别这些耐药的变异病毒，以为是自己的一部分。"
==================================================
我认为，我们的免疫系统可以识别所有类型的病毒（突变或野生型）.
如果你是对的，那么你的HBVDNA将会非常高，但你的ALT正常 - 是否这样?
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 12:08
本帖最后由 mtv982 于 2011-7-19 12:18 编辑
如果你是对的，那么你的HBVDNA将会非常高，但你的ALT正常 - 是否这样?
-----------------------------------------------------------yes,在阿德后期，的确是这样。
停阿德后，没有耐药的那部分病毒复制上升很快，引起了免疫识别，出现了谷丙大幅跳升，然后由于免疫耐受的那部分病毒作用以及免疫能力的不足，使得谷丙大幅下降的过程中，病毒复制由先降后升到一动态平衡。
如果你说的免疫能识别所有乙肝病毒，仅因为免疫清除力不够才造成乙肝难愈，那干扰素或提升免疫的药物都可以成为特效药了，但事实显然不是这样。
作者: StephenW 时间: 2011-7-19 14:06
回复 mtv982 的帖子
"但你的ALT正常 - 是否这样?" - 对不起，我应该问："之后ALT是正常的 - 是否这样?"
"停阿德后，没有(??)耐药的那部分病毒复制上升很快，引起了免疫识别，出现了谷丙大幅跳升，"- 同意.
"然后由于免疫耐受的那部分病毒作用以及免疫能力的不足，使得谷丙大幅下降的过程中，病毒复制由先降后升到一动态平衡。"- 我不明白你的理由.
"如果你说的免疫能识别所有乙肝病毒，仅因为免疫清除力不够才造成乙肝难愈，那干扰素或提升免疫的药物都可以成为特效药了，但事实显然不是这样。"- 事实显然是这样!
但只是不够强，因此，只有一些人治愈。最重要的是激发我们自身的免疫系统必须保持很长一段时间，靠自己的免疫系统攻击。
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 17:25
本帖最后由 mtv982 于 2011-7-19 17:29 编辑
"但你的ALT正常 - 是否这样?" - 对不起，我应该问："之后ALT是正常的 - 是否这样?"是这样
"停阿德后，没有(??停了)耐药的那部分病毒（应改为：没有耐药的那部分病毒复制上升很快）复制上升很快，引起了免疫识别，出现了谷丙大幅跳升，"- 同意.
"然后由于免疫耐受的那部分病毒作用以及免疫能力的不足，使得谷丙大幅下降的过程中，病毒复制由先降后升到一动态平衡。"- 我不明白你的理由.-------不需要理由。
"如果你说的免疫能识别所有乙肝病毒，仅因为免疫清除力不够才造成乙肝难愈，那干扰素或提升免疫的药物都可以成为特效药了，但事实显然不是这样。"- 事实显然是这样!
但只是不够强，因此，只有一些人治愈。最重要的是激发我们自身的免疫系统必须保持很长一段时间，靠自己的免疫系统攻击。-----你这个看法只适合能够全部免疫识别乙肝病毒的慢乙，但在大多数慢乙上（包括很多肝功异常的慢乙）是不能成立的
作者: StephenW 时间: 2011-7-19 17:33
mtv982 发表于 2011-7-19 17:25
"但你的ALT正常 - 是否这样?" - 对不起，我应该问："之后ALT是正常的 - 是否这样?"是这样
"停阿德后，没有 ...
"没有耐药的那部分病毒复制上升很快" - "没有耐药" 意味他们仍然可以
受阿德福韦控制的,为什么复制上升?
作者: mtv982 时间: 2011-7-19 17:37
"没有耐药的那部分病毒复制上升很快" - "没有耐药" 意味他们仍然可以
受阿德福韦控制的,为什么复制上升?-------阿德停了，所以没有耐药的那部分病毒复制上升很快，而耐药的那部分病毒在停药前就上升了。
作者: StephenW 时间: 2011-7-19 17:53
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-19 17:53 编辑
mtv982 发表于 2011-7-19 17:37
"没有耐药的那部分病毒复制上升很快" - "没有耐药" 意味他们仍然可以
受阿德福韦控制的,为什么复制上升?--- ...
"所以没有耐药的那部分病毒复制上升很快" - 正确的. 没有耐药的病毒是野生型, 所以，他们是免疫系统认识到。因此你的ALT就会增加. 正确的吗？
作者: mtv982 时间: 2011-7-20 06:41
StephenW 发表于 2011-7-19 17:53
"所以没有耐药的那部分病毒复制上升很快" - 正确的. 没有耐药的病毒是野生型, 所以，他们是免疫系统认识到 ...
正确；
耐药的那部分变异病毒在停阿德前就上升了，达到动态平衡时（不继续上升），肝功指标几乎不变，可以说机体免疫无法识别；停阿德后，这部分的变异病毒仍然无法被免疫识别，在野生病毒被免疫识别清除中添补空缺成为优势的病毒种群，恢复阿德+拉米抗病毒，可以看到病毒复制数量降到第一次阿德末期耐药病毒复制的数量相当时就不降了。
作者: StephenW 时间: 2011-7-20 10:39
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-20 10:41 编辑
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这是一个可能的解释。因为我不是专家，只能纸上谈兵，只是猜测。
只谈论变异的病毒（不再受到阿德的抑制）:
1."变异病毒在停阿德前就上升了，达到动态平衡时（不继续上升)"
不继续上升, 是不是因为病毒与免疫系统达到平衡？如果是的话，那就意味着免疫系统识别变异的病毒.
2. 或者不继续上升是因为病毒与肝细胞的内部条件达到平衡呢？
"变异病毒在停阿德前就上升了,肝功指标几乎不变，可以说机体免疫无法识别"
通常情况下，HBVDNA上升之后, ALT随后上升(不是在同一时间). 因此，我要问，恢复阿德+拉米前, ALT是否保持不变?
作者: mtv982 时间: 2011-7-20 12:37
1."变异病毒在停阿德前就上升了，达到动态平衡时（不继续上升)"
不继续上升, 是不是因为病毒与免疫系统达到平衡？如果是的话，那就意味着免疫系统识别变异的病毒.----不一定，虽然血里的复制数量变化不大，但E抗原是持续上升的。2. 或者不继续上升是因为病毒与肝细胞的内部条件达到平衡呢？有可能，但e抗原持续上升。
"变异病毒在停阿德前就上升了,肝功指标几乎不变，可以说机体免疫无法识别"
通常情况下，HBVDNA上升之后, ALT随后上升(不是在同一时间). 因此，我要问，恢复阿德+拉米前, ALT是否保持不变?
停阿德前：耐药病毒使HBVDNA上升之后的数月内，ALT几乎保持不变。
停阿德后，没有耐药的那部分病毒快速反弹，随后ALT急速飚升。
作者: StephenW 时间: 2011-7-20 13:10
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-20 13:10 编辑
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"停阿德前：耐药病毒使HBVDNA上升之后的数月内，ALT几乎保持不变。"
我无法解释。我希望别人会.
HBeAg是乙肝病毒产生中的1种蛋白质。其血液中的数量，也有赖于血液中的HBeAb.
作者: 09251016 时间: 2011-7-26 10:34
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帮忙分析一下，我丈夫停阿德后第二个月和第三个月的检查结果，这两个月里面都没有抗病毒治疗，检查结果如下，想问一下，此情况是不是打破了免疫耐受？谢谢。
2011年5月31日：
肝功能： 谷丙：312，正常值＜58u/L.
谷草：134 正常值＜40u/L
白蛋白：49 正常值34-48g/L
球蛋白：31 正常值20-30g/L
AST-线粒体同工酶42.7 正常＜16U/L
电泳球蛋白a2为7.9，正常值为9.0-14.0%
其他正常。
两对半定量：HbsAg:250.00
HbsAb:0.00
HbeAg:219.307
HbeAb:11.81
HbcAb:11.64
HBV-DNA：3.4*10的6次方——5.2*10的2次方。
2011年6月25日：
肝功能：谷丙：614，正常值<40u/L
谷草：152，正常值<40u/L
总胆红素：19.7，正常值3.4-17.1umol/L
总蛋白：80.6，正常值60.0-80.0g/L
球蛋白：30.6，正常值20-30g/L
谷氨酰转肽酶：181，正常值11-50u/L
两对半定量：HbsAg:306.80
HbsAb:1.61
HbeAg:0.01
HbeAb:1.36
HbcAb:121.70
这次检查结果两对半由135阳变成15阳了。 DNA为7.1*10的4次方。一个月里面降低了2次方。这是不是代表自身免疫系统在清除病毒呢？
作者: mtv982 时间: 2011-7-27 08:22
09251016 发表于 2011-7-26 10:34
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帮忙分析一下，我丈夫停阿德后第二个月和第三个月的检查结果，这两个月里面都没有抗病 ...
你丈夫只能说乙肝病毒有部分种群病毒被免疫识别引起免疫反应，至于是否全部病毒被识别，还要观察休息期间dna是否持续下降至0，如果dna下降后又反弹，排除劳累和药物及有害食物的原因，有部分病毒使免疫耐受。个人看法，可能有错！
作者: StephenW 时间: 2011-7-27 10:28
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-27 10:38 编辑
09251016 发表于 2011-7-26 10:34
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帮忙分析一下，我丈夫停阿德后第二个月和第三个月的检查结果，这两个月里面都没有抗病 ...
"这是不是代表自身免疫系统在清除病毒呢" - 我认为是自身免疫系统在清除病毒。
作者: mtv982 时间: 2011-7-27 10:30
09251016 发表于 2011-7-26 10:34
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帮忙分析一下，我丈夫停阿德后第二个月和第三个月的检查结果，这两个月里面都没有抗病 ...
停阿德后，有免疫识别的那部分病毒被免疫反应清除引起转氨酶升高，肝细胞死亡后新的肝细胞又会长出来，如果还存在没被免疫识别的病毒，这部分病毒就会感染新的肝细胞造成dna反弹e抗原上升的现象，通过压制免疫系统又会降低对能被免疫识别病毒的清除力，这样就会持续谷丙异常dna高复制，肝纤维化悄悄进展，所以出现这种部分病毒免疫耐受的情况下，抗病毒是需要长期进行的，干扰素肯定没用，只能耐心等待全部病毒被免疫识别时再免疫调节。
作者: StephenW 时间: 2011-7-27 10:38
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免疫系统在清除病毒, 杀死感染的肝细胞. 因此，ALT上升，HBVDNA 降低.
作者: 09251016 时间: 2011-7-27 11:04
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我今天刚拿到上周六的检查报告，结果如下：
肝功能： 谷丙：64（正常值为<58u/L）
球蛋白：31（正常值为20-30）
其他正常。
两对半定量： HbsAg:250.00（+）
HbsAb:0.00（-）
HbeAg:0.899（-）
HbeAb:0.58（+）
HbcAb:9.66（+）
这次检查结果两对半由15阳变成145阳了。
HBVDNA：5*10的2次方—<10的3次方。
您说这次的检查结果是不是可以充分的证明我老公现在身体正在清除病毒，调动了免疫系统呢？
期待您的分析，再次感谢您。
作者: 09251016 时间: 2011-7-27 11:25
回复 StephenW 的帖子
我现在的疑问是:
1：根据我老公上个月的检查结果和这个月的检查结果，是不是更能表明身体免疫系统发挥抗病毒作用了，免疫系统正在清除病毒？。
2：现在转为145阳了，e抗体定量值是不是稍微偏低呢？
3：接下来的治疗方向怎么样？
4：后续检查需增加哪些项目？需要注意一些什么问题呢？
作者: 09251016 时间: 2011-7-27 11:28
回复 mtv982 的帖子
很感谢您的热心帮忙，分析。
我刚拿到结果了，您能否再次帮我看看，先谢过了。
肝功能：谷丙64（<58u/L）
球蛋白31（20-30）
其他正常
两对半定量：HbsAg:250.0（+）
HbsAb:0.00（-）
HbeAg:0.899（-）
HbeAb:0.58（+）
HbcAb:9.66（+）
这次检查结果两对半由15阳变成145阳了。 DNA为5*10的2次方---<10的3次方。
本人的疑问是：
1：根据我老公上个月的检查结果和这个月的检查结果，是不是代表身体免疫系统发挥抗病毒作用了，免疫系统正在清除病毒？。
2：现在转为145阳了，e抗体定量值是不是稍微偏低呢？
3：接下来的治疗方向怎么样？
4：后续检查需增加哪些项目？需要注意一些什么问题呢？
作者: mtv982 时间: 2011-7-27 11:36
09251016 发表于 2011-7-27 11:28
回复 mtv982 的帖子
很感谢您的热心帮忙，分析。
估计你老公的乙肝病毒几乎全被免疫识别，正走上乙肝病毒被清除而恢复的大道上，只需作息规律饮食合理 和定期查血观察就可以了，不需用药。
作者: 09251016 时间: 2011-7-27 11:43
回复 mtv982 的帖子
谢谢您了，我一定好好调整饮食，让他注意休息，一定定期检查。
作者: StephenW 时间: 2011-7-27 11:54
本帖最后由 StephenW 于 2011-7-27 11:55 编辑
09251016 发表于 2011-7-27 11:25
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我现在的疑问是:
我不是医生。这是我的意见。如果我错了，其他人请更正.
1：根据我老公上个月的检查结果和这个月的检查结果，是不是更能表明身体免疫系统发挥抗病毒作用了，免疫系统正在清除病毒？。
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你的老公已经离开免疫清除期，进入非活动期.
免疫清除期
免疫清除期(或者称乙肝e抗原阳性的慢性肝炎) 的特点是出现乙肝e抗原(HBeAg), 血清中乙肝病毒DNA数量多，持续或间歇性升高，并常常伴随有肝脏炎症。这个阶段内，率在每年10–20%。E抗原转阴经常发生但并不总是伴随谷丙转氨酶数量突增发生。[4,5]病人在40岁之前e抗原自然转阴的预后良好。[6]
非活动期
非活动(携带者)期的特点是e抗原消失，e抗体(anti-HBe)出现,数量持续正常，血清中乙肝病毒DNA数量少或检测不到。这个阶段的病人预后非常好。
2：现在转为145阳了，e抗体定量值是不是稍微偏低呢？
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e抗体定量值是不是稍微偏低呢? 我认为不是重要的，重要的是他的e抗原是阴性.
3：接下来的治疗方向怎么样？
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无治疗推荐.
4：后续检查需增加哪些项目？需要注意一些什么问题呢？
每半年检查：肝功能，HBVDNA，甲胎蛋白.
在阳光下有规律的运动（维生素D) 
作者: 09251016 时间: 2011-7-27 12:02
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看了您的透彻分析，我很激动，很感谢您对我每个疑问的细心解答，能得到您的热心帮忙，细致分析，我太开心了，谢谢您！估计我今天要多吃两碗饭了。
作者: 09251016 时间: 2011-7-27 12:11
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虽然您说您不是医生，可我觉得您比医生分析得好，您的意见对我帮助很大，让我懂得了非活动期和免疫清除期这两个很重要的概念，再次的感谢！
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