小雪408 发表于 2011-6-16 15:02
之前确诊为肝硬化的B超时怎样描述的？肝有结节？还有脾是怎样的？
2003年3月18日单位体检查出：谷丙301，谷草220，DNA ＞6﹡10^6
B超、CT显示：肝硬化 医生建议安福隆а—干扰素（500万）联合拉米夫定用了3个月，谷丙、谷草转正常。
2004年7月30日停拉米夫定，单用安福隆干扰素。期间肝功能正常；B超、CT显示仍然肝硬化。
2005年7月12日另外医生（因原先的医生出国留学了）建议停安福隆，改用 γ —干扰素。另外医生说安福隆а—干扰素（500万）主要是抗病毒，根据现在的病情病毒已经检测不到了，可以用 γ —干扰素进行抗纤维化。8月15日检查发现谷丙694，谷草411 DNA ＞ 9.12﹡10^6
另外医生建议停г—干扰素，用甘利欣、百赛诺。然后9月、10月正常，11月、12月又不正常。12月26日出国医生回来，建议重新用安福隆а—干扰素（500万）联合拉米夫定、胸腺汰。
2006年1—5月份正常，停胸腺汰，用安福隆а—干扰素（300万）联合拉米夫定。6月—12月一切正常。
2007年1月单用安福隆а—干扰素（300万）至3月肝功能正常。4月至6月份肝功能正常，但DNA 不正常，有病毒复制。于7月1日开始至今用恩替卡韦（博路定），没有停过（偶尔忘记吃药停一、两天）。后一切正常。
今年6月1日体检做B超时，对医生说我的肝不好，已经肝硬化了，可医生看了影像后说没有的事，跟肝硬化还差远。我在想可能这个医生技术不是很好，所以给派到体检中心，技术精湛的应该留在一线的。
今天发了体检表看了B超：肝脏切面形态、大小未见异常，实质回声均匀，管腔显示清晰，肝内外胆管不扩张。小结：超声检查未见明显异常，CDFI血流信号未见明显异常。
我纳闷，肝硬化会变软吗？是肝硬化逆转了吗？不相信，还是再去查一查
谢谢！！！那就是说是真的逆转啦小雪408 发表于 2011-6-16 15:02
之前确诊为肝硬化的B超时怎样描述的？肝有结节？还有脾是怎样的？
打虎上山 发表于 2011-6-16 15:26
八年抗战，终成正果。这对坛内战友是一个鼓舞一支强心剂。
知道了吗 发表于 2011-6-16 16:13
吃了软肝的药了.?
三叠 发表于 2011-6-16 19:44
03年确诊时是那些指征？03年的认识和今天肯能有所不同。
8年里只复过2、3次B超？缺少连续观察的材料，很多 ...
2003年3月21日浙一医院彩色电脑声像仪检查报告单检查所见:肝外形缩小，形态不规则，包膜不光整，实质回声增粗分布不均，呈结节状……诊断:肝硬化、脾偏大
2003年3月22日浙一医院CT诊断:肝硬化、脾肿大
2004年3月2日地方医院超声检查报告单超声所见:肝脏体积尚可，包膜欠光整，肝内可见多个大小不等的偏强回声结节，大的约8×6㎜……超声提示:肝病图像、肝内增生多发小结节
2005年4月21日地方医院超声检查报告单超声所见:肝脏大小正常，包膜欠光整，肝区回声增粗增强，分布不均，肝内可见多个偏强回声结节，大的约8×7㎜血管网络显示欠清……超声提示:肝病图像、肝内多发增生结节
2006年12月22日地方医院超声检查报告单超声所见:肝脏大小正常，包膜尚规整，肝区回声增粗增强，分布欠均，肝内可见多个大小不等偏强回声团，大的大小为18×11㎜血管网络显示清……超声提示:肝损害伴多发结节，请结合临床
2007年1月2日浙一医院彩色电脑声像仪检查报告单检查所见:肝外形大小基本正常，包膜不光整，实质回声增粗分布不均，肝内探及弥漫性大小不等的高回声结节，其一大小约0﹒7×0﹒7㎝，血管显示欠清……诊断:慢性肝病图像，肝内弥漫性高回声结节（肝硬化结节首先考虑）
2007年1月4日浙一医院CT影像所见：肝内Ⅴ、Ⅶ可见小结节状低密度影，直径分别约0﹒3及0﹒5㎝，增强后病灶内未见明显强化。诊断:1、肝硬化；2、肝内多发低密度灶，考虑肝硬化小结节及小囊肿，建议随访复查
2009年4月28日地方医院超声检查报告单超声所见:肝脏大小正常，包膜规整，右肝内可见数枚强回声结节，大的大小为6×5㎜，血管网络显示清……超声提示:肝超声改变、右肝小结节
打虎上山 发表于 2011-6-17 10:31
楼主一定年青，生命力旺盛。现在脱帽了，更要珍惜这来之不易的健康。
打虎上山 发表于 2011-6-17 10:31
楼主一定年青，生命力旺盛。现在脱帽了，更要珍惜这来之不易的健康。
小雪408 发表于 2011-6-17 10:12
2006年12月22日地方医院超声检查报告单超声所见:肝脏大小正常，包膜尚规整，肝区回声增粗增强，分布欠均， ...
东方红软 发表于 2011-6-17 10:45
谢谢“上山打虎”兄弟，我一定会珍惜的，97年B超发现肝脏有结节增生时，我立即介掉十几年的吸烟嗜好，尽 ...
flyfield 发表于 2011-6-17 09:59
恭喜啊
也沾点喜气
沾沾喜气84年当海军（潜水兵）体检我第一名，因查出乙肝表面抗原呈阳性被刷下来，我问人武部的干事：不当海军，当陆军行不行？人武部的干事说：什么兵都不行。那时清楚了自己是个乙肝病毒携带者，从此这阴隐一直伴随到今。
89年时，有医生建议我吃一种名叫“澳抗片”药，我吃了10多瓶，去查乙肝三系，表面抗原依然是阳性。
91年5月体检时，发现谷丙转氨酶70多，医生建议住院治疗，住院期间记得用“门冬”的药，住了十多天转氨酶没降至正常就出院上班了。住院期间看到很多病友都在吃“联笨双脂”的药，出院后我也吃“联笨双脂”，吃了一个月转氨酶马上正常，停一个月去查又不正常。
92年5月住浙一医院传内科，当时浙一正在尝试一种新的治疗乙肝方法，叫“LOKO细胞治疗法”，就是把患者自身的血抽出来，激活“LOKO细胞”后再输回患者，用“LOKO细胞”去杀乙肝病毒。从理论上听，有一定的道理，就下决心尝试了。一个月后检查发现，E抗原真的是弱阳性了，有效果，非常高兴。可过了两个月检查发现又回到原来的样子，空欢喜一场。浙一出院后，听一病友说在西安咸阳有一老人家传专门治疗乙肝的，而那病友是拖着肝腹水奄奄一息到西安咸阳被医至瘪肚子回家的，这不由我不信，就伙同另几位病友去咸阳取药。这是一种“中成药”，貌视“羊屎”样。这种药忌很多种食品，我先坚持吃了一年，后又吃了一年，共两年，也忌了两年的食品，人瘦得只剩骨头（原来体重140左右，那时只有110都不到），还别说，效果真的蛮好，转氨酶降至正常，本来从没正常的转氨酶自从吃了那西安的中成药后就一直正常至2003年，中间11年都是正常的，也没有吃过什么药。
2000年听病友说有一种叫“拉米夫定”的药，能彻底根治乙肝，虽然对根治没有过多的奢望，但对新药还是想尝试一下，因为我的DNA一直都是阳性的，说明病毒一直都在复制，要是能控制病毒复制也好。大概吃了10个月，在吃了“拉米”二个月DNA就正常了，所以在10个月后就自动停止了。至2003年3月份这期间也没有去查过。
东方红软 发表于 2011-6-16 14:40
2003年3月18日单位体检查出：谷丙301，谷草220，DNA ＞6﹡10^6
B超、CT显示：肝硬化 医生建议安福隆а ...
tinalian 发表于 2011-6-20 16:25
楼主是浙江的？是浙一哪个医生看的？
淡如茶香 发表于 2011-6-20 16:34
软得好！
但不该软的东东可绝对不能软下来哦！
我永远爱你 发表于 2011-6-20 18:56
虽然要恭喜你，但是我对最后一次你的体检中心出的报告很是费解！因为就算是有很大改善，也不能是这样描述性 ...
淡如茶香 发表于 2011-6-20 16:34
软得好！
但不该软的东东可绝对不能软下来哦！
淡如茶香 发表于 2011-6-21 14:48
回复 东方红软 的帖子
好，恭喜你目前还是软硬分明！不像我们某些很资深的版主，该硬的不硬，不该硬的却硬 ...
kita85 发表于 2011-6-23 23:54
恭喜楼主，祝身体健康！另外说个题外话，看到楼主有戒烟，顺便提醒一下论坛的各位病友，赶快把烟戒掉吧！为 ...
kita85 发表于 2011-6-23 23:54
恭喜楼主，祝身体健康！另外说个题外话，看到楼主有戒烟，顺便提醒一下论坛的各位病友，赶快把烟戒掉吧！为 ...
学习
吾有双阳 发表于 2011-6-30 14:43
回复 东方红软 的帖子
太为楼主高兴了，你的名字也太巧合了。要是大家都看到这个会更有信心的，我问个问题 ...
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吾有双阳 发表于 2011-6-30 15:19
回复 打虎上山 的帖子
打虎兄弟你误会了，我是说我老公的肝病情要是像他这样能软了就好了，呵呵！
吾有双阳 发表于 2011-6-30 14:43
回复 东方红软 的帖子
太为楼主高兴了，你的名字也太巧合了。要是大家都看到这个会更有信心的，我问个问题 ...
抽烟对肝炎病人有多大危害
（武警吉林省总队医院）
抽烟对肝炎病人有多大危害？抽烟不是什么好的行为，不光影响自己的健康同时也影响他人的健康，抽烟对肝炎病人有多大危害，我们通过下面的文章来了解下。
烟草中也含有许多对人体有害的物质，这些有害的物质，同样需要在肝脏中解毒。因此，吸烟使肝脏的负担加重，影响肝脏的功能。
抽烟对肝炎病人有多大危害？研究结果提示吸烟与肝癌有密切关系，烟草中含有多种有害物质，能阻碍肝脏功能恢复，因此肝炎病人必须决意戒烟。吸烟会增加患口腔、咽喉、食管及肾脏等处癌症的机会。
肝脏是人体主要的解毒器官，得了乙肝后其解毒功能已经下降，而烟草中含有的尼古丁（烟碱）被大量吸入后在体内蓄积又会加重对肝脏的损害，肝脏想要发挥其解毒功能就显得心有余而力不足了。另外，乙肝患者往往肝内微循环不畅，有淤滞现象。
抽烟对肝炎病人有多大危害，而尼古丁又可损害循环系统，不但可使血管痉挛，还可以使血液的黏稠度增加，导致体内微循环障碍。同时，吸烟时大量吸入一氧化碳，会防碍血红蛋白与氧的结合，造成机体缺氧血症。因此，肝炎患者大量吸烟，可加重体内微循环障碍，并使肝脏供血供氧不足，进一步加重肝脏的损害，使病情恶化。
所以奉劝吸烟者应及时戒烟。
以上是本人从网上转载的，不知对你是否有用。
在医生指导下，正确使用戒烟药物，提高戒烟成功率
WHO建议使用的戒烟辅助药中，
一线药物包括尼古丁替代疗法（Nicotine Replacement Therapy，NRT）类产品（包括尼古丁贴片、尼古丁咀嚼胶、尼古丁鼻喷剂、尼古丁吸入剂和尼古丁舌下含片）和盐酸安非他酮。所有的NRT剂型均有效，大约使戒烟成功率加倍。
二线药物是指在一线药物无效时临床医生可选用的药物，包括可乐定和去甲替林。
尼古丁贴片：
尼古丁贴片使用时需选取躯干或四肢的清洁、干燥、无毛、没有伤口的部位，撕去保护纸后迅速将之粘贴到相应的部位，同时紧压10～20秒，以确保贴的牢固。不同的剂量规格保留时间不一。目前主要有16小时和24小时两种类型。规定的保留时间过后，撕下旧的贴片，在粘新贴片时要更换不同的部位。标准疗程一般为12周，治疗时间不推荐超过6个月。然而，某些戒烟者为了避免复吸可能需要治疗更长的时间。
尼古丁咀嚼胶：。
美国食品与药品管理局（FDA）于1984年批准尼古丁咀嚼胶剂上市，1995年批准为非处方药。剂型有2mg/片和4mg/片。应该根据患者对尼古丁依赖程度来选择咀嚼胶的规格。尼古丁依赖程度低者使用2毫克规格咀嚼胶。尼古丁依赖程度高（FTND≥6或者吸烟＞20支/天）或者早期使用2毫克规格咀嚼胶治疗失败者，应该使用4毫克规格咀嚼胶。咀嚼技巧：。为预防尼古丁戒断症状，或有吸烟欲望时，可使用一片咀嚼胶。开始时应慢慢地咀嚼，30分钟后所有尼古丁会从咀嚼胶中释放出来。
咀嚼时，尼古丁透过口腔粘膜直接进入体内，吞咽下的尼古丁在胃中被分解而失去作用，并可引起不适，。因此不要强烈地咀嚼。大部分吸烟者每天需用8-12片合适剂量的咀嚼胶，每天最大剂量不超过24片咀嚼胶。
疗程长短因人而异，临床经验显示一个疗程至少需要3个月。然后持续减少尼古丁用量。当每天只需1-2片尼古丁咀嚼胶时，疗程便可结束，不主张使用尼古丁咀嚼胶超过1年。为达到尼古丁的最大吸收量，应在使用咀嚼胶前15分钟内避免饮用降低口腔pH的饮料例如咖啡、果汁和碳酸饮料。使用咀嚼胶的同时避免进食或者饮水。
副作用包括恶心、下颌关节酸痛、消化不良、打嗝等。
优点是使用者能自行控制剂量并代替吸烟时的口感。
尼古丁鼻喷剂：
尼古丁鼻喷剂具体用法是：当吸烟者有吸烟欲望时，头稍微后仰，将制剂喷入鼻孔，尼古丁可通过鼻粘膜吸收。鼻喷剂中的尼古丁较贴剂或咀嚼胶中的尼古丁更易吸收。通常鼻喷剂的初始剂量为每小时喷1～2次（每喷1次约0.05ml，含尼古丁0.5mg），最高剂量为每天喷80次（大约半瓶），最佳剂量为每天至少喷16次。疗程一般为8周，再用4～6周逐渐停用，以防止戒断症状的发生。
使用时需注意喷鼻时不要用鼻吸气或吞咽。副作用包括鼻部刺激感、打喷嚏、咳嗽、流眼泪等。
尼古丁吸入剂：
尼古丁吸入剂的具体用法是初始剂量一般为4～12支/日，通常每喷一次需呼吸20分钟后再喷下一次；经调整后一旦确立了最佳剂量，就要维持3个月，然后再用3个月逐渐减量至停用。通过吸入剂吸入的尼古丁实际上并不是真正的吸入，。因为尼古丁主要不通过肺吸收，而是通过口腔黏膜、食管和胃吸收，因此不易成瘾，使用安全、有效。
尼古丁舌下含片：
尼古丁舌下含片起效迅速，释放均匀。。与其他剂型相比，尼古丁舌下含片提高了尼古丁的稳定性，解决了尼古丁易挥发、遇光和空气易氧化等问题，。并且使尼古丁的释放不受pH值的影响；提高了生物利用度，减少了因口服给药对胃肠道的刺激，并避免了首过效应；含化时间延长，符合吸烟者的习惯，利于帮助戒烟；。服用方便。
剂量规格是2mg/片，起始剂量是1～2片/小时，最高剂量20片/日，
美白温补水滋润BB霜
应用4周后逐渐减量，推荐治疗时间为12周。
盐酸安非他酮是一种具有多巴胺能(dopaminergic)和去甲肾上腺素能(noradrenergic)的抗抑郁剂，1997年被用于戒烟。安非他酮是口服药，至少在戒烟前1周开始服用，疗程为7～12周。使用容易，不含尼古丁。。
副作用有口干、易激惹、失眠、头痛和眩晕等。。癫痫患者、并用单胺氧化酶抑制剂者、厌食症或不正常食欲旺盛者禁用。对于尼古丁严重依赖的吸烟者，联合应用尼古丁替代治疗可使戒烟效果增加。
可乐定 为α2-肾上腺素能受体激动剂，可减少戒断期中枢蓝斑部位去甲肾上腺素能神经元放电，进而减轻戒断症状中交感神经系统功能亢进的症状。剂量为0.1mg～0.3mg，每天两次，使用3～10周。
副作用包括口干、忧郁、头昏等。。因可乐定具有降血压作用，使用受到限制，一般只用于较重的依赖者。
去甲替林 是三环类抗抑郁剂，具有抗胆碱作用和拟肾上腺素能作用，能提高情绪、减轻焦虑、改善睡眠等。研究显示，去甲替林可提高戒烟疗效。一般戒烟前10～28天使用，25mg/日，之后增加剂量到75mg～100mg/日，。使用12周。副作用包括口干、镇静、头昏等。CHD患者慎用。
伐尼克兰（Varenicline酒石酸盐） 是近年在美国、欧洲和中国上市的一种用于帮助成年烟民戒烟的戒烟药。该药是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱受体的部分激动剂，作用于α4β2尼古丁受体。。该化合物的激动特性可以减轻烟瘾和戒断症状。
另外，在治疗期间，它的拮抗特性又可以减少吸烟时的满足感，。从而减少复吸的可能性。伐尼克兰有0.5mg和1mg两种剂型，在戒烟日之前1至2周开始治疗，疗程12周，也可以再治疗12周，同时考虑减量。副作用包括失眠、恶心、胃肠胀气以及便秘等。目前，该药在各大医院均有销售。
2006年7月畅沛(Champix)作为戒烟新药(辉瑞公司研发)获得美国FDA的批准并在美国上市,在一年的时间里就使300多万人成功应用伐尼克兰戒烟。该药陆续在欧洲和亚太地区以及中国上市后,给很多准备戒烟的人带来新的希望。
畅沛 作为新型戒烟药物，化学成分是伐尼克兰（Varenicline）,属于非尼古丁替代类药物有如下特点：
1,是选择性尼古丁乙酰胆硷受体部分激动剂(Selective Nicotine Acetylcholine Receptor Partial Agonists)类别中的第一种药物,
2,伐尼克兰与尼古丁针对相同的脑部受体，刺激受体释放多巴胺， 有助于缓解停止吸烟后对烟草的渴望和各种戒断症状
3,同时也阻止尼古丁在大脑中受体的作用,减弱从吸烟中获得的快感来起到帮助戒烟的作用。
伐尼克兰剂型为薄膜衣片，有0.5mg和1mg两种规格，在戒烟日之前1至2周开始服用本品治疗，疗程12周。 伐尼克兰已被《中国临床戒烟指南》列为推荐的戒烟药物治疗法之一。
2007年7月权威的英国国家健康和临床优化研究所（NICE）基于荟萃分析得出结论，伐尼克兰比尼古丁替代疗法（NRT）和盐酸安非它酮有更好的戒烟效果，。并将伐尼克兰列入英国的公费医疗。
关于戒烟治疗的效果，一项检索了10个数据库，入选了70项关于NRT、12项关于安非他酮和4项关于伐尼克兰的随机对照临床试验（RCT）的综述和荟萃分析发现，NRT、安非他酮和伐尼克兰辅助戒烟均有效果。开始治疗后3个月的戒烟率NRT(OR 1.98, 95% CI, 1.77-2.21)、安非他酮(OR 2.13, 95% CI, 1.72-2.64) 和伐尼克兰(OR 3.75, 95% CI, 2.65-5.30)均优于对照组。
1年时的戒烟率NRT(OR 1.71, 95% CI, 1.55-1.88)、安非他酮(OR 1.56,。 95% CI, 1.10-2.21) 和伐尼克兰(OR2.96, 95% CI, 2.12-4.12) 亦均优于对照组。两项RCT评价NRT1年时的戒烟率不优于安非他酮 (OR 1.14, 95% CI, 0.20-6.42)。
三项RCT评价伐尼克兰开始治疗后3个月的戒烟率(OR 1.61, 95% CI, 1.16-2.21)和1年时的戒烟率(OR 1.58, 95% CI, 1.22-2.05)均优于安非他酮。
吾有双阳 发表于 2011-6-30 15:20
回复 小雪408 的帖子
谢谢小雪！你说这个药美国有卖是吗？英文名也是硒维尔吗？目前我一直给老公每天吃两 ...
肝功能情况表（2003年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
3月13日 | 301 |
|
|
|
|
|
3月18日 | 233 | 107 | 小三EAB | ≤6×10ˊ3 | 干扰素＋拉米夫定 | ☆3月23日用药 |
4月18日 | 231 | 110 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
5月5日 | 103 | 56 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
6月7日 | 91 | 58 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
6月29日 | 62 | 37 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
8月28日 | 51 | 43 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
9月3日 | 47 | 34 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
11月30日 | 49 | 37 |
|
| 干扰素＋拉米夫定 |
|
注：a—干扰素（安福隆500万）
肝功能情况表（2004年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
2.11 | 55 | 34 | 小二 | ≤5×10ˊ3 | 干扰素、拉米夫定 |
|
3.11 | 65 | 38 |
| ≤5×10ˊ2 | 干扰素、拉米夫定 |
|
5.27 | 33 | 36 |
|
| 干扰素、拉米夫定 |
|
7.30 | 36 | 30 |
|
| ☆6．30停拉米夫定 |
|
8.11 |
|
| HBSAG HBSAB HBEAG HBEAB HBCAB | ≤5×10ˊ2 | 单用干扰素(500) |
|
9.14 | 42 | 34 |
|
| 单用干扰素(500) |
|
10.16 | 43 | 31 |
|
| 单用干扰素(500) |
|
11.27 | 32 | 28 |
|
| 单用干扰素(500) |
|
12.18 | 49 | 39 |
|
| 单用干扰素(500) |
|
肝功能情况表（2005年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
1.21 | 41 | 31 |
|
| 单用干扰素(500) |
|
2.26 | 52 | 37 |
|
| 单用干扰素(500) |
|
3.20 | 46 | 36 | HBSAG 抗-HBS HBEAG 抗-HBE 抗-HBC | 阴 ≤5×10ˊ2 | 单用干扰素(500) |
|
4.21 | 42 |
| HBSAG 抗-HBS HBEAG 抗-HBE 抗-HBC |
| 单用干扰素(500) |
|
6.18 | 37 | 32 | HBSAG 抗-HBS HBEAG 抗-HBE 抗-HBC |
| 单用干扰素(500) |
|
☆7.12停安福隆500万干扰素，改打伽玛干扰素。 | ||||||
8.13 | 650 | 383 |
|
| 伽玛干扰素 |
|
8.15 | 694 | 411 |
| 9.12X10E6 | 伽玛干扰素 |
|
8.28 | 199 | 61 | HBSAG 抗-HBS HBEAG 抗-HBE 抗-HBC | 5.0X10E5 | 停伽玛干扰素。 ☆8.21注射甘利欣 |
|
9.18 | 37 | 30 |
|
| 吃百赛诺 |
|
10.8 | 28 | 32 |
|
| 吃百赛诺 |
|
11.9 | 36 | 34 |
| 7.9X10E4 | 吃百赛诺 |
|
肝功能情况表（2005年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
12.7 | 86 | 96 | 乙肝表面 乙肝E抗原 阴 乙肝核心抗体95.7 乙肝E抗体 | 2.88X10E6 | 吃百赛诺 | |
12.20 | 256 | 158 | 3.1X10E7 | 吃百赛诺 | ||
☆12.26停吃百赛诺，改用干扰素(500万)、拉米夫定、胸腺汰 | ||||||
肝功能情况表（2006年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
1.7 | 339 | 175 |
| 3．3×10E4 | 干扰素、拉米夫定、胸腺汰 |
|
2.12 | 63 | 39 |
| ﹤5X10E2 | 干扰素、拉米夫定、胸腺汰 |
|
3.14 | 39 | 28 |
|
| 干扰素、拉米夫定、胸腺汰 |
|
4.12 | 48 | 37 |
|
| 干扰素定、拉米夫定、胸腺汰 |
|
5.21 | 32 | 30 | 表面抗原 表面抗体 E抗原 E 抗体 核心抗体 | ﹤5X10E2 | 干扰素定、拉米夫定 ☆停胸腺汰 |
|
7.18 | 39 | 36 |
|
| 干扰素定(300万)、拉米夫定 |
|
10.12 | 29 | 27 |
|
| 干扰素定(300万)、拉米夫定 |
|
11.18 | 33 | 28 |
|
| 干扰素定(300万)、拉米夫定 |
|
12.13 | 32 | 31 | HBSAG 抗-HBS HBEAG 抗-HBE 抗-HBC | ﹤5X10E2 | 干扰素定(300万)、拉米夫定 |
|
☆12.26停吃拉米夫定，单用干扰素(300万) | ||||||
肝功能情况表（2007年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
1．16 | 33 | 22 | 干扰素（300万） | |||
2．21 | 36 | 28 | 干扰素（300万） | |||
3．22 | 49 | 38 | 干扰素（300万） | |||
4．21 | 45 | 35 | 1．52X10E3 | |||
5．9 | 39 | 36 | 1．5X10E3 | |||
6．7 | 39 | 35 | 6．3X10E3 | |||
7．1 | ☆停安福隆干扰素300万，改吃博路定 | |||||
8．1 | 29 | 28 | ﹤5X10E2 | 改吃博路定 | ||
9．12 | 30 | 31 | 表面抗原 表面抗体 － E抗原 － E抗体 － 核心抗体 | ﹤5X10E2 | 改吃博路定 | |
11．11 | 31 | 27 | 表面抗原 表面抗体 E抗原 E抗体 核心抗体 | ﹤5X10E2 | 改吃博路定 | |
12．10 | 33 | 27 | ||||
肝功能情况表（2008年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 | ||||
1.9 | 29 | 25 | ＜8.9×10^6 | 吃博路定 | ||||||
1.23 | 33 | 29 | ＜5×10^6 | 吃博路定 | ||||||
3.5 | 30 | 30 | ＜1.1×10^3 | 吃博路定 | ||||||
3.10 | 表面抗原76.98 表面抗体0.54 E抗原0.406 E抗体1.09 核心抗体17.40 | ＜10^3 | 吃博路定 | |||||||
5.7 | 31.7 | 39 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | ||||||
6.25 | 29 | 31.2 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | ||||||
8.20 | 25.1 | 27.9 |
| ＜1.9×10^3 | 吃博路定 |
| ||||
9.10 | 41 | 33.9 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | 9月2.3.4日连续三天发烧重感冒38.7度 | |||||
11.19 | 30.1 | 25.1 | ＜2.4×10^3 | 吃博路定 | ||||||
12.24 | 28.7 | 29.1 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | ||||||
肝功能情况表（2009年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
2.18 | 25.3 | 29 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | ||
4.29 | 35.2 | 30.9 | 表面抗原 表面抗体 阴 E抗原 阴 E抗体 阴 核心抗体 阳 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | |
8.5 | 20.7 | 25.7 | ＜5×10^2 | 吃博路定 | ||
9.9 | 20.9 | 25 | ＜5×10^2 | 吃博路定 |
肝功能情况表（2010年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
1.13 | 35.4 | 26.9 | ＜1.0×10^2 | 吃博路定 | ||
6.2 | 23.4 | 26.2 | ＜5×10^2 | 吃博路定 |
肝功能情况表（2011年）
日期 | 谷丙 | 谷草 | 乙肝三系 | DNA | 用药情况 | 备注 |
2.16 | 25.1 | 28.6 | ＜5.0×10^2 | 吃博路定 | ||
6.1 | 34 | 30 | ＜1.0×10^2 | 吃博路定 |
冒雨 发表于 2011-7-8 16:48
抗病毒对早期肝硬化应该是有效果的.我的情况也是如此的,92年发病的的.2000年重肝住院,后B超为早期肝硬化,多 ...
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