卫生部发布《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）（2010年版）》
卫生部新闻办公室
（二〇一〇年二月七日）
为深入贯彻国家深化医药卫生体制改革的总体部署和要求，落实基本药物制度等国家药物政策，卫生部委托中国医院协会组织国内百余名著名医药学专家，历时两年编写了《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）（2010年版）》（以下简称“处方集”），已于近日印发全国，指导临床合理用药。
“处方集”发布会2月7日在京召开，卫生部医政司王羽司长、中国医院协会曹荣桂会长出席发布会并讲话，中国医院协会潘学田在发布会上介绍了“处方集”编写背景与构架，“处方集”主编金有豫介绍了编写原则和特点。
“处方集”是国家药物政策的重要体现，所遴选的药品品种涵盖了国家基本药物目录、国家医保药品目录中的全部药物和其他一些常用药物，基本满足了临床常见病、多发病及重大、疑难、复杂疾病抢救、治疗的需要。在编写模式上，采取“以病带药”的方式，以优先使用基本药物为药物选用原则，充分结合各专业临床经验和国际共识，就临床上常见的各系统疾病用药提出了用药原则和具体药物治疗方案；涉及基本药物使用时，尽量保持与《国家基本药物处方集》的一致性。
据介绍，“处方集”是根据世界卫生组织关于制定国家处方集指导临床合理用药的倡导与建议，在借鉴英国等西方发达国家以及世界卫生组织编写处方集经验的基础上，结合我国地域分布、疾病谱、临床治疗习惯、经济文化等因素编写而成的。
合理用药是提高药物治疗水平，降低医疗费用，使病人获得优质医疗服务的必要条件，也是反映医疗水平的重要环节。强化合理用药可以更好地保障患者获得安全、有效、经济的药物治疗，同时减轻个人和政府的经济负担，具有很大的社会意义和经济意义。“处方集”的编写和发布，为规范医疗行为、提高临床药物应用水平、落实临床路径管理等工作奠定了重要基础，对于促进医患沟通，建立和谐医患关系也具有十分重要的意义。
据介绍，为促进临床合理用药工作，我国近年来先后颁布了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，以加强药品监督管理，保证药品质量，保障用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。卫生部先后下发了《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》等一系列规章和规范性文件，对临床合理用药做出了明确规定，加强药物临床应用管理，规范医务人员用药行为，推进临床合理用药。2005年以来的“医院管理年”活动及2009年“医疗质量万里行”活动中，临床合理用药，保证用药安全也被放在了突出的位置。为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理，提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平，卫生部2010年1月还会同国家食品药品监督管理局共同启动了“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用培训项目”。
卫生部政法司、医政司、药政司，总后卫生部有关同志出席了“处方集”发布会。
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