肝胆相照论坛

标题: 国企挑战替诺福韦专利:国产化价格仅是进口药物的1/20! [打印本页]

作者: interdetect    时间: 2011-6-3 11:27     标题: 国企挑战替诺福韦专利:国产化价格仅是进口药物的1/20!

本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 14:51 编辑

     替诺福韦,号称“颠覆性”的一类抗乙肝药物,恩替与之相比也逊色三分啊。这么一个好药,国内药企要是不仿制,太对不起我13亿国民,3000万慢乙!
    印度,为什么能这么便宜的买到替诺福韦(200块人民币)???就是因为印度当局否决了替诺福韦的专利保护。

    继江苏正大天晴药业成功上市替诺福韦(与GSK一模一样)之后,国内另一家药企-----奥锐特公司,要学印度挑战替诺福韦的专利,申请其专利“无效”!


                                     一家本土药企挑战替诺福韦的药品专利
  “替诺福韦国产化生产后,保守估计,也至少是一个10亿元人民币的市场。这还是以国产药品的价格计算的。”5月30日,奥锐特公司董事长彭志恩告诉记者,因为吉利德公司的专利垄断,目前国内企业尚无法介入生产和销售,而进口药品的价格将是国产药品的20倍。

但在彭志恩看来,此专利有重大缺陷,不属于重大创新。由于此药是治疗艾滋病和乙肝的重要药物,在印度、巴西和阿根廷等很多发展中国家都因考虑到民生问题而拒绝了此专利。彭志恩希望,该专利在中国也能被取消,或者至少缩小保护范围。
  5月13日,奥锐特公司向国家知识产权局专利复审委员会提交了“专利无效申请”的相关证据,国家知识产权局也已经受理。而此前一个月,吉利德公司则以侵犯专利为由,将奥锐特公司告上法庭。
  专利所有者美国吉利德公司的代表律师安晓地5月31日表示,吉利德公司是一家创新药企,其对替诺福韦的发明是“革命性的创造”,专利应得到保护。

专利诉讼
  吉利德对替诺福韦的专利在一些国家的确存在争议和反复
  替诺福韦是美国吉利德(Gilead)公司开发上市的一种核苷酸类抗病毒药。2001年经美国FDA批准用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)的感染。由于治疗效果确切,适用性好,剂量合适,是多个治疗指南推荐使用的一线抗HIV药物。替诺福韦酯及其复方制剂已成为目前销售额最大的抗艾滋病药物。
  2008年4月和8月,欧盟和美国FDA根据大量的临床试验结果,又分别批准其用于治疗乙型肝炎(乙肝),并被专家誉为最好的抗乙肝药物之一,其销售额进一步扩大。吉利德公司2010年年报显示,替诺福韦酯及其复方制剂2010年的销售额已经超过60亿美金。
  在传统药物耐药性的弊端之下,替诺福韦的未来市场潜力令人艳羡。包括奥锐特在内的数家中国企业,已经瞄准了这一市场。吉利德公司的专利将于2017年到期,按理在此时间前未经吉利德公司许可,任何企业不得生产销售替诺福韦酯及其盐及其制剂。但其中存在的专利争议让奥锐特公司看到了机会。
  “最差的结果也是2017年可以仿制国产药。但我不想等那么久。”彭志恩对记者表示。
  奥锐特公司创建于2002年,是一家集科研、生产、销售为一体的制药企业。公司主要为世界制药企业提供医药化学品及其协议加工服务。公司总部位于上海,现有3个厂区,3个研发中心,分别位于浙江天台及江苏扬州。
  彭志恩称,公司从2003年开始研发这个产品,目前在仿制技术上已经没有障碍。如果没有专利纠纷,预计2到3年内就可以将相关药物上市。
  而吉利德公司已经于2008年获得国家药监局的进口药品注册批文,并拿到专利授权。这个专利成为包括奥锐特公司在内的数家中国企业进入这个市场的最大绊脚石。
  “这个专利本身有很大的缺陷,其核心的活性成分PMPA为早先已知公开的抗病毒母核(1985年捷克专利),吉利德公司只是在核心成分之外加了一些辅助吸收的成分,并没有巨大的创新。”彭志恩认为,在已知结构的物质上引入能够预想效果的基团,不足以值得得到专利保护。
  在他看来,吉利德1998年就开始在中国申请该药品的专利,但直到10年后才拿到专利,就本身就说明了一些问题,这个专利本身就有争议和挑战的空间。
  彭志恩告诉记者,一些医药公司仅仅只是对已知药物进行不重要的微小改变就被授予专利权,这类公司作为获得专利的已知药物所有者,有可能在此基础上扩展其垄断权,从而继续控制定价。这已司空见惯。但这一做法不符合专利的基本原则,即在所涉技术领域作出真正的创新与发展。
  但安晓地则认为,吉利德对替诺福韦的发明绝对是“革命性创造”。“PMPA虽然早已公认,但其最大的特点就是不稳定性和不易吸收,替诺福韦则彻底解决了这个问题,哪怕是捅破窗户纸的发明,在化学上也是非常重大的,何况这种发明在内行人看来绝不是捅破窗户纸那么简单。”
  吉利德对替诺福韦的专利在一些国家的确存在一些争议和反复。印度Cipla公司挑战吉列德在印度申请的良性专利,认为不足够独创,此观点被印度专利局接受,直接导致否决了吉列德的专利申请。
  非盈利组织早在2007年就申请四项替诺福韦专利不可被授权,后2008年美国专利局宣布专利无效,但在半年后,经过修改,又维持专利有效,PubPat未放弃诉讼。
  2008年11月,巴西卫生部指示巴西专利部门拒绝吉列德关于替诺福韦一项专利的申请,理由是抗艾滋病药物过高的价格。
  争夺数以亿记市场
  “我们反对的只是超出合理范围的保护。”
  两家公司对簿公堂的背后,是对中国这一替诺福韦最大的潜在市场的争夺。安晓地表示,替诺福韦具有明显优于传统乙肝和艾滋病药物的优势,已经逐步成一线用药,市场广泛。
  去年11月,吉利德公司与葛兰素史克公司达成了一项专利使用权转让协议,在该协议中,葛兰素史克公司保留替诺福韦在中国上市的独有权利,并负责该药用于治疗HBV感染患者注册。这也意味着,吉利德公司的替诺福韦将在2到3年后在中国上市销售。Viread【替诺福韦酯片300mg/片】2008年6月18日已经获得中国SFDA的药品进口注册证,进入中国市场。
  “虽然吉利德公司2008年就已经拿到了SFDA的批文,但由于注册程序的缓慢,实际上一直没有在中国进行大规模的商业推广,只有一些公益性质的赠药。”安晓地表示,和葛兰素史克公司的合作,是吉列德在中国推广替诺福韦的开始。
  而在另一个适应症艾滋病领域,替诺福韦的市场潜力也不容忽视。
  卫生部公布的2010年度全国法定传染病统计据显示,艾滋病已成为各法定传染病中的头号杀手,2010年共有7743人死于艾滋病,比2009年的6596人增加了16.79%。到2010年,中国艾滋病病毒感染者超过1000万人,艾滋病患者也超过100万人。
  彭志恩告诉记者,在中国等发展中国家,只有治疗费的定价处于感染者支付能力范围之内,感染者才有可能获得关键性治疗并免于死亡。以Viread【替诺福韦酯片300mg/片】为例,吉列德公司的进口药物价格在2100元到2500元之间,而如果能够国产化生产,价格将只有100元左右一瓶,是其中的二十分之一。
  在彭志恩看来,对替诺福韦的仿制,其实技术门槛很低,国内已经有数家企业拥有仿制的技术。吉列德公司发起的专利诉讼,目的就是阻止其他药企大规模的商业推广,以保护自己的商业利益。
  “我们不是不尊重专利,事实上我们公司也有很多药品专利。我们反对的只是,超出合理范围的保护。”彭志恩强调说。



链接:替诺福韦专利在美国一度被挑战

替诺福韦酯在中国的核心专利有两个即CN100384859C和CN100383148C,分别保护了替诺福韦酯化合物、富马酸替诺福韦酯盐及其晶型。这两个专利都已授权,到期时间为2017年7月25日和2018年7月23日。按理在此时间前未经吉尔德公司许可,任何企业不得生产销售替诺福韦酯及其盐及其制剂。但是同族的四个美国专利US5992695,US5935946、US5977089和US6043230,在美国受到了严重的挑战。非营利性组织PubPat早在2007年就向美国专利商标局申诉,认为吉尔德公司获得这四个专利理由不充分,是不应该的。2008年1月美国专利商标局一度宣布这四个专利无效。不过在2008年10月,美国专利商标局又认为经过修改后这四个专利是有效的。PubPat并未放弃,诉讼还在进行之中。有报道,世界最大的仿制药公司以色列TEVA也已加入到这场诉讼中,分别于2008年5月、2008年11月和2009年4月对替诺福韦酯、替诺福韦酯+恩曲他滨及替诺福韦酯+恩曲他滨+依法韦伦的专利提出挑战。根据美国法律预计此项诉讼将会延续三—四年。从网上检索到CIPLA等三家公司研发的替诺福韦酯仿制药已获得FDA的临时性批文,一旦诉讼结束,即可上市。如果美国上述四个专利被无效,替诺福韦酯在中国的两个核心专利也将不保,意味着替诺福韦酯及其盐及其制剂的仿制药有可能在专利到期日前,提前在中国上市。





(6.合.彩)足球.篮球...各类投注开户下注

第一投注现金网:招代理年薪10万以上:yyu.cc
作者: deng245    时间: 2011-6-3 11:34

以人为本
作者: interdetect    时间: 2011-6-3 11:35

回复 deng245 的帖子

我支持奥锐特公司,哈哈
个人感觉GSK的这个药物很可能会跟BMS的恩替卡韦一个命运-----专利无效!

作者: 吴聊    时间: 2011-6-3 11:37

好消息!
作者: 吴聊    时间: 2011-6-3 11:39

本帖最后由 吴聊 于 2011-6-3 12:06 编辑
interdetect 发表于 2011-6-3 11:35
回复 deng245 的帖子

我支持奥锐特公司,哈哈


与国际接轨
作者: 吴聊    时间: 2011-6-3 11:41

回复 interdetect 的帖子

谢谢!救命之恩、没齿不忘!
作者: deng245    时间: 2011-6-3 11:42

2009-09-03 15:46:08  文章来源:金融时报
  印度有关部门撤销了针对一种主要抗逆转录酶病毒药物的专利保护,发展中国家的艾滋病(HIV)患者将有更大机会获得这种救命药品。

  德里专利局接受了印度非专利药生产商Cipla的请求,拒绝对泰诺福韦(tenofovir)实施专利保护。泰诺福韦的品牌名称为替诺福韦(Viread),是一种应用广泛的艾滋病治疗药品。

  这项决定仍可能受到一项平行专利申请的挑战,但它放宽了对印度蓬勃发展的低成本非专利药公司生产较廉价的这种药品并销往新兴市场的限制。该决定也预示着,未来的竞争可能更为激烈,降价幅度也可能更大。

  这对于总部位于美国的生物技术公司Gilead是个打击。该公司研发成功了泰诺福韦,并试图在国际市场上加强对该药的控制。一些印度的本土公司也将受到冲击,Gilead曾与这些公司一起,降低了向最贫穷国家出售此药的价格,但保留了自己在中等收入市场上的独家销售权。

  Cipla董事长约瑟夫??哈米尔德(Yusuf Hamied)表示:“我非常高兴。这是全球最主要的抗艾滋病药物之一,现在我可以毫无顾虑地推广它了。”

  印度于2005年推出了更为严格的药物专利保护规

作者: interdetect    时间: 2011-6-3 11:44

回复 deng245 的帖子

葛兰素,想保住乙肝领域头把交椅的梦想估计要破灭了
作者: deng245    时间: 2011-6-3 11:50

替诺福韦酯在中国的核心专利有两个即CN100384859C和CN100383148C,分别保护了替诺福韦酯化合物、富马酸替诺福韦酯盐及其晶型。这两个专利都已授权,到期时间为2017年7月25日和2018年7月23日。按理在此时间前未经吉尔德公司许可,任何企业不得生产销售替诺福韦酯及其盐及其制剂。但是同族的四个美国专利US5992695,US5935946、US5977089和US6043230,在美国受到了严重的挑战。非营利性组织PubPat早在2007年就向美国专利商标局申诉,认为吉尔德公司获得这四个专利理由不充分,是不应该的。2008年1月美国专利商标局一度宣布这四个专利无效。不过在2008年10月,美国专利商标局又认为经过修改后这四个专利是有效的。PubPat并未放弃,诉讼还在进行之中。有报道,世界最大的仿制药公司以色列TEVA也已加入到这场诉讼中,分别于2008年5月、2008年11月和2009年4月对替诺福韦酯、替诺福韦酯+恩曲他滨及替诺福韦酯+恩曲他滨+依法韦伦的专利提出挑战。根据美国法律预计此项诉讼将会延续三—四年。从网上检索到CIPLA等三家公司研发的替诺福韦酯仿制药已获得FDA的临时性批文,一旦诉讼结束,即可上市。如果美国上述四个专利被无效,替诺福韦酯在中国的两个核心专利也将不保,意味着替诺福韦酯及其盐及其制剂的仿制药有可能在专利到期日前,提前在中国上市。
作者: lingmaigui    时间: 2011-6-3 11:53

很怕葛兰素从中作梗
作者: 行动才行    时间: 2011-6-3 12:32

等待、、、、
作者: Amo。若惜    时间: 2011-6-3 12:33


作者: hxl567    时间: 2011-6-3 12:39


作者: StephenW    时间: 2011-6-3 12:49

专利权是一把双刃剑(patent rights is a double-edged sword).

作者: 撒加    时间: 2011-6-3 12:51

希望这天快点到来
作者: interdetect    时间: 2011-6-3 13:10

回复 撒加 的帖子

这天不会太久了。等到GSK做完3期上市,那就是2014年了,即使这个专利没被否决,2017年就过期了,哈哈
万一,被否决了,2014年就可以看到国产替诺福韦治疗乙肝了
那时来个“十三五”国家重大专项----国产替诺福韦治疗乙肝相关性研究。

作者: 0856    时间: 2011-6-3 13:16

就怕 啊共先联合洋人,来欺负我们这3000万!
作者: 高血压    时间: 2011-6-3 14:03

果然是好消息
作者: 祝福2012    时间: 2011-6-3 14:25

希望国人好好研究其专利内容,攻其漏洞
其实这种行为并不怎么光荣,自己发明不出来,钻人家的空子。就象一个光棍娶不上老婆,与人家老婆偷情一样。
作者: kwxxk    时间: 2011-6-3 14:38

祝福2012 发表于 2011-6-3 14:25
希望国人好好研究其专利内容,攻其漏洞
其实这种行为并不怎么光荣,自己发明不出来,钻人家的空子。就象一 ...

可没办法啊~它卖得贵~   就那现在恩替卡韦  有多少战友能吃得起

恩替卡韦的效果很好  1000/月

作者: QQ371427934    时间: 2011-6-3 14:38

何时能投放啊,,在我耐药前一定得出来啊,呵呵
作者: interdetect    时间: 2011-6-3 14:57

回复 QQ371427934 的帖子

就算为了你,也得出来!
作者: interdetect    时间: 2011-6-3 14:59

祝福2012 发表于 2011-6-3 14:25
希望国人好好研究其专利内容,攻其漏洞
其实这种行为并不怎么光荣,自己发明不出来,钻人家的空子。就象一 ...

你这比喻错了!
最大区别在于,找专利漏掉是合法的!你偷情是会被骂的!

作者: StephenW    时间: 2011-6-3 15:03

本帖最后由 StephenW 于 2011-6-3 15:05 编辑

FIGURE 2 | Characteristics of novel investigational drugs in China.
From the following article:

Innovative drug R&D in China

Jingzong Qi,   Qingli Wang,  Zhenhang Yu,  Xin Chen &   Fengshan Wang

Nature Reviews Drug Discovery 10, 333-334 (May 2011)

doi:10.1038/nrd3435


               

               

a | Number of drugs in each phase of clinical trials. b | Indications of these drugs. c | Patent protection of these drugs. Some drugs have patent protection not only in China (CN), but also in the United States (US) or the European Union (EU). Data were collected by the end of 2010 from websites of the Chinese State Food and Drug Administration (SFDA) and the Center for Drug Evaluation of the SFDA, the Chinese State Intellectual Property Office, the US Patent and Trademark Office, the European Patent Office and company press releases.
a|在每个阶段的临床试验的药物数量。 b|这些药物的适应症。 ç|这些药物的专利保护。有些药物已经在美国专利(美国)或欧洲联盟(欧盟)的保护,不仅在中国(CN)的,但还。收集资料,在2010年从中国国家食品药品监督管理局(SFDA)和国家药监局药品评价,对中国国家知识产权局,美国专利和商标局,欧洲专利局和中心网站结束公司新闻稿。

作者: StephenW    时间: 2011-6-3 15:07

本帖最后由 StephenW 于 2011-6-3 15:08 编辑

TABLE 1 | Novel drugs in clinical trials with issued compound patents in the US or EU
From the following article:

Innovative drug R&D in China

Jingzong Qi,  Qingli Wang,   Zhenhang Yu,  Xin Chen & Fengshan Wang

Nature Reviews Drug Discovery 10, 333-334 (May 2011)

doi:10.1038/nrd3435


               
      
CompoundDeveloperTherapeutic areaPatentStage
IptakalimNhwaCardiovascularEUIII
AildenafilWannianchunGenitourinalUSIII
CymipristoneXianjuGenitourinalUS/EUIII
IcotinibBeidaCancerUSIII
rSIFNHuiyangCancerUS/EUIII
SulcardineSIMMCardiovascularUS/EUII
TrichosanthinXiangtianmuInfectionUSII
SifuvirtideFusoGenInfectionUS/EUII
ChiglitazarChipscreenEndocrine/metabolismUSII
TyroservatideYitaiCancerUSII
TrantinterolJiutaiRespiratoryUS/EUII
ChidamideChipscreenCancerUSII
BuagafuranSIMMCentral nervous systemUSI
EthaselenQizhengCancerUSI
NemonoxacinHuayuInfectionUS/EUI
AlbuvirtideFrontierInfectionUSI
ThienorphineIPTCentral nervous systemUS/EUI
TriptolideSIMMMusculoskeletalUSI
NovaferonGenovaCancerUSI
PEG-rhArginaseBCTCancerEUI
yPEG–rhGCSFAmoytopCancerEUI
yPEG–rhGHAmoytopEndocrine/metabolismEUI
CitricplatinSansiweierCancerUS/EUI
yPEG–rhIFNα2aAmoytopInfectionEUI

EU, European Union; GCSF, granulocyte colony-stimulating factor; GH, growth hormone; IPT, Institute of Pharmacology and Toxicology; PEG, polyethylene glycol; rh, recombinant human; rSIFN, recombinant super compound interferon (IFN); SIMM, Shanghai Institute of Materia Medica; SIPI, Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry; US, United States of America; yPEG, Y-shape branched PEG.


作者: 祝福2012    时间: 2011-6-3 15:24

回复 kwxxk 的帖子

可没办法啊~它卖得贵~   就那现在恩替卡韦  有多少战友能吃得起

恩替卡韦的效果很好  1000/月


===================================================================

确实他们卖的太贵了,国产的又便宜多少呢?我就是斥拉米,成天提心吊胆担心耐药,只能多加注意,多检查。可是拉米也不便宜啊,1天10好几呢。呵呵,穷人也得想办法活啊。


作者: 祝福2012    时间: 2011-6-3 15:26

回复 interdetect 的帖子

没本事发明,只能这样。
作者: 0914    时间: 2011-6-3 15:30

这段时间烦心的事接二连三,终于有了个可以开心一下的消息了。谢谢哈!
作者: 撒加    时间: 2011-6-3 15:55

可乐斑竹又给俺发币币了,嘿嘿,又有好消息,又有币币拿
作者: interdetect    时间: 2011-6-3 15:59

祝福2012 发表于 2011-6-3 15:24
回复 kwxxk 的帖子

可没办法啊~它卖得贵~   就那现在恩替卡韦  有多少战友能吃得起

国产拉米一月100块
作者: hatecccdna    时间: 2011-6-3 19:55

bless!!!
作者: hhhbbb    时间: 2011-6-3 19:58

只是怕就算专利无效在中国的价格也不会低
作者: lin12345    时间: 2011-6-3 20:04

好好干
作者: AntiHBV8101    时间: 2011-6-3 20:33

顶,我顶,就等着国产的替诺!
作者: 老胶东    时间: 2011-6-3 21:40

支持 可惜俺捞不着
作者: 风中之子    时间: 2011-6-3 21:45

不错,希望核苷类药物大降价,大部分战友可以轻松负担。。。
作者: 与庄共舞    时间: 2011-6-3 21:48

指望天朝有关部门干人事,还不如养条狗呢?

国产拉米的例子在那呢
作者: 中国成都    时间: 2011-6-3 22:30

回复 interdetect 的帖子

可乐版主好样的,又为广大战友带来了好消息,支持,力挺
作者: hong88    时间: 2011-6-3 23:04

继江苏正大天晴药业成功上市替诺福韦???是不是打错字?国产替诺福韦什么时候上市?
作者: interdetect    时间: 2011-6-3 23:51

hong88 发表于 2011-6-3 23:04
继江苏正大天晴药业成功上市替诺福韦???是不是打错字?国产替诺福韦什么时候上市? ...

你不是经常来我们版块吧?

正大天晴的替诺福韦片有望近几个月内上市销售,not临床
http://www.hbvhbv.com/forum/forum-viewthread-tid-1021038-fromuid-499586.html


作者: interdetect    时间: 2011-6-3 23:52

hong88 发表于 2011-6-3 23:04
继江苏正大天晴药业成功上市替诺福韦???是不是打错字?国产替诺福韦什么时候上市? ...

3. 国产富马酸替诺福韦二吡呋酯(此药物与GSK的替诺福韦一模一样,完全相同获得生产批件,上市在即。此药物适应症为HIV,但作为“off-lable”可以应用于乙肝的治疗。
意义:1.国人从此就不用飞跃大洋去印度或者香港或者澳洲买药。

     2.制约GSK对替诺福韦的高昂定价。替诺福韦依靠自身与目前市场上现有的治疗药物无交叉耐药性的特点,有极大可能会给替诺福韦设定一个高昂的价格(看看美国和香港的价格就略晓一二),因为这对于那些耐药的患者来说除了替诺福韦别无选择。正是有了咱仿制药,咱会有较低的中国大多数人能承受的价格。

作者: maxthon    时间: 2011-6-4 00:00

回复 interdetect 的帖子

这个是要顶的,替诺福韦的合成路线很简单,一般药厂都能合成,没了专利,就跟白菜差不多了。

作者: 卅卅卅    时间: 2011-6-4 10:52

仿制药就便宜了?最少也一两千
作者: 卅卅卅    时间: 2011-6-4 10:52

不然咋的促进GDP(猪的皮)
作者: 乙肝日记    时间: 2011-6-4 11:38

居庙堂之高则忧其民
该好好反思一下了
作者: dkzgd    时间: 2011-6-4 11:43

好消息。不过如果有特效药的消息就更好啦。
作者: 堆积情感80    时间: 2011-6-4 13:54

再便宜也不会100元一个月吧
作者: 春天的歌唱    时间: 2011-6-4 14:13

我觉得也不能太乐观,国产恩替卡韦还有多少战友还是吃不起啊,
替诺的仿制药出来估计还是有很多战友负担不起

除非真正能做到,国产化价格仅是进口药物的1/20!

那真的是战友,天大的福音!
作者: 欢欢520    时间: 2011-6-4 14:47

不错啊,呵呵
作者: 0914    时间: 2011-6-4 23:12

本帖最后由 0914 于 2011-6-4 23:15 编辑

回复 春天的歌唱 的帖子

是啊。我也有同样的担心,不知道我国的药品价格是怎么定的,总不会是他们生产者说了就是吧。如果到时候这药没便宜多少,有没有什么法律依据进行干预呢?
作者: 中国成都    时间: 2011-6-5 11:26

提示: 该帖被管理员或版主屏蔽
作者: hatecccdna    时间: 2011-6-5 15:50

好,希望国产的价格不要太心黑。
另外,这个就是楼主之前说的好消息么?
作者: cdw1985    时间: 2011-6-5 21:03

这个是你的重大利好么  可乐先生?
作者: lzwp    时间: 2011-6-5 23:00

快点仿制吧!!
作者: zhjf227    时间: 2011-6-11 16:46

等待,耐性的等待!
作者: 买平安的    时间: 2011-7-19 21:58


作者: 龙须糖    时间: 2011-10-5 08:28

等待中
作者: cwy121    时间: 2011-10-9 23:36

回复 interdetect 的帖子

真的假的?
作者: V友    时间: 2011-10-10 19:32

这些关系到人民生命健康安全的重大民生产品不应超出专利的保护范围
作者: xwfs666888    时间: 2011-10-12 13:46

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: lwkais    时间: 2011-10-12 14:07

那么,有谁知道已经上市的正大天晴的替诺多少钱么
作者: duqingwu    时间: 2011-10-15 17:45

救命之恩、没齿不忘
作者: MiddleAgeMan    时间: 2011-10-18 05:27

Hi. Everyone:

I am new here. I am a Chinese in USA. I am a chronicle HBVer, I just started to take tenofovir a month ago. I am working for a US Pharm company (not Gilead though). I support all the efforts for producing tenoforvir in China. Even though I am working in a Pharm company, I still believe that the profit a Pharm company make is ridiculously high. Plus that even in US, not everyone could afford to treat their illness because of the economic reason.

We, chronical HBVers, are so unfortunate. Not like people with HIVs (they get the free treatment), those HIVers may follow unhealthy live habits. Most of HBVers were either got the disease from birth, or from medical treatment (when getting injection from hospital with a unsterilized needle). I also believe that we should raise our voice to Chinese politicians, like premier WenJiaBao, It is disgusting to watch his crying all the time on TV, if he is so prone to cry, is it possible to present the real difficulties  we face to him when he has a public appearance?

Below is the cost of tenofovir in US:

870$/30 tablets without insurance
35$/30 tablets with insurance.

By the way, everyone has different insurance. My insurance is 1794$/year.

Thanks.

Dan

作者: MiddleAgeMan    时间: 2011-10-18 05:30

替诺福韦酯在中国的核心专利有两个即CN100384859C和CN100383148C,分别保护了替诺福韦酯化合物、富马酸替诺福韦酯盐及其晶型。这两个专利都已授权,到期时间为2017年7月25日和2018年7月23日.

Tenofovir's patent will expire on :25Jul2017 victory:
作者: interdetect    时间: 2011-10-18 09:17

回复 MiddleAgeMan 的帖子

想给你评分,但没有啦
作者: 无敌抗体    时间: 2011-10-18 11:28

有了专利保护,意思是我们就吃不到便宜的替诺?
作者: StephenW    时间: 2011-10-18 11:37

MiddleAgeMan 发表于 2011-10-18 05:27
Hi. Everyone:

I am new here. I am a Chinese in USA. I am a chronicle HBVer, I just started to take  ...

I believe the Tenofovir on the market is a prodrug. An Australia/China consortium is developing a new prodrug of Tenofovir using a different activating mechanism. How do they differ from your own Tenofovir?

作者: 四木001    时间: 2011-10-20 22:04

专利无效
作者: 湘水楚云    时间: 2012-2-2 18:04

好事
作者: 乐活人生    时间: 2012-2-16 17:30

支持支持
作者: 瑞雪丰年    时间: 2012-12-30 01:12

攻击是一柄双刃剑。专利得不到保护,大家可以吃到便宜的药。但是药厂的研究积极性会很大的降低,这也为什么乙肝研究进展比丙肝研究进展慢很多的根本原因。因为相对丙肝,乙肝患者大部分在亚洲。亚洲国家经济欠发达,专利保护又不如西方发达国家。药厂的积极性当然不高。比如很有希望的乙肝“新药”硝唑尼特,这本是个老药新用。但是因为已经有了很多仿制药,加上又在美国病例很少,美国原厂迟迟未开展乙肝的临床实验,因为他们看不到利润。要知道,乙肝新药的临床实验,要经过成千上万人的数年实验。需要相当的的投入。在美国平均一个新药的临床实验成本是20亿美金。




欢迎光临 肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/) Powered by Discuz! X1.5