肝胆相照论坛

标题: 乙人警惕了，应对禁止体检新招又出，同道的噩梦即将开始 [打印本页]

作者: hslzf 时间: 2011-3-30 22:22 标题: 乙人警惕了，应对禁止体检新招又出，同道的噩梦即将开始

下面是新浪今天的新闻，标题是“全国近半居民年内将拥有健康档案”

新华网宜昌3月29日电(记者刘紫凌、冯国栋)看病不用带病例，医生上网一查，病患的健康情况和就医记录就能一目了然。记者从29日在湖北宜昌召开的2011年全国卫生统计和信息工作会议上获悉，今年，全国一半以上的居民将拥有这种“健康档案”。　　据卫生部统计信息中心主任孟群介绍，加快建立居民健康档案是今年医改提出的一个目标。今年卫生部门将启动综合管理信息平台建设，加快推进各地以电子健康档案为基础的区域卫生信息平台建设，力争年内为全国50%左右的居民建立健康档案。
　　据了解，通过基于网络的信息技术，建立一个健康档案实际上就能够实现个体化程度上的健康管理。一些个人基本健康资料，例如儿童出生的情况、疫苗接种、中老年人慢性病的情况、大医院的就诊记录，以及诊断治疗的重要记录都可以记在档案中。无论是在基层就医或者到大医院就医，医生马上就可以知道患者病史，避免了很多重复的医学检查，既提高了效率，也节省了患者支出。

这是李兰娟院士提了三年的提案，今年终于如愿以偿，本意是好的，关键是对于我们乙人同道，乃至艾滋、乳房不对称的朋友，只要有一次在正规医院检查、治疗经历，就会被记入健康档案中，再加上中国没有个人隐私保护法，未来无论你在大陆任何一个地方找工作，人家根本不用再去让你体检，皆可以“考试、面试不合格”为理由拒绝录用你，你还没有任何理由控诉他。
同道们再也不能偷偷去医院检查、治疗了，这将是加速同类群体灭绝的最佳方式、应对目前禁止乙肝检查的最好手段，同道们如果能查到李兰娟的联系方式，请尽快与她联系，停止建立电子健康档案，否则这是我们噩梦的开始！

作者: 家园桥 时间: 2011-3-30 22:26

唉，，，乙肝人团结起来抗争吧，否则，，，

作者: 寂寞才想你 时间: 2011-3-30 23:23

悲剧的社会!

作者: 推土机 时间: 2011-3-30 23:43

这个狗日的国家！！！！！

作者: z0h0k 时间: 2011-3-31 20:48

等社保卡普及开后,所有乙肝人群将无处可隐,只要从医疗系统内买个内鬼,很容易就能查出要招聘的人有什么疾病

作者: jiji1358 时间: 2011-3-31 21:43

李兰娟院屎真垃圾！！

作者: mufantu 时间: 2011-3-31 22:14

每次检查都得要有身份证吗？？？

作者: daylg 时间: 2011-4-3 11:22

本帖最后由 daylg 于 2011-4-3 11:23 编辑

本意可能是好的，但禁不住在这个社会下的权力滥用！我们还有什么隐私可言？更甚至法很都未明确保护个人隐私呢！这个ZF真令人失望！！

作者: 风雨彤舟 时间: 2011-4-5 13:14

真是中国社会的悲哀！这是对我们乙人一族的赶尽杀绝啊！

作者: 空烬 时间: 2011-4-5 17:12

从来就没什么救世主,要创造幸福的生活全靠我们自己!

作者: iamcool 时间: 2011-4-5 21:24

要把我们都杀死吗？

作者: 下沙 时间: 2011-4-5 21:31

提示: 该帖被管理员或版主屏蔽

作者: 鹭鸟求爱喽 时间: 2011-4-5 22:06

同道们如果能查到李兰娟的联系方式，请尽快与她联系，停止建立电子健康档案，否则这是我们噩梦的开始！

楼主成熟一点,此人可能就是卖药的,哎,大家不要天真,想想其它的办法啊!

作者: getoutgetout 时间: 2011-4-6 17:14

不可能停下来的。这注定是我们乙人的悲剧。
如果是已经打算实行。可能会停下来吗？
只求ZF给我们一些隐私、给我们点尊严

作者: chenzhanbei 时间: 2011-4-7 22:18

赶快停止！

作者: 警备军 时间: 2011-4-8 07:49

表达我的关切。

作者: 九十后 时间: 2011-4-8 13:22

对于我们无语了..

作者: 闲在者 时间: 2011-4-8 15:26

什么脑残提案，病人的隐私权置于何地！

作者: wang86123 时间: 2011-4-8 17:19

乙人团结，其利断金，区区中国，奈何我们！

作者: uki8888 时间: 2011-4-9 22:12

作者: 生存权利 时间: 2011-4-10 12:07

本帖最后由生存权利于 2011-4-10 12:08 编辑

《南方都市报：捣毁复杂利益网，才能彻底消除乙肝歧视》

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-891160-1-1.html

就医院而言，乙肝检测是一项不菲的收入来源，……而乙肝“转阴”的治疗是一项庞大的产业。中国的乙肝携带者数以亿计，这是乙肝医药厂商大肆攫取利润的“金矿”。
……

卫生部取消乙肝检查的禁令让乙肝病毒携带者稍占上风，但从长远看，乙肝检查不是一项单纯的医学检查这么简单，围绕乙肝检查，相信利益相关各方还会有更进一步的博弈。

作者: 人权至上 时间: 2011-4-11 13:45

大概看了一下有关居民健康档案的一些实施工作方案，很多地方的体检项目都含有乙肝项目，（不过也有少数地方没有）
很多地方，居委会或村委的人挨家挨户搜集数据，医院体检下乡，居民的健康档案在居委、村委人员手里，这些人员是居民村民们朝夕相见的邻居，我想要这些文化素质低下的八卦师奶来保障居民村民的健康隐私？很难很难.......

作者: 人权至上 时间: 2011-4-11 18:49

警惕居民健康档案将萌发新一轮歧视——街坊、亲属歧视！

作者: 人权至上 时间: 2011-4-12 12:13

《居民健康档案》剔除乙肝项目维权，是一个当务之急的非常重要的维权行动，
居民健康档案含有乙肝项目，乙肝标签将伴随你一辈子！它的恶性虽然不会马上浮现，但它将是一颗定时诈弹，随时泄密你的乙肝隐私！
这一事件，不亚于你一时的受教育、就业乙肝歧视，
这是你一辈子的乙肝隐私折磨！！！

作者: todaygood 时间: 2011-4-12 14:38

上周6去医院看病,就必须建卡才能挂号,看完病还要把你的病请输入电脑.

作者: 生存权利 时间: 2011-4-12 18:16

《1984》式的窥视：从“强迫体检”到“全民健康档案”

作者: yyaij100 时间: 2011-4-12 20:54

这个实施起来有点难
什么狗屁院士，回家喂猪吧

作者: flyfly827 时间: 2011-4-13 20:46

脑残的人才会提这种脑残的提案

作者: linyanyu 时间: 2011-10-29 15:39

说的不错，，顶起来

作者: wmjgdxz 时间: 2011-11-25 20:11

天朝狗日的

作者: 沉睡的狼 时间: 2011-11-25 23:08

出发点是好的，但是现在不适合我国国情，没有严格的隐私法保护，很容易造成隐形的歧视。

作者: 乒乒乓乓 时间: 2011-11-25 23:13

其他国家是否有类似的电子档案？

作者: 小虫飞 时间: 2011-11-27 22:00

这个院士......

作者: 想死的心 时间: 2011-11-27 22:37

说得慌兮兮的

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)